1楼：漫阅科技
人们称青霉素是本世纪最伟大的药品，它的发明者是英国细菌学家亚历山大·弗莱明。1928年，这位发明家在一次细菌培养实验中偶然地发现有一种后来被称为青霉素的霉菌正吞噬他在培养皿中培养的细菌。根据弗莱明研究的成果，英国牛津大学的研究者们经过10年的努力，终于找到了提炼这种霉菌的办法，并投入医学**试验。
1943年，为了医治在二战中负伤的战士，盟军开始将青霉素投入工业生产。在半个多世纪中，青霉素救活了无数人的生命，并促使人们开始重视抗生素家族的研究开发。
药物青霉素是怎样由来的？
2楼：漫阅科技
弗菜明，英国细菌学家。第一次世界大战中，作为一名军医，他注意到防腐剂对人体细胞的伤害很大，他认识到需要某种能杀死细菌而无害于人体的物质。战后，弗莱明致力干细菌研究。
他将细菌置于培养器内，观察它的每一步变化，记录它的生长规律，日复一日，坚持不懈。1928年9月15日，弗莱明正准备观察培养皿中的葡萄球菌时，发现琼脂上附了一层青霉菌。有着敏锐观察力的弗菜明注意到一个奇怪的现象：
霉菌周围的葡萄球菌神秘地消失了，较远处的细菌却正常生长。弗莱明百思不解，多年形成的严谨的科学素养，促使他记录下这一现象，并小心地将这种霉菌培养起来。经过广泛试验，他最终得出结论：
这种霉菌产生了一种抗菌物质，该物质有可能成为击败细菌的有效药物。弗莱明将其命名为青霉素。
青霉素的由来是什么？
3楼：北京创典文化
青霉素是人类历史上发现的第一种抗生素，且应用非常广泛。早在唐朝时，长安城的裁缝会把长有绿毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤口愈合，就是因为绿毛产生的物质（青霉素素菌）有杀菌的作用，也就是人们最早使用的青霉素。
世界上第一种抗生素是青霉素，是1941年问世的，它的发现者是英国细菌专家弗莱明。
那是1928年秋，弗莱明在伦敦圣马丽学院任细菌学讲师。有一天，他观察葡萄球菌时，发现作为培养细菌用的琼脂上长着一簇簇绿色的霉菌。这种现象对他来说不足为怪，因为许多细菌专家的实验室内经常发生外来微生物的污染，一般就一倒了事。
可是，弗莱明却异常细心，他经过仔细观察，发现霉菌的周围竟没有葡萄球菌，而玻璃器皿里的葡萄球菌也消失了。这个偶然的发现，深深吸引了他。
弗莱明设法培养那种绿色霉菌，并把培养液过滤一下，滴入长满葡萄球菌的玻璃器皿里，几小时后葡萄球菌就全部死亡了。他又把过滤液稀释到800倍，效果仍然很好。
弗莱明便把他发现的这一特殊物质命名为青霉素。
青霉素的由来是怎样的？
4楼：漫阅科技
1928年，英国微生物学家、细菌学家弗莱明(1881～1955)发现了青霉素。后经出生在德国的英国生化学家钱恩(1906～1979)，和出生在澳大利亚的英国牛津大学病理学家弗洛里(1898～1968)的研究，最终成为具有惊人疗效的药物。它不但在第二次世界大战期间成功地挽救了成千上万病人的生命，而且使人的平均寿命延长了15年。
青霉素的基本结构
青霉素的由来
5楼：《冬雪健翔
1928年9月的一天早晨，英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家弗莱明像往常一样，来到
了实验室。
在实验室里一排排的架子上，整整齐齐排列着很多玻璃培养器皿，上面分别贴着标签写
着：链状球菌、葡萄状球菌、炭疽菌、大肠杆菌等。这些都是有毒的细菌，弗莱明收集了它
们，是在寻找一种能够**它们，把它们培养成无毒细菌的方法。尤其是其中的一种在显微
镜下看起来像葡萄球状的细菌，存在很广泛，危害也很大，伤口感染化脓，就是它在“作
怪”。弗莱明试验了各种药剂，力图找到一种能杀它的理想药品，但是一直没有成功。
