1楼：呜咯咯啦啦
常染色体就是治病基因不在性染色体上的，而常染色体显性就是致病基因是显性的，只要有一个显性基因就会得病，而常染色体**的致病基因是隐性的，必须有两个隐性基因才会患病。
2楼：彩云追月
常染色体是区别与性染色体的
什么是常染色体显性遗传及隐性遗传
3楼：鱼骨头
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
什么是常染色体显性遗传性耳聋
4楼：成都唯达华西一
1951年由荷兰眼科医生petrus waardenberg首次报道，是常见的常染体显性遗传性听力损害
综合征，发病率为1：20000～1：40000之间。
主要临床表现包括三类：①内眦侧向移位；②**、毛发（白色额发和睫毛）和眼睛虹膜的色素异常；③不同程度的感音神经性听力损害，故又称耳聋一眼病一额部白发。目前可将waardenberg综合征分为五型：
ⅰ型、ⅱa型、ⅱb型、ⅲ型和ⅳ型。通常ⅱ型发病率最高，比ⅰ型多20倍，听力损害也较工型为重且常见。
pax3基因编码一种早期胚胎表达的dna结合转录因子，有10个外显子，90%的ⅰ型ws有pax3基因突变。pax3和sox10可同步激活mitf基因的表达，调节黑色素细胞的发育。这些基因的受损，导致黑色素细胞进入血管纹中层受阻，最终导致听力受损。
什么叫显性，隐性遗传病？
5楼：日日思君君安知
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。
从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。 在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。
致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别有关的遗传方式，称伴性遗传
6楼：匿名用户
由显性基因控制的遗传病是显性遗传病；由隐性基因控制的遗传病是隐性遗传病。
如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。
如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。 在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。
7楼：望仙逝
显性就是a_ （即aa或aa）为致病基因
隐性为aa 致病基因
8楼：虞杰倪祺祥
显形基因为大写字母,如a
隐性基因为小写字母,如a
两个基因在一起组成一对等位基因共有aa，aa,aa三种其中只要有一个a，如aa，aa便显显性．
如果是aa，便为隐性．
显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因a决定，即：只要有一个a，就是显性，便患病．aa，aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．
隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有a在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病
什么叫常染色体显性遗传？常见的表现形式有哪些？
9楼：匿名用户
常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。
常见的表现形式: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症
10楼：漫舒云南濡
常染色体显性遗传分为:完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型
高一生物，为什么是常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病？？？不会的，请不要乱回答，谢谢， 10
11楼：匿名用户
甲病是无中生有，所以是隐性，又由于第一代的1号和2号无甲病却生了一个患病女孩，所以不是伴x隐性遗传，而是常染色体隐性遗传。
再看乙病，第一代的1号和2号有乙病，后代（第二代的1号）却没病，所以乙病是显性。
12楼：14蔚蓝
隐性是无中生有，显性是父母之一或者双方都有该病
常见的伴x隐、伴x显、伴y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些？
13楼：匿名用户
伴x显性遗传如：抗维生素d佝偻病
伴x**遗传：红绿色盲、血友病
伴y遗传：外耳廓多毛症
常隐：苯丙酮尿症
常显：并指、软骨发育不全
14楼：zerozero零
伴x隐血友病还有色盲。伴x显：佝偻病。伴y外耳道多毛症。常染色体显性：软骨发育不全症，夜盲症、常染色体隐:白化病（记得高中生物书上应该有吧。。）
15楼：匿名用户
色盲、抗维生素d佝偻病、外耳道多毛症、白化病、多指
隐性遗传和显性遗传的区别（可用图示）
16楼：匿名用户
隐性遗传就是，两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示，只有aa个体才会生病
显性遗传，就是，有病的也许能生出健康的，没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用a表示，aa 、aa都是会生病的，
17楼：匿名用户
隐性遗传要求两个等位基因均为隐性才会表现性状，而显性遗传只需要一个等位基因为显性就会表现出性状
18楼：zzh家雀
常染色体上：
从表现型上看，父母都没病但孩子有病这是隐性，而显性是父母一方或双方都有病孩子不一定有病
从基因型上说，以一对基因控制为例，隐性时：aa和aa没病，aa有病，即致病基因为a，且要有2个才致病；显性时：aa和aa有病，aa为正常，即a为致病基因，且有一个就可以致病
19楼：匿名用户
简单来说就是致病基因在显性还是隐性基因上
20楼：
两个aa 有1/4后代为aa a被称为**遗传 a为显性遗传
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传
21楼：鱼骨头
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
22楼：夏末浅璃
位于常染色体aa,a为致病基因,为显性遗传，aa,aa都患病，a致病基因,为隐性遗传，aa患病
23楼：能夕历乙
常染色体，就是指1－22号染色体。人类染色体成对，一个来自父方，一个来自母方。
所谓**遗传是指**于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病。该类变异往往是功能丢失，所以只要有一方**的基因还有功能，疾病就可以不表现出来，为**遗传。
显性遗传则相反。因为突变往往造成异常功能。这样，即使还有一方的基因正常，但由于异常功能的引入，疾病就可以表现出来，为显性遗传。
24楼：盍玉枝之丙
什么叫常染色体隐性遗传病?
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有
1200余种。
从理论上分析,如果一个病人(杂合子,一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,下一代可以一半为正常,一半为病人,而患病的子女中又有
1/2可能生出有病的孩子,因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人(杂合子),下一代3/4为病人,仅1/4是正常。
在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者;如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关的遗传方式,称伴性遗传
25楼：司徒建设眭胭
正常人有23对染色体，最后2对是性染色体，其余是常染色体。
若遗传系谱图中患病有中生无则为显性遗传，无中生有则为隐性遗传
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