1楼:全世界我最美
dns即二硝来基水杨酸法是利用源碱性条件下,二硝基水杨酸(dns)与还原糖发生氧化还原反应,生成3-氨基-5-硝基水杨酸,该产物在煮沸条件下显棕红色,且在一定浓度范围内颜色深浅与还原糖含量成比例关系的原理,用比色法测定还原糖含量的。
2楼:
dns 试剂的避光保存时间好像不超过半年吧,放置一周让显色剂稳定后,时间越长效果越差。
dns测定还原糖请教!!!
3楼:匿名用户
不管你的dns试剂是如何配制的,
只要在绘制糖标准曲线和测定时用的dns试剂是一样的,就不会对结果有影响。
dns与还原糖共热后生成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖含量与反映液的颜色强度成正比。利用比色法可测定样品中还原糖和总糖含量。
4楼:匿名用户
你用的是什么试剂呢?
用dns测还原糖,最大吸光值通常是多少
5楼:嘿
不管你的dns试剂是如何配制的,只要在绘制糖标准曲线和测定时用的dns试剂是一样的,就不会对结果有影响。 dns与还原糖共热后生成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖含量与反映液的颜色强度成正比。利用比色法可测定样品中还原糖和总糖含量。
dns法测发酵液中还原糖的含量 为什么测的发酵几小时后的结果(已经消耗部分糖)比刚投料时还高
6楼:匿名用户
正常,你可以先测灭菌培养基,和未灭菌培养基。还原糖是下降的,说明测定方法没有问题。
再测总糖的变化量,如果升高说明测定方法有问题。估计是总糖被淀粉酶水解为还原糖。
7楼:永恒炽天使
这是来正常的。假设你配的培养基含糖自为百分之bai二,当菌体接进去du度过调整期后菌就会进入快速zhi增值dao,此过程会有两种情况:1,接入的菌状态不佳,含有胞内积累,那么它会释放或者消化掉,糖便不降反升。
2,菌体在**过程中产生了还原性物质,被当做还原糖检测出来了。
一般糖出现**的时间是四五个小时,之后会因为菌数量增多,耗糖加剧而下降。
8楼:匿名用户
微生物从其他非糖物质合成了部分多糖参与构成细胞,水解后被释放
9楼:刺猬小猫猫
嗯嗯额 我们也遇到了这种情况
苯酚硫酸法测定总糖和dns法测定还原糖的区别
10楼:匿名用户
用苯酚-硫酸法测定糖的原理是使多糖在浓硫酸条件下先水解成单糖并脱水,回然后再加入苯酚,答苯酚与脱水后的单糖缩合形成有色化合物,在490nm处有最大吸收,在一定范围内其吸光度值和糖的浓度成正比,即可用吸光光度法分析出处理后的溶液中单糖的含量。根据以上原理可知苯酚-硫酸法测定的实际上是总糖。
dns 法为在naoh和丙三醇存在下,3,5-二硝基水杨酸(dns)与还原糖共热后被还原生成氨基化合物。在过量的naoh碱性溶液中此化合物呈桔红色,在540nm波长处有最大吸收,在一定的浓度范围内,还原糖的量与光吸收值呈线性关系,利用比色法可测定样品中的含糖量。
11楼:匿名用户
不管你复的dns试剂是如何配制的制,只要在绘制
bai糖标准曲线和测du定时用的dns试剂是一zhi
样的,就不dao会对结果有影响. dns与还原糖共热后生成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖含量与反映液的颜色强度成正比.利用比色法可测定样品中还原糖和总糖含量.
12楼:百越天录
dns测总糖要先水解成单糖,苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。
比较菲林试剂比色法与dns比色法测定还原糖和总糖的结果,两种方法各有什么优点? 20
13楼:钱窗惊魂
菲林试剂法:操作步骤简单易行,可不作定量配置。误差在0.002%左右,比较小。
dns法:试剂稳定性好,操作简便,灵敏度高,结果准确,应用广泛。望采纳
用dns法测发酵液还原糖含量时,测出的吸光度值很小甚至有负值出现,是
14楼:匿名用户
我记得做标准曲线的时候,是用dns+蒸馏水做空白,不加葡萄糖溶液.你测的时候如果样品是不经过稀释,直接加dns的,就用dns做空白咯.
dns法通过葡萄糖标准曲线测定还原糖含量的原理是什么
15楼:***
葡萄糖属于还原糖。dns法就是测定还原糖的,还原糖有很多种,用哪种作曲线都行。葡萄糖最常见,又便宜,所以一般都用葡萄糖作曲线。
吃过期的糖果对身体有什么影响吗,糖果过期吃的话有什么危害
1楼 梅花美鹿 这个要看过期多久了。如果只是过期几天，应该是没有问题的。如果过期几个月那就不要再吃了。 糖果过期吃的话有什么危害 2楼 踏蓝纸 因为糖本身比较稳定，而且细菌也不能在高浓度的糖的环境下生存。所以，一般来说糖是不会变质的，而之所以需要写保质期，实际上是产品包装方面的法规要求。 所以，只要...