弗莱明来到架子前，逐个检查着培养器皿中细菌的变化。当他来到靠近窗户的一只培养
器前的时候，他皱起了眉头，自言自语道：“唉，怎么搞的，竟然变成了这个样子！”原
来，这只贴有葡萄状球菌的标签的培养器里，所盛放的培养基发了霉，长出一团青色的霉花。
他的助手赶紧过来说：“这是被杂菌污染了，别再用它了，让我倒掉它吧。”弗莱明没
有马上把这培养器交给助手，而是仔细观察了一会儿。使他感到惊奇的是：在青色霉菌的周
围，有一小圈空白的区域，原来生长的葡萄状球菌消失了。难道是这种青霉菌的分泌物把葡
萄状球菌杀灭了吗？
想到这里，弗莱明兴奋地把它放到了显微镜下进行观察。结果发现，青霉菌附近的葡萄
状球菌已经全部死去，只留下一点枯影。他立即决定，把青霉菌放进培养基中培养。
几天后，青霉菌明显繁殖起来。于是，弗莱明进行了试验：用一根线蘸上溶了水的葡萄
状球菌，放到青霉菌的培养器中，几小时后，葡萄状球菌全部死亡。接着，他分别把带有白
喉菌、肺炎菌、链状球菌、炭疽菌的线放进去，这些细菌也很快死亡。但是放入带有伤寒菌
和大肠杆菌等的线，这几种细菌照样繁殖。
为了试验青霉菌对葡萄状球菌的杀灭能力有多大，弗莱明把青霉菌培养液加水稀释，先
是一倍、两倍……最后以八百倍水稀释，结果它对葡萄状球菌和肺炎菌的杀灭能力仍然存
在。这是当时人类发现的最强有力的一种杀菌物质了。
可是，这种青霉菌液体对动物是否有害呢？弗莱明小心地把它注射进了兔子的血管，然
后紧张地观察他们的反应，结果发现兔子安然无恙，没有任何异常反应。这证明这种青霉菌
液体没有毒性。
1929年6月，弗莱明把他的发现写成**发表。他把这种青霉菌分泌的杀菌物质称
为青霉素。
人们向他祝贺。英国一位显贵建议他申请制造青霉素的专利权，那样将来就会发大财。
弗莱明经过考虑，写信婉言拒绝了那位显贵的建议。他说：“为了我自己和我一家的尊荣富
贵，而无形中危害无数人的生命，我不忍心。”
弗莱明发现青霉素，似乎是偶然的，但却是他细心观察的必然结果。让人又感到遗憾的
是，当时青霉素还无法马上用于临床**，因为青霉素培养液中所含的青霉素太少了，很难
从中提取足够的数量供**使用。如果直接用它的培养液来治病，那一次就要注射几千甚至
上万毫升，这在实际上无法办到。因此，弗莱明只好暂时停止了对青霉素的培养和研究工
作。但是他的发现，为后来的科学家开辟了道路。
时间到了1940年，在牛津大学主持病理研究工作的澳大利亚病理学家佛罗理，仔细
阅读了弗莱明关于青霉素的**，对这种能杀灭多种病菌的物质产生了浓厚的兴趣。但是他
知道，要提取出这种物质，需要各方面科学家的共同努力。他邀请了一些生物学家、生物化
学家和病理学家，组成了一个联合实验组。这之中，德国生物化学家钱恩是他最主要和得力
的助手。
在佛罗理的领导下，联合实验组紧张地开展了研制工作。细菌学家们每天要配制几十吨
培养液，把它们灌入一个个培养瓶中，在里面接种青霉菌菌种，等它充分繁殖后，再装进大
罐里，然后送到钱恩那里进行提炼。
提炼工作繁重而艰难，一大罐培养液只能提炼出针尖大小的一点点青霉素。经过几个月
的辛勤工作，钱恩提取出了一小匙青霉素。把它溶解在水中，用来杀灭葡萄状球菌，效果很
好。即使把它稀释二百万倍，仍然具有杀灭能力。
联合实验组选择了50只小白鼠来进行试验；把每只都注**同样数量，足以致死的链
状球菌，然后给其中25只注射青霉素，另外25只不注射。实验结果，不注射青霉素的白
鼠全部死亡，而注射的只有一只死去。
随后，他们开始了更努力的提取工作，终于获得了能救活一个病人所需的青霉素，并救
活了一名病人。证明了这种药物的无比效能。
佛罗理清醒地意识到，为青霉素能广泛地用于临床**，必须改进设备，进行大规模生
产。但这对联合实验组来说，还是无法办到的事。而且，当时的伦敦正遭受德国飞机的频繁
