请问唐氏综合症的遗传学基础是什么呢

2021-02-17 17:58:48 字数 297 阅读 6693

1楼:匿名用户

唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。

三类染专色体异常导致唐氏综合症属的发生;21三体型(约占该病的95%左右),异位型(约占该病的4%左右),和嵌合型(约占该病的1%左右)。21三体型通常是由于在卵细胞减数**的过程i中,一条21号染色体不分离而导致的(见图1)。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体,21号染色体,或22号染色体上。

嵌合型是指受精卵在有丝**期间染色体不分离而导致的,因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。

小孩唐氏综合症是遗传爸爸还是妈妈

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细胞增殖为什么是生物体遗传的基础

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表观遗传学研究的基本对象,表观遗传学的主要研究内容是什么?

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