1楼：匿名用户
该数字应该抄是其采图时玻片上的坐标145.6 ，11.6，看不出是男是女。
不过该诊断报告有个疏忽的地方（而且算得上是违法的地方）：图上半部分的原始图未进行遮挡，由于你传的原始图太小了，而且男孩女孩都一样嘛，所以......。如果你确实想知道的话，你可以通过原始图进行分析。
2楼：匿名用户
那个是坐标，原始图的性染色体应该要隐去的。****出的报告？
染色体核型分析报告谁能看懂？谢谢
3楼：匿名用户
夫妻双方染
色体都有毛病
男同志的 15号染色体短臂长 21号染色体柄增生女同志的 15号染色体随体大
很专业了 麻烦给点分~
已经很具体了 就是这意思女的15号随体大 一般都没事 可以正常生活 生育也可以
男的 15号短臂长一般也没事 也不会影响生育 生活 但是21号染色体柄增生 这个会对人有什么影响不好说 你们流产的原因估计就是21号染色体柄增生 问题会大一点 虽然都是不会影响正常生活 但是毕竟是异常染色体 所以会出现什么情况 谁也说不好 一般就是流产了 不过那是倒位的染色体 你这个不是到位 留不留产不太清楚 生活绝对没问题 要孩子的话 还要找专家参考下
找谁解释都是这个意思 你们能生孩子的 没问题要么正常 要么遗传你们的异常染色体 就这两种
染色体核型分析报告谁能看懂？急
4楼：匿名用户
xx表示检查者是女性
，男性的话就xy
q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。
至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断
染色体核型分析报告谁能看懂？急
5楼：匿名用户
69，xxy是三倍体，
正常人是二倍体，一般核型是46，xx或46，xy，像你这种胎儿是没有办法正常发育的，通常是自然流产，不过一般父母双方是没有问题的，不过建议父母也做个染色体检查，
这种情况通常是卵母细胞或精母细胞没有正常**造成的，可能是环境或者不良的生活习惯造成的，原因很多
6楼：匿名用户
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7楼：若态科技
找医生问问吧 好点的医院
如何看染色体核型分析结果?
8楼：刺猬
染色体核型结果大致分成三种类型：
1、正常染色体核型：
正常男性染色体核型为：46, xy
正常女性染色体核型为：46, xx
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异（染色体多态性）：
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
3、异常染色体核型
一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
什么情况下需要做染色体检查：
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行y染色体微缺失检查的（who诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。
y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生y染色体微缺失，无精症患者13%发生y染色体微缺失。
azfa 区完全缺失或azfb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
染色体检查报告谁能看的懂？急 核型分析结果：46，xy，der(8) 能具体的说说每个数据字母符号什么意思吗？ 10
9楼：匿名用户
46，染色体的数目，人有22对，加两条性染色体，正常就是46条。
xy，表示性染色体，男人为xy, 女人为xxder(8): der表示衍生染色体。（8）表示8号染色体。
整体的意思就是 总的染色体数目正常还是46条，但8号染色体有一条有变化，形成一个新的8号染色体，至于如何变化了，核型分析技术查不出来 。
染色体核型分析报告谁能看懂？谢谢 性别xy那里遮住了，只有一排数字，麻烦帮忙看看是个妹妹还是个弟弟
10楼：特奎拉酒
这个我也不是很清楚，试试看上边那一张排列无序的图，但愿医院没有贴心到那张图都屏蔽过了
在**里找像21、22号那样的染色体（要和之前的辨别清楚，别因为个头小就一股脑算进去），如果有4个就是女孩，如果有5个就是男孩——坦白讲，凭肉眼辨别清楚很困难，努力！
如何解读染色体检测报告
11楼：貒诹蠙细
问题分析： 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行**，以免导致严重的后果。
染色体核型分析报告检测结果是46，xx[20]谁能帮忙看下结果是什么意思？谢谢
12楼：匿名用户
这应该是一个女性的染色体组成。即检查的细胞中的染色体总数是46条=44条常染色体+xx（两条性染色体）。若是进行的性别检测的话，是个女孩。若进行的是染色体异常检查的话应该是正常的
染色体核型分析报告,如何解读染色体检测报告
1楼 匿名用户 人的正常核型应该是46，xy xx。这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征，也就是先天愚型，他的第21条染色体比正常小孩多出了一条。这种小孩如果没有特殊的 ，一般也能存活到20岁，30岁。 他的智商方面一般较差，外观上也有一定的特点，比如 鸭蹼颈，眼距宽，流涎，通冠掌等等。有的...
我有体检报告看不懂，谁能帮我看一下是否有问题，谢谢
1楼 匿名用户 根据你提供的体检报告结果，肝功能，肾功能都正常你身体很正常，放心好了 2楼 天蝎宣旭 正常的，没什么大问题！ 我有一个体检报告看不明白，谁能帮我看一下？ 3楼 匿名用户 都不是很大问题，上面写得很清楚了，再不明白就找专业医生看看需不需要进一步检查或者随访就好了。生活注意休息饮食。 4...
两对半体检报告单，谁可以帮我分析一下谢谢
1楼 英国公 没有感染 乙肝表面抗 原 hbsag 是乙肝感染的标志，你的结果阴性，说明没有感染。 乙肝表面抗体 hbsab 是乙型肝炎病毒的保护性抗体，你的阴性，建议到防疫部门注射乙肝疫苗。 乙肝e抗原 hbeag 乙肝e抗体 hbeab 这两个是传染性指标，你的阴性，我就不说了。 乙肝核心抗体 ...