轰炸，要进行大规模生产也很不安全。
1941年6月，佛罗理不顾钱恩的反对，带着青霉素样品来到不受战火影响的美国。
他马上与美国的科学家们开始合作。经过共同努力，终于制成了以玉米汁为培养基，在24
℃的温度下进行生产的设备。用它提炼出的青霉素，纯度高，产量大，从而很快开始了在临
床上的广泛应用，一些传染病的死亡率大大下降，无数人的生命得到了拯救。
1845年，弗莱明、佛罗理和钱恩三人，因在青霉素发现利用方面做出的杰出贡献，
共同获得了诺贝尔生理学及医学奖金
6楼：匿名用户
很久以前,由于战争很多人受伤,一些受了小伤的人能够被**的人最后都死于感染,所以造成了很多人的死亡,后来一个研究细菌的人无意中把一点青霉素污染了细菌培养皿,发现青霉素周围一圈的细菌都被抑制了生长,所以青霉素被广泛的应用,救了很多人的命
青霉素的名字由来和作用是什么?
7楼：爱迪迪
“青霉素”的由来
青霉素，广谱抗菌药。亚历山大·弗莱明是英国的细菌学家。1928年，47岁的弗莱明在英国圣玛丽学院担任细菌学讲师。
由于葡萄球菌是一种分布广、对人类健康威胁最大的病原菌，如伤口化脓就是它在作怪，因此，弗莱明当时还兼作这种病菌的研究工作。
弗莱明在几十个细菌培养皿中接种上葡萄球菌，进行人工培养，待葡萄球菌大量繁殖后，再通过实验观察各种药剂对葡萄球菌的作用效果，从中寻找杀灭葡萄球菌最理想的药物。 1928年秋天的一个早晨，弗莱明像平常一样准时来到实验室。他偶然发现，有一只细菌培养皿中的培养基发霉了，长出一团青绿色的霉花。
细心的弗莱明将这只培养放在显微镜下观察时，奇迹出现了：在霉花的四周葡萄球菌死光了。
弗莱明和助手一起小心翼翼地培养繁殖这种霉菌，再把培养液加以过虑，滴到葡萄球菌中去。几个小时后，葡萄球菌果然死光了。后来，弗莱明又把霉菌培养滤液加10倍甚至100倍水稀释，杀菌效果仍然很好。
接着他又着手在动物身上做试验，充分证明它不仅杀菌能力强而且无毒性。弗莱明把青霉菌分泌出来的有强大杀菌能力的物质，叫做“青霉素”。
但是由于青霉素性质不稳定，无法将液体培养基中的青霉素提取出来，因而无法在临床实践中运用。第二次世界大战的来临，促使人们去关心以往各种有关抗菌药物。1938年，英国牛津大学病理学家弗洛里和德国生物化学家钱恩从期刊资料中找到了有关青霉素的文献。
1939年他们得到了英国和美国的关组织和**会的支持。经过一年多的努力，弗洛里和钱恩终于提纯了青霉素的结晶。1940年，青霉素时入临床试验阶段，经过对五位受试者的临床观察证明青霉素具的较好的效果。
1943年青霉素药物完成了商业化生产并且正式进入临床**。青霉素对猩红热、梅毒、白喉、脑膜炎、淋病等疾病都有明显的**效果。20世纪80年代以后，青霉素类的抗生素已有数十种之多，并且在临床实践中得到广泛的应用，挽救了成千上万人的生命。
青霉素最早被发现是在什么时候,青霉素最早是在哪里被发现的？
1楼 紫月远征军驆舻 1928年 第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素g 苄青霉素 第二代青霉素是指以青霉素母核 6 氨基青霉烷酸 6 apa ，改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素 羧苄青霉素 氨苄青霉素 第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的 内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素 奴卡霉...
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