1楼：艾尚青春
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.
5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数**时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, xx(xy), +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。
2楼：幸运猴宝宝
这个要检查了才知道。
一道关于唐氏综合症的遗传试题
3楼：匿名用户
人类有23对（来46条）染色体源，即22对常染色体，加上一对性染色体。
唐氏综合症就是21三体综合征，即第21对常染色体不是一对，而是多了1条变成一对半。这样，患者的染色体数就变成了47条。
孩子的染色体（即遗传物质）都是来自父母的生殖细胞（父方提供精子，母方提供卵细胞），生殖细胞中染色体数目都是减半的，即精子中23条，卵细胞中23条，这样，通过精卵结合形成的受精卵中，染色体数目就恢复了23对（46条），然后受精卵经过细胞的**和分化，就发育成了胎儿。
如果怀疑孩子的父亲在核电厂工作受到辐射导致了后代出现唐氏综合症，就应该对父方的精子中的染色体数目进行检测，正常的精子染色体数目是23条，如果染色体数目为24条，即可认定其父亲染色体发生突变，导致遗传给后代的染色体数目增多，是后代患病的原因。所以，证据就是由法庭认可的机构出具的对父方精子中染色体数目的鉴定报告。
4楼：匿名用户
唐氏综合症不会像我们平常理解的“遗传”那样遗传。也就是说，没有专唐氏综合症的人不属会因为遗传因素而生下唐氏孩子。夫妇俩都没患唐氏综合症，那么患唐氏综合症的儿子是由于亲代21号染色体的粘连所致，而且母亲年龄过大是影响唐氏综合症发生率的最大因素，也有证据表明太年轻的母亲也容易生下唐氏孩子。
但妻子应该是适龄的，所有母亲的21号染色体的粘连所致的可能性不大，再加上有明显的证据表明，21号染色体的粘连可以是由父亲的精子而不是母亲的卵子导致的，再加上丈夫在核电厂工作，由于辐射的影响，有机会使丈夫的21号染色体粘连使儿子患病。
有一点要注意的是这道考题出的并不严谨，很容易引起非议～
5楼：匿名用户
嗯 核辐射有bai
三种高能射线
du高能射线会造成zhi碱基之间的键
的断裂 嗯 能量高了dao嘛原子的状专态就不稳属定了虽然说dna来讲是有自己的修复机制的 但是你想 有问题的地方多了就修不过来了嘛 何况修复机制也不是所有的损伤都可以修复的
关键在于lz你是高中生不 高中生的话就和dna修复没什么关系了要证据啊 貌似还真是父亲精子的dna了 不然拿两笼小鼠放核电站去估计也成
唐氏综合症会遗传吗？就是亲戚家有个得了唐氏综合症的人，他妈很急切，想知道会不会遗传。
6楼：陆月星晴
会遗传。
但是这种遗传主要由于双亲。如果双亲没有，那么就不会有。无论父亲或者母亲，只要任何一方患有唐氏综合症都具有遗传性，
可以询问专业医师
媳妇的父亲患有唐氏综合征，那我和媳妇的孩子会遗传到唐氏综合征吗 20
7楼：匿名用户
唐氏综合症属于基因变异，遗传给下一代的几率很大，你媳妇没问题吗？
8楼：匿名用户
一般不会！不要想那么多！顺其自然是最好生活方式！
9楼：free黄业兴
唐氏综合症对直系亲属有影响，但是这个病情是一种隐性基因所以得病的几率比较小。你也不用太过于担心，孕后都会有唐氏筛查如果低风险一般就没事的。
10楼：一起快乐的跑
这个说不好有遗传的，含有各代传的
11楼：无忧剑芯
概率性！！开开心心就好！！心态好了就会减低概率！压力大就会加大概率！！
请问我对象的哥哥是唐氏综合症,我们要孩子会不会遗传啊??
