1楼：植梅笃赋
伴性遗传病包括x染色体上的显性和隐性遗传病，x显有抗维生素d佝偻病，x隐有血友病、色盲等；另外还有y染色体上的遗传病，如：外耳道多毛症等。
2楼：
非显：多指病，并指病，软骨发育不全 非隐性：镰刀型细胞贫血病，，白化病，先天聋哑.
x显：假肥大型肌营养不良症，抗维生素d佝偻病。x隐：
血友病,，人类红绿色盲症，果蝇眼色的遗传;y： 蹼趾男人，长毛耳男人
3楼：偶十分想看下文
高中常见的伴性遗传主要有，人的红绿色盲遗传，血友病遗传，抗维生素d佝偻病，果蝇的红白眼色遗传。
非伴性遗传就比较多了，常见的有，人的白化病，多指，并指，苯丙酮尿症，镰刀细胞贫血症。
我说的是最常见的，够不够？
4楼：祝儿
伴性遗传（性染色体病）：色盲，血友病，佝偻病，
非伴性遗传（常染色体病）：白化病，并指，软骨发育不全
高中生物，所有伴性遗传的疾病
5楼：师兄
伴x显 抗维生素d佝偻病
了解这些 高中生物足够了
6楼：波若波罗密
其实生物必修二上面都有
7楼：
人类红绿色盲:伴x隐性遗传。特点:
隔代交叉遗传,女患者父亲必为患者。抗维d佝偻病:伴x显性遗传。
特点:连续或交叉遗传,男患者母亲、女儿必为患者。单基因遗传病:
红绿色盲,白化病,高度近视等。
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些？
8楼：匿名用户
伴x染色体上隐性：红绿色盲，血友病
伴x染色体上显性：抗vd佝偻病
伴y染色体（考的很简单）外耳道多毛征
人类遗传病详见生物必修二p90
9楼：匿名用户
有很多，伴x隐:色盲，血友病伴x显：抗维生素d佝偻病
高中生物中人类的伴性遗传疾病有哪些？
10楼：小豪
高中一般考的:1,伴x染色体隐性遗传有红绿色盲和血友病;2,伴x染色体显性遗传的是抗维生素d佝偻病;3,伴y染色体遗传的是外耳道多毛症.
11楼：百度用户
红绿色盲症（伴x遗传）、男性外耳道多毛症等（伴y遗传）
高中生物常常见的遗传病，要有显隐性，和常染色体遗传或伴性遗传。
12楼：匿名用户
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者**、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病 x型腿（o型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，颈部**松弛，外观女性无生育能力 少一x染色体
xyy个体 男性，身材高大，具有***行为 多一y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素d佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
属于伴性遗传常见的有哪些遗传病
13楼：听说爱情囘来过
高中部分
伴x显：抗维生素佝偻病
伴x隐：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良伴y：秃头，外耳道多毛
14楼：洪虹
例如红绿色盲症、血友病等。
高中生物常见遗传病有哪些
15楼：分之道（广州）教育网络科技****
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者**、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病 x型腿（o型）,骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因,不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因,导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩,行走困难 正常基因缺乏,进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,颈部**松弛,外观女性无生育能力 少一x染色体
xyy个体 男性,身材高大,具有***行为 多一y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素d佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指.
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼.
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容,作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：
如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明：
如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴x染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病,儿子一定患病；③父亲正常,女儿一定正常；④女儿患病,父亲一定患病；⑤女性患者多于男性.
说明：父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴x染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常；③父亲患病,女儿一定患病；④儿子患病,母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.
5、伴y染色体遗传：全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽.
16楼：系易绿青州
遗传病的遗传方式
遗传特点
实例常染色体隐性遗传病
隔代遗传，患者为隐性纯合体
白化病常染色体显性遗传病
代代相传，正常人为隐性纯合体
软骨发育不全症
伴x染色体隐性遗传
隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性
色盲、血友病
伴x染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗vd佝偻病
伴y染色体遗传病
传男不传女，只有男性患者没有女性患者
人类中的毛耳
17楼：苗瑞庚
单基因遗传病包括三种
1.常染
色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：
并指，软骨发育不全，抗维生素d佝偻病等3.x染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等）染色体异常遗传病包括两种
1.常染色体病：21三体综合征（先天性愚型）2.性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良）
18楼：水桶猫
常隐白聋苯（白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症）常显多并软（多指、并指、软骨发育不良）
抗vd佝偻病伴x显（抗vd佝偻病）
**伴性隐（色盲、血友病）
19楼：我要解封
书上都有啊！
常显：多指、短指……
常隐：白化……
x显：拘偻病……
x隐：色盲、血友……
高中阶段有哪些伴性遗传病要掌握的？
20楼：成夏真招刚
伴x染色体上隐性：红绿色盲，血友病
伴x染色体上显性：抗vd佝偻病
伴y染色体（考的很简单）
人类遗传病详见生物必修二p90
伴性遗传分为哪几种,伴性遗传病有几大类型？
1楼 雨中漫步 伴性遗传分类 第一种 伴x显性遗传 y上没有其 等位基因 特点是子患病，母亲一定患病 父患病，女一定患病。 第二种 伴x隐性遗传 y上没有其等位基因 特点是男性患者多于女性 交叉遗传。 第三种 伴y遗传 x上没有其等位基因 特点是一般为男性患者。 希望我的回答对您有帮助，祝好！ 有问...