1楼:匿名用户
pcr体系没有细胞内环境
2楼:匿名用户
pcr技术主复要有3个过程
变性:加热至90~制95°C双链dna解链成为单bai链dna
退火du:冷却至55~60°C部分引物与模板的单zhi链dna的特定dao互补部位相配对和结合延伸:加热至70~75°C以目的基因为模板,合成互补的新dna链dna双链在高温下氢键自然断裂,所以不需要dna解旋酶。
3楼:士诚小人也
解旋酶是在体内温度下发挥作用的,在这个温度下,dna双螺旋比较稳定
而pcr是通过高温来使得dna双螺旋变性解链的,在94度左右的情况下,没必要使用解旋酶,双链dna基本上已经解链成为单链dna了
4楼:匿名用户
解旋酶在高温下会变性,而pcr是在高温下进行的
请根据以上图表回答下列问题。 (1)在采用常规pcr方法扩增目的基因的过程中,使用的dna聚合酶不同于一般
5楼:匿名用户
我的理解是xy是酶切后的pcr插入片段,mn是酶切后的载体片段,mn你在图中涂黑的右侧那一大段
利用pcr技术扩增目的基因的过程中,需加入( )a.耐高温的解旋酶以保证dna双链完全解开b.2种已知核
6楼:允儿
a、pcr技术中,采用高温使dna解旋,并没有使用解旋酶,故a错误;
b、利用pcr技术扩增dna的过程中,需要2种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸,故b正确;
c、pcr技术的原理是dna复制,需要4中足量的脱氧核糖核苷酸作为原料,故c错误;
d、利用pcr技术扩增dna的过程中,需要一定量的缓冲溶液以维持ph的稳定,因为pcr反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行,故d错误.
故选b.
什么是PCR扩增目的基因,利用pcr技术扩增目的基因，为什么是三次
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