12楼：第三心音
l **：
唐氏综合症（downsyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生dr.j.l.down评述，此外患者的外貌
版又酷似西方人心权目中的东方人、因而得名。
唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。
必须指出的是，任何一对夫妇都可能生出唐氏综合症患儿，即使他们不携带任何显性或隐性的基因，医学界将唐氏综合症定为遗传性疾病，是因为唐氏综合症患者如果生育下一代的话才会遗传。比如，一对健康夫妇生下一个唐氏综合症患儿，如果这名唐氏综合症患儿将来生育的话，那么他的孩子就会遗传唐氏综合症的基因。但实际上，99%的唐氏综合症患儿是由健康夫妇生产的，此种患者也基本没有生育能力。
13楼：匿名用户
担心孩子会遗传疾病，可以考虑做试管婴儿，可以筛选遗传基因，美国的第三代试管可以有效的筛选，做到优生优育，想要保证成功率建议选择美亚国际医疗。
唐氏综合症（21三体综合症）有家族遗传吗？
14楼：沐浴恩泽
唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。
易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为d/g易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为d/g易位，则风险率为4%。绝大多数g/g易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。
1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
扩展资料
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
产前筛查血清标志物hcg、afp测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
目前尚无有效**方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
15楼：广东六一儿童
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。
高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
16楼：儿科医生王波
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。建议去医院检查父母染色体情况，加强孕妇保健，做好产前检查。
导致21三体综合症的原因：唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。
高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
17楼：忽然有台风
那必须遗传阿！因为这是基因水平上的疾病！患者有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大（35岁以上）会导致生殖细胞在**增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体（正常只有两条）。
这种情况占95%
如果你不是高龄产妇，那么你应该考虑自己是染色体平衡易位携带者，也就是说你的两条染色体（通常是14号和21号）发生了罗伯逊易位（长臂融和，短臂丢失），因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，但遗传到孩子时，由于又和精子配对，所以21号染色体又多了……
简单讲就是这样了，不知你能不能看懂，详细的你可以在查一下遗传的书，不过你也不一定能看懂，总之，你孩子的孩子多半是要遗传的，而你如果再生一个，如果你是高龄，就不好说；如果你是年轻产妇，那么你有1/4的可能生一个完全正常的，1/4的可能再生一个先天愚型，1/4的可能生一个平衡易位携带者，也就是自身没病但孩子可能有病的人，还有1/4的可能流产
18楼：牵着天天的手
染色体平衡易位容易导致流产
但有一些人的宝宝容易得这个病
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等2、受孕时，夫妻一方染色体异常
3、夫妻一方年龄较大
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏综合征，目前既无有效预防方法，也无有效**方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。
祝福你们 加油！！
19楼：江州客
不会遗传的，染色体平衡易位容易导致流产
请问唐氏综合症的遗传学基础是什么呢？
20楼：匿名用户
唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
三类染专色体异常导致唐氏综合症属的发生；21三体型(约占该病的95%左右),异位型(约占该病的4%左右),和嵌合型(约占该病的1%左右)。21三体型通常是由于在卵细胞减数**的过程i中，一条21号染色体不分离而导致的（见图1）。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，21号染色体，或22号染色体上。
嵌合型是指受精卵在有丝**期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。
孩子的遗传基因是像爸爸还是像妈妈多一点
1楼 匿名用户 都一样 孩子的基因就是受精卵的基因 而受精卵的成分一半由父亲提供一半由母亲提供 没有更像 只有等孩子生出来后看脾气和外貌才能判断是像母亲还是像父亲 2楼 匿名用户 一般来说，男孩象妈妈多一些，女孩象爸爸多一些。 3楼 简直要死的节奏 这个无法给出绝对的回答，当然通俗点做法可以观察孩子...
男孩的智商是遗传妈妈还是爸爸,儿子的智商基因一般是遗传父母那一方？
1楼 匿名用户 去美国生孩子，混人家美国的国籍对吧。我得提醒你，这是一件危险又辛苦的事情。 儿子的智商基因一般是遗传父母那一方？ 2楼 春天的离开 遗传对智力的影响约占50 60 ，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩，就会更聪明。 智力有一定的遗传性，同时受到环境 营养 教育等后...
小狗是像爸爸的多还是像妈妈的多,小狗是遗传父亲多一点还是遗传母亲多一点啊?
1楼 百度用户 不一定，串串居多，大多数时候是某一部分像其父母，最好找同一品种的应该是象妈妈多一些吧，因为好多人说买小狗要看看生它的大狗妈妈这个说不准，我家蛋蛋就是像妈妈多一些，我朋友去年给了我一对小狗狗是藏敖和狼狗配的两只完全不一样，一直像藏敖一只一看就是狼狗 这个说不准的。。。要看小狗的基因遗传...