1楼：匿名用户
次序规来则简单的说自，就是比较取代基的原子bai序数的du大小。比如说，br大于cl。所zhi以说，尽dao可能使次序规则较小的基团的编号小一点。
那么编号的时候就尽量使cl小一点。如果n=1的话，应该叫做：1-氯-3-溴丙烷。
写的时候应该是次序规则小的基团写在前面。就像烷烃，你应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。
不应该叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因为根据次序规则，乙基比甲基大。
所以甲基放在前面写。总之，有机物的命名非常复杂，需要系统学习的。
2楼：匿名用户
(n+2)-溴-1-氯-(n+2)烷
3楼：益觉针优
呵呵，还是按规矩来嘛。这个化合物还是烃类，并没有出现氧原子啊，或者其它东西回。那我们先选择最长肽链答，从图上看最长应该是八个碳。
也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。
根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。这样就行了
有机化学命名的问题
4楼：匿名用户
中国化学会在英文iupac命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
3、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以「二烯」或「三烯」命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明「顺」或」反」。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链。
以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
系统命名要用到“伯 仲 叔”
ch3-ch2-ch2-ch2oh 丁醇
ch3丨
ch3-ch-ch2-oh 2-甲基丙醇 伯
ch3丨
ch3-ch2-ch-oh 仲丁醇
ch3丨
ch3-c-ch3 2-甲基-2-丙醇 叔丨oh
5楼：匿名用户
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越部分含碳的简单有机结构也被称作基。但不是很多，就那么固定的几类几个。
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