1楼：匿名用户
传男不传女的都是y染色体遗传 ，传女不传男的是x染色体隐性遗传 常染色体遗传没有明显的传男或传女的现象。
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30
2楼：匿名用户
1、首先判断是否为y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为x染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为x染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为x染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为x显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
3楼：匿名用户
伴性遗传分为：1、伴x显性；2、伴x隐性；3、伴y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴x显性：父病女必病。2、伴x隐性：母病子必病。3、伴y遗传：患病者全为男性。
伴x遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
4楼：牵手真爱
用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。
5楼：匿名用户
父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）
伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和x染色体遗传,以及显性和隐性?
6楼：顺反子
你是想设计实验还是判断遗传病类型。
7楼：匿名用户
这个要看子代的分离比，如果符合简单的3:1,而与性别无关则是显隐性，如果是伴性遗传则分离比与x染色体有关，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型则是伴性显性遗传，否则为伴性隐性遗传。
怎么判断显隐性和判断伴性遗传还是常染色体遗传
8楼：匿名用户
先把能写出来的性状写出来，在倒着推回去
9楼：匿名用户
无中生有为隐性，有中生无为显性，
如何判断是常染色体遗传还是伴x遗传？
10楼：匿名用户
1、无中生有为隐性，生女患病为常隐
即父母无病，女儿有病，这病一定是常染色体隐性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。
2、有中生无为显性，生女正常为常显
即父母有病，女儿无病，这病一定是常染色体显性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。
11楼：宾秀荣佴棋
判断是伴x隐性遗传还是常染色体隐性遗传方法：
伴x隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；
常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
简介：隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
如红绿色盲、血友病、白化病。
怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性
12楼：艾康生物
您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.
系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。
3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴x染色体隐性遗传的特点：
1.具有隔代交叉遗传现象。2.
与性别有关，患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。
13楼：匿名用户
根据疾病发病规律判断，即孟德尔遗传规律来判断
如何判断基因是在常染色体还是伴x或丫隐或显性遗传
14楼：匿名用户
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.
伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传.伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.
当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:
一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.
用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.
伴性遗传怎样辨别**还是显性？
15楼：88星辰
伴性遗传：①“无中生有为隐性” ②“有中生无为显性”
“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“x隐”
“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“x显”
【无中生有是隐性；隐性的话，看男患，若该男患的上下代女都正常，则为常染色体隐性。】
【有中生无是显性；显性的话，看女患，若该女患的上下代男都正常，则为常染色体显性。】
ps：如果只看图还是不行的话，就代一下，既然知道是伴性遗传，就方便多了，最多代两次（也就两分钟的事情）。
16楼：
①“无中生有为隐性” ②“有中生无 没法界定子代有的特征，父母之一一定有，为显性遗传。如六指是伴x体显性遗传。
血友病是伴x**遗传。
只是观察的话，**遗传一般是隔代，显性遗传则是代代有
17楼：归隐
无中生有为隐性，有中生无为显性。
18楼：站住说爱我
无中生有”（双亲无病而子女有病）是**遗传；
“有中生无”（双亲有病而子女无病）是显性遗传；
19楼：～山楂树之恋
根据性别做判断，找找练习题，总结总结就知道了
双眼皮是常染色体遗传还是伴性遗传。是显性还是隐性遗传
20楼：思草今人
双(单)眼皮是相对性状，是常染色体遗传，双眼皮基因为显性，单眼皮基因为隐性。
怎么判断是常染色体遗传还是伴性遗传，还有显性还是隐性
1楼 百度用户 传男不传女的都是y染色体遗传 ，传女不传男的是x染色体隐性遗传 常染色体遗传没有明显的传男或传女的现象。 2楼 郭嘉 版主，你好。这个问题的根本是父本母本，伴xing遗传基本会隔代遗传，而常染色显xing遗传是代代相传，隐xing是也是隔代遗传，而且常染色体患病几率男女一样，伴xin...
遗传，还是隐性遗传，是常染色体遗传
1楼 闪电 常染色体上有隐性遗传，也有显性遗传。 性染色体 x 上有隐性遗传，也有显性遗传。 常染色体隐性遗传的遗传规律 2楼 温柔 葭褂忄 假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子中平均有1 4的人会患病，1 2是杂合子，1 4 纯合子 正常 患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都...
多指症是伴x显性遗传病还是常染色体遗传病
1楼 紧张的猕猴桃 是常染色体的显性遗传病 2楼 被吻醒的噩魔 属于不规则显性遗传病，也就是说并不是每个个体均能表现出显性症状，多指也存在隐性遗传现象。因为无法确定多指遗传病的外显率，因此无法计算出下一代的再发风险率，男女之间的患病无明显差异。 六指属于性染色体遗传病还是常染色体遗传病？ 3楼 美丽...