1楼：情意绵绵〃鄣瞝
药物进入循环后，有两种形式： 即药物与血浆蛋白结合。
（1）暂时失去药理活性。
（2）体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中。
结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组织蛋白发生结合，也起到药库作用，影响药物作用和作用维持时间长短，一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。 即未被血浆蛋白结合的药物。
特点：能透过生物膜，进入到相应的组织或靶器官，产生效应或进行代谢与排泄。
药物与血浆蛋白结合方式：
酸性药物与白蛋白结合：华法林
2楼：浦绣梓农笑
药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义，一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。
3楼：偶夏柳司娥
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。
对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。
在血浆蛋白结合率方面的药物相互作用有什么特点
4楼：冰雪阳光久久
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。
对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。
与血浆蛋白结合率较高的药物有哪些
5楼：仍俺湃浊柴
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。 各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。
而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。 药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的 药物联用迹订管寡攮干归吮害经时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。
一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以 及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。.
血浆蛋白结合率高的药物有哪些？ 20
6楼：细胞色素
有甾体类抗炎药如阿司匹林，保泰松，消炎痛等；抗凝药物华法林，双香豆素；磺胺类药物；抗癫痫类药物地西泮等
7楼：我不yao长大
很多的么 消化的 和利尿的有几种药 名字我不记得了 你查查
《药理学》关于药物血浆蛋白结合率的题目
8楼：匿名用户
置换机理都是竞争bai性du与血浆蛋白结合。但各个
化合zhi物的竞争dao能力各不同，这是化合版物本身物权理特性决定。只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论。编书的人总是看了很多研究文献，才总结归纳出来的，应该以教科书或参考书（手册）记载的为准。
9楼：章桂花检燕
就是有多少药物（百分之多少）和血浆里面的蛋白结合！
药物要和血浆蛋白结合才能有效的随血浆全身循环
到达病变部位产生药理效应！
药物与血浆蛋白结合有什么特点及临床意义
10楼：各种新人类
这个对药物动力学很重要
一、药物与血浆蛋白结合的特点：
结合型与游离型存在动态平衡
二、临床意义：
药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.
药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.
有些药物结合率高有些结合率低,因此作用不同.
比如：a药结合率为10%,b药结合率为99%,在相同的条件下若是药物结合率都下降1%,那么a药游离的量增加1%,在原来的基础上变成11%,只增加了十分之一；
而b药游离的量也增加1%,结果就导致b药游离的量变成了2%,也就是原来的2倍.像这样就容易引起b药的中毒等不良现象.
所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究.
11楼：匿名用户
1.结合是可逆的，结合与分离是一个动态平衡过程；
2.结合后因相对分子质量大，不能跨膜转运，暂时失去药理活性；
3.具有饱和性，血浆蛋白减少，则游离型药物增多，故营养不良的患者用药剂量应适当减少；
4.同时应用两种能与同一血浆蛋白结合的药物，可发生竞争置换现象。
12楼：匿名用户
药物和血浆蛋白的结合，不同的药物和血浆蛋白的结合不同，主要是能和血浆蛋白形成可逆的复合体，结合型与游离型存在动态平衡，当游离态的药物的浓度下降的时候就会由结合态向游离态转化。达到动态平衡。
血浆蛋白结合率的**药物
13楼：小锋
磺胺类药物主要与血浆白蛋白结合，三环类抗抑郁药、氯丙嗪也与白蛋白结合。
碱性药物与α1-糖蛋白结合：β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白
虽然量比白蛋白少很多，但在癌症、关节炎、心肌梗死等疾病中可增高，能与奎宁结合。
特点：（1）可逆性
药物与血浆蛋白的结合是可逆的，极少数是共价结合（如烷化剂）。
药物在血液中转运时，结合型与游离型药物快速达到动态平衡。游离型药物→透过生物膜→血液中游离型药物浓度降低→结合型药物，释出游离型药物。
（2）饱和性
血浆中蛋白有一定的量，与药物的结合有限，因此，药物与血浆蛋白结合具有饱和性。
当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时→饱和→游离型药物急剧增加→毒性反应。
某些病理情况下，血浆蛋白过少（如肝硬化、慢性肾炎）、变质（如尿毒症） →药物与血浆蛋白结合减少→毒性反应。有些药物在老年人中呈现较强的药理效应，与老年人的血浆蛋白减少有关。
（3）竞争性
两种药物→竞争结合同一蛋白→置换→游离型药物浓度增加→导致中毒。
如：保泰松→结合型双香豆素→游离型→浓度增加→出血倾向。
与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合，如磺胺药→置换胆红素→ 此外，注射白蛋白可与药物结合而影响疗效。
简述血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
14楼：匿名用户
血浆蛋白结合率高，作用时间长，代谢慢，半衰期长，半数致死量大。
药理学关于药物血浆蛋白结合率的题目
1楼 匿名用户 置换机理都是竞争bai性du与血浆蛋白结合。但各个 化合zhi物的竞争dao能力各不同，这是化合版物本身物权理特性决定。只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论。编书的人总是看了很多研究文献，才总结归纳出来的，应该以教科书或参考书 手册 记载的为准。 2楼 ...
梦见别人给我两个硬币是什么意思,梦见别人给的红包里面有两个硬币还是两半的预示着什么？
1楼 sweet丶奈何 梦见金币，表示鼎盛繁荣，或从海洋航行中你会获得许多快乐。 梦见银币并不是幸运的征兆，平日风平浪静的家庭可能会有波折。 女性梦见爱人给她一枚银币，暗示她有可能被遗弃。 梦见铜币，表示身体上的折磨和心理上的挫折，或者比你职权高的人对你施加压力。镍币则表示你将做辛苦工作。 如银币是...
a药血浆蛋白结合率高于b药,两药并用后可使b药
1楼 匿名用户 临床意义 药物进入体内后就会与血浆蛋白结合，不同的药物结合率不相同。药物只有在游离状态 没与血浆蛋白结合 时候才有效。 有些药物结合率高有些结合率低，因此作用不同。比如 a药结合率为10 ，b药结合率为99 ，在相同的条件下若是药物结合率都下降1 ，那么a药游离的量增加1 ，在原来的...