简述补体的生物学活性包括哪些方面

2021-03-05 13:42:30 字数 5986 阅读 6897

1楼:汝子非鱼焉

1、细胞毒及溶菌、杀菌作用

补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。当补体系统的膜攻击单位c5~c9均结合到细胞膜上,细胞会出现肿胀和超威结构的改变,细胞膜表面出现许多直径为8~12mm的圆形损害灶,最终导致细胞溶解。

补体还能溶解或杀伤某些革兰氏阴性菌,如霍乱弧菌、沙门氏菌及嗜血杆菌等,革兰氏阳性菌一般不被溶解,这可能与细胞壁的结构特殊或细胞表面缺乏补体作用的底物有关。

2、调理作用

补体裂解产物c3b与细菌或其他颗粒结合,可促进吞噬细胞的吞噬,称为补体的调理作用。c3裂解产生出的c3b分子,一端能与靶细胞(或免疫复合物)结合;其另一端能与细胞表面有c3b受体的细胞(单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等)结合,在靶细胞与吞噬表面之间起到桥染作用,从而促进了吞噬。

lgg类抗体借助于吞噬细胞表面的lgg-fe受体也能起到调理作用;为区别于补体的调理作用而称其为免疫(抗体)的调理作用。lgm类抗体本身起调理作用,但在补体参与下才能间接起到调理作用。

3、免疫粘附作用

免疫复合物激活补体之后,可通过c3b而粘附到表面有c3b受体的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上,形成较大的聚合物,可能有助于被吞噬清除。

4、中和及溶解病毒作用

在病毒与相应抗体形成的复合物中加入补体,则明显增强抗体对病毒的中和作用,阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。

近年来发现,不依赖特异性抗体,只有补体即可溶解病毒的现象。例如rna肿瘤病毒及c型rna病毒均可被灵长类动物的补体所溶解。据认为这是由于此类病毒包膜上的cl受体结合clq之后所造成的。

5、炎症介质作用

炎症也是免疫防御反应的一种表现。感染局部发生炎症时,补体裂解产物可使毛细血管通透性增强,吸引白细胞到炎症局部。

2楼:西门飘脸

补体最主要的生物学功能有1.形成攻膜复合物mac,促使细胞溶解2.某些补体成分是炎症分子,介导炎症反应

3.补体成分c3d与b细胞上的供受体成分cd21(cr2)结合,强化信号传导

4.免疫复合物粘附的补体成分c3b与红细胞或者血小板表面的cr1结合,运行到在肝脏清除。

5.某些补体成分介导调理作用

3楼:e拍

补体的生物学活性主要有:

(1)细胞溶解作用。

(2)促进抗体中和及溶解病毒

。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用,可溶解灭活某些病毒。

(3)介导调理作用和免疫粘附作用。

(4)增强吞噬作用,增强吞噬细胞的趋化性

(5)清除免疫复合物是补体重要的功能,经典途径可防止形成大的免疫复合物,旁路途径可增加免疫复合物的溶解性。

扩展资料

补体活化途径大致可分为两种途径,第一补体途径和第二途径,第二途径亦称为代替途径。据说第二途径与彼列莫等所提倡的备解素系统据说是同一途径,与第一补体途径相比,可由更单纯的物质引起,在比较低等的动物中也能看到。

补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中,11种成分可分为3个功能单位,即:识别单位:包括c1q、c1r、c1s;活化单位:

包括c2、c3、c4,膜攻击单位:包括c5、c6、c7、c8和c9。

同一功能单位的补体成分彼此间有化学亲和性,激活后可相互结合在一起,共同执行使细胞溶解这一生物学功能。因此,补体的经典激活途径可分为识别、活化和膜攻击3个阶段。这3个阶段一般在靶细胞膜的3个不同部位进行。

补体在激活过程中c2、c3、c4、c5均分别裂解成2个或2个以上的片段,分别标以a、b等符号,如 c3a、c3b、c3c等。其中c2b、c3b、c4b、c5b直接或间接结合在靶细胞上,以固相的形式参与溶细胞过程,c3a、c5a游离在液相。

补体在激活过程中, c5、c6、c7经活化后还可聚合成 c567.并与c3a、c5a一起发挥特殊的生物学功能.

