1楼：门下走狗金牛
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
2楼：海之曰
常染色体遗传病遗传关系中与人的性别无关，而性染色体遗传病，遗传关系中与人的性别有关。
一般，性染色体x显性遗传病中:子女病，其亲体中必然有一方病
性染色体x隐性遗传病中:女病父必病
3楼：扔回大海的咸鱼
一般患病男女比例相同，或没有明显性别不同
4楼：匿名用户
要看致病基因是在常染色体上，还是在性染色体上。
高中生物，怎么区分，常染色体遗传病和性染色体遗传病？
5楼：不可一世d嚣张
伴x显性遗传，女病＞男病且男病其母亲女儿必病，伴x隐性遗传，男病＞女病，女病其父亲儿子必病。伴y遗传男必病。常染色体无此特征。
6楼：rel藤萘
常染色体遗传病比如说 肺部疾病的家族遗传史
7楼：匿名用户
和性别有关系的，比如传男不传女的，那是性染色体的
8楼：强鸿博永瑞
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
高中生物:如何判断是性染色体遗传还是常染色体遗传？
9楼：桓梓维袁歌
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
10楼：包遐思佟黛
恩恩。。。给你编个秘诀：
遗传病症分“常，性”
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非半性。
备注：无中生有：指父母都没此病，可生了个患病的孩子。（则此病为隐性遗传病）
有中生无：指父母都有此病，可生了个没病的孩子。（则此病为显性遗传病）女病男正：母亲有此病，可他的儿子或爸爸没有此病。
男病女正：爸爸有此病，可他的女儿或母亲没有此病。
够详细了吧？我把俺们老师讲的都给你讲了。
高中生物:如何判断是性染色体遗传还是常染色体遗传？大神们帮帮忙
11楼：tax矋
恩恩。。。给你编个秘诀： 遗传病症分“常，性” 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非半性。 备注： 无中生有：
指父母都没此病，可生了个患病的孩子。（则此病为隐性遗传病） 有中生无：指父母都有此病，可生了个没病的孩子。
（则此病为显性遗传病） 女病男正：母亲有此病，可他的儿子或爸爸没有此病。 男病女正：
爸爸有此病，可他的女儿或母亲没有此病。 够详细了吧？我把俺们老师讲的都给你讲了。
高中生物怎么判断遗传方式是伴性遗传还是常染色体遗传？
12楼：雀举连元绿
首先你要先判断这个遗传病的显隐性，无中生有为隐性，就是亲本都没有该疾病的，但是子女中有，所以这个病是隐性遗传病，再判断它是在常染色体还是伴性遗传，要判断他是伴性遗传要记住这句话：女患父必患，母患子必患，因为，如果是伴性遗传，母亲患了，就肯定会把致病的基因传给儿子，所以儿子肯定患，女儿患病的话，因为女儿一个x来自父亲的，她两个x都有致病基因，说明父亲有致病基因，因此父亲就肯定患了，但是两者不能倒着说。
第二种就是显性遗传，判断显性遗传的方式是，有中生无为显性，就是说，如果亲本都有病，但是子女出现没病的，那么致病基因是显性的。如果是伴性遗传，那么记住，父患女必患，子患母必患，和前面正好相反，因为如果儿子患了，那么儿子的x肯定是来自母亲的，所以母亲也肯定患病，父亲的x是给女儿的，所以父亲患病了，女儿肯定患病。
望采纳……
高中生物如何判断是常性染色体还是性染色体
13楼：匿名用户
不能靠口诀，口诀是有经验的人用来方便选择判断路线的。
你要熟练做题，超过30题以后基本可以很快判断出来。
我的判断方法是这样的，我自己是100%正确率：
常显判断、常隐判断、x显判断、x隐判断再y判断。
看起来很麻烦，但是做了题多了，这样的过程就算很复杂的题也最多只花半分钟可以判断遗传方式。
而且有些题里的人有多种遗传病，有的遗传病还是同种遗传方式的，或者有些遗传病可能有几种遗传方式（无法判断），所以用这样方法特别稳。
说实话这个还是靠做题，每个人都有自己的思维方式，做多熟练则快而准。
14楼：jz加加
这个问题说着挺麻烦的。我跟你说下我原来的方法吧。
首先我想说，伴性遗传不是你总结的那样。比如说，伴x隐的疾病，母亲有病，父亲正常，但是他们的儿子肯定是有病的。
再说我的方法吧，一般先根据题目判断显隐性。然后先假设是伴性遗传或者常染，按照遗传系谱图推，如果有不可能的情况，可以确定假设是错的。那些口诀什么的，我也不太喜欢用，一般做题多了就能快速的找到的。
欢迎交流~
15楼：大赖的小坏
是否伴性遗传可以根据族谱中男女患病情况来判断的：父母正常，女儿正常，儿子中有一半患病的话，那就一定是伴x隐性。如果患病的只有男的，那当然是伴y遗传。
常染色体遗传病和性染色体遗传病有什么区别？二者怎么区分呢
16楼：翦子美女
伴x显性遗传，女病》男病，且男病其母亲女儿必病。 伴x隐性遗传，男病》女病，女病其父亲儿子必病。 伴y遗传男必病。 常染色体无此特征。
满意请采纳
如何区分常染色体遗传病和性染色体遗传病
17楼：套套爱边缘
常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关，性染色体遗传病的致病基因位于性染色体上，在遗传过程中总是与性别相关联，因此常染色体的遗传病的发病率在性别之间没有差异，性染色体遗传病的发病率在性别之间存在差异．
故答案为：
患者男女比例差别大一般为性染色体遗传病，患者男女比例无显著差异往往是常染色体遗传病．
怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病
18楼：听风
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
19楼：曲梦华素义
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隐性遗传病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。这类遗传性疾病是由位于x染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条x染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条x染色体，y染色体很小，没有同x染色体相对应的等位基因。
因此，这类遗传病对男子来说，只要x染色体上存在有致病基因就会发病。
你的父亲是夜盲,那么你肯定是夜盲致病基因的携带者,也就是有一个x染色体上有致病基因.如果你和正常男人结婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那么他就有50%的机率会是夜盲.
你父亲和叔叔有夜盲,是因为你奶奶的两个x性染色体,只有其中一个带有致病基因.那么带有致病基因的x染色体和你爷爷的y染色体结合,导致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;当你奶奶不带致病基因的x染色体和你爷爷的x染色体结合,就不会出现夜盲,你姑姑也就不会是夜盲,而且完全不携带致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
补充问题回答:你把你家的亲戚的病史全部再说一次吧,因为你把之前的描述删除了,我现在有点晕了,无法推算.也发邮件给我,microdemi@163.***
,给你详细画图说明.
20楼：女神娜娜闯天涯
判断方法比较多，不同的题目会有不同的解决方法，一个是用正交和反交实验比较常见，得出正反交结果不一致就可能是性染色体遗传，当然也不排除是细胞质遗传等影响因素。还有一个如果有遗传图谱的话可以判断一般的，如父母无病，女儿患病的基因一般就只能就位于常染色体上，而不出现于性染色体上，儿子患病的话两者皆有可能。当然，具体问题具体分析，这两个只是一个常考点。
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