参与补体经典激活途径的成分包括c1-c9。按其在激活过程中的作用,人为地分成三组,即识别单位(clq、clr、cls)、活化单位(c4、c2、c3)和膜攻击单位(c5-c9),分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜功击阶段中发挥作用。

简述补体的生物学活性

4楼:e拍

补体的生物学活性主要有:

(1)细胞溶解作用。

(2)促进抗体中和及溶解病毒。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用,可溶解灭活某些病毒。

(3)介导调理作用和免疫粘附作用。

(4)增强吞噬作用,增强吞噬细胞的趋化性

(5)清除免疫复合物是补体重要的功能,经典途径可防止形成大的免疫复合物,旁路途径可增加免疫复合物的溶解性。

扩展资料

补体活化途径大致可分为两种途径,第一补体途径和第二途径,第二途径亦称为代替途径。据说第二途径与彼列莫等所提倡的备解素系统据说是同一途径,与第一补体途径相比,可由更单纯的物质引起,在比较低等的动物中也能看到。

补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中,11种成分可分为3个功能单位,即:识别单位:包括c1q、c1r、c1s;活化单位:

包括c2、c3、c4,膜攻击单位:包括c5、c6、c7、c8和c9。

同一功能单位的补体成分彼此间有化学亲和性,激活后可相互结合在一起,共同执行使细胞溶解这一生物学功能。因此,补体的经典激活途径可分为识别、活化和膜攻击3个阶段。这3个阶段一般在靶细胞膜的3个不同部位进行。

补体在激活过程中c2、c3、c4、c5均分别裂解成2个或2个以上的片段,分别标以a、b等符号,如 c3a、c3b、c3c等。其中c2b、c3b、c4b、c5b直接或间接结合在靶细胞上,以固相的形式参与溶细胞过程,c3a、c5a游离在液相。

补体在激活过程中, c5、c6、c7经活化后还可聚合成 c567.并与c3a、c5a一起发挥特殊的生物学功能.

参与补体经典激活途径的成分包括c1-c9。按其在激活过程中的作用,人为地分成三组,即识别单位(clq、clr、cls)、活化单位(c4、c2、c3)和膜攻击单位(c5-c9),分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜功击阶段中发挥作用。

5楼:汝子非鱼焉

1、细胞毒及溶菌、杀菌作用

补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。当补体系统的膜攻击单位c5~c9均结合到细胞膜上,细胞会出现肿胀和超威结构的改变,细胞膜表面出现许多直径为8~12mm的圆形损害灶,最终导致细胞溶解。

补体还能溶解或杀伤某些革兰氏阴性菌,如霍乱弧菌、沙门氏菌及嗜血杆菌等,革兰氏阳性菌一般不被溶解,这可能与细胞壁的结构特殊或细胞表面缺乏补体作用的底物有关。

2、调理作用

补体裂解产物c3b与细菌或其他颗粒结合,可促进吞噬细胞的吞噬,称为补体的调理作用。c3裂解产生出的c3b分子,一端能与靶细胞(或免疫复合物)结合;其另一端能与细胞表面有c3b受体的细胞(单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等)结合,在靶细胞与吞噬表面之间起到桥染作用,从而促进了吞噬。

lgg类抗体借助于吞噬细胞表面的lgg-fe受体也能起到调理作用;为区别于补体的调理作用而称其为免疫(抗体)的调理作用。lgm类抗体本身起调理作用,但在补体参与下才能间接起到调理作用。

3、免疫粘附作用

免疫复合物激活补体之后,可通过c3b而粘附到表面有c3b受体的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上,形成较大的聚合物,可能有助于被吞噬清除。

4、中和及溶解病毒作用

在病毒与相应抗体形成的复合物中加入补体,则明显增强抗体对病毒的中和作用,阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。

近年来发现,不依赖特异性抗体,只有补体即可溶解病毒的现象。例如rna肿瘤病毒及c型rna病毒均可被灵长类动物的补体所溶解。据认为这是由于此类病毒包膜上的cl受体结合clq之后所造成的。

5、炎症介质作用

炎症也是免疫防御反应的一种表现。感染局部发生炎症时,补体裂解产物可使毛细血管通透性增强,吸引白细胞到炎症局部。

6楼:匿名用户

主要包括:mac的生物生物效应;

活化补体片段的生物效应。

(一) mac介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物

溶解靶细胞(如:奈氏细菌等g阴性菌,异型红细胞等)。

实际意义:a. 抗感染;

b. 自身免疫病。

(二) 补体活化片段介导的生物学作用

1. 调理作用

ag(颗粒性)-ab 复合 c3b、

c4b、ic3b 结合于吞噬细胞cr 吞噬免疫复合物。

实际意义:抗感染。

2. 免疫复合物清除作用

ag-ab复合物(可溶性) c3b或c4b 与血细胞(如红细胞、血小板)cr结合

吞噬清除。

实际意义:

a. 清除免疫复合物,如抗病毒感染;

b. 引起免疫性疾病,如免疫复合物沉

积,引起肾小球肾炎。

3. 炎症介质作用

a. 过敏毒素作用:

过敏毒素(anaphylatoxin): c5a、c3a和c4ac5a、c3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞(c5ar、c3ar) 释放活性介

质(如;组胺、白三烯及前列腺素等)

过敏反应性病理变化。

b. 趋化作用:

趋化因子(chemotaxin): c5a、c3a、 c4a 和 c5b67

c5a、c3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应。

c. 激肽样作用:

c2a、c4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿。

实际意义:

a. 抗感染及清除异物;

b. 引起**反应性疾病及炎性损伤。

4. 免疫调节作用

a. c3b 促吞噬细胞;

b. c3b 与b细胞表面cr1结合

促b细胞增殖分化。

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简述补体系统的生物学活性

7楼:du知道君

补体最主要的生物学功能有1.形成攻膜复合物mac,促使细胞溶解 2.某些补体成分是炎症分子,介导炎症反应 3.

补体成分c3d与b细胞上的供受体成分cd21(cr2)结合,强化信号传导 4.免疫复合物粘附的补体成分c3b与红细胞或者血小板表面的cr1结合,运行到在肝脏清除。 5.

某些补体成分介导调理作用

补体的主要生物学活性

8楼:22中学

主要包括:mac的生物生物效应;

活化补体片段的生物效应。e68a8462616964757a686964616f31333330363232

(一) mac介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物

溶解靶细胞(如:奈氏细菌等g阴性菌,异型红细胞等)。

实际意义:a. 抗感染;

b. 自身免疫病。

(二) 补体活化片段介导的生物学作用

1. 调理作用

ag(颗粒性)-ab 复合 c3b、

c4b、ic3b 结合于吞噬细胞cr 吞噬免疫复合物。

实际意义:抗感染。

2. 免疫复合物清除作用

ag-ab复合物(可溶性) c3b或c4b 与血细胞(如红细胞、血小板)cr结合

吞噬清除。

实际意义:

a. 清除免疫复合物,如抗病毒感染;

b. 引起免疫性疾病,如免疫复合物沉

积,引起肾小球肾炎。

3. 炎症介质作用

a. 过敏毒素作用:

过敏毒素(anaphylatoxin): c5a、c3a和c4ac5a、c3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞(c5ar、c3ar) 释放活性介

质(如;组胺、白三烯及前列腺素等)

过敏反应性病理变化。

b. 趋化作用:

趋化因子(chemotaxin): c5a、c3a、 c4a 和 c5b67

c5a、c3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应。

c. 激肽样作用:

c2a、c4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿。

实际意义:

a. 抗感染及清除异物;

b. 引起**反应性疾病及炎性损伤。

4. 免疫调节作用

a. c3b 促吞噬细胞;

b. c3b 与b细胞表面cr1结合

促b细胞增殖分化。

简述补体的生物学活性,简述补体的生物学活性包括哪些方面

1楼 匿名用户 主要包括 mac的生物生物效应 活化补体片段的生物效应。 一 mac介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物 溶解靶细胞 如 奈氏细菌等g阴性菌,异型红细胞等 。 实际意义 a 抗感染 b 自身免疫病。 二 补体活化片段介导的生物学作用 1 调理作用 ag 颗粒性 a...

简述补体的生物学作用,简述补体的生物学活性

1楼 匿名用户 1 溶解靶细胞 2 促进吞噬 3 中和 溶解病毒 4 炎症介质作用 1 溶解靶细胞 所有类型的细胞 有包膜病毒 2 促进吞噬 激肽样作用 c2a,使血管通透性增加 过敏毒素 c3a c5a 使吞噬细胞易透过血管壁趋化因子 c3a c5a c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围 免疫调理 ...

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