1楼：匿名用户
人类遗传病分为 单基因遗传病.多基因遗传病.染色体异常遗传病单基因遗传病分为常染色体遗传病与性染色体遗传病.
常染色体显性遗传病有并指.多指.软骨发育不全.隐性有白化病.苯丙酮尿症.侏儒症....
高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些？
2楼：匿名用户
常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者**、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病 x型腿（o型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，颈部**松弛，外观女性无生育能力 少一x染色体
xyy个体 男性，身材高大，具有***行为 多一y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素d佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：
如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：
如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴x染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴x染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
3楼：匿名用户
杂交,算遗传病的概率!
高中生物常见遗传病分类的口诀是
4楼：一线天之恋
1区分显隐性：无中生有----隐性，有中生无----显性2区分是性染色体还是常染色体
性染色体---x,y
y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病x上：母病儿必病，女病父必病----x隐
父病女必病，儿病母必病----x显
5楼：匿名用户
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性
6楼：匿名用户
无中生有为隐性。隐性遗传看女病。女若有病父无病。一定不是伴性
7楼：快乐小少年
无中生有是隐性，隐性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有无正常男性）；
有中生无是显性，显性看男病，男病女正非伴性。
高中生物需要掌握的遗传病有哪些？
8楼：匿名用户
显性遗传病多指、并指，软骨发育不全，家族性心肌病 隐性遗传病苯丙酮尿症、白化病、镰刀形红细胞贫血病高中的书上写的：
伴x隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)
伴y：毛耳症
常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症
常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素d佝偻病 常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染色体隐性遗传
白化病 患者**、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损
x染色体显性遗传
抗维生素d佝偻病 x型腿（o型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍
x染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍
染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染色体 性腺发育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，颈部**松弛，外观女性无生育能力 少一x染色体
xyy个体 男性，身材高大，具有***行为 多一y染色体
八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（x）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素d佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总k12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：
如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：
如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴x染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴x染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。
9楼：匿名用户
显性遗传病：1.多指、并指， 2.
软骨发育不全， 3.抗维生素佝偻病． 隐性遗传病：4.
白化病， 5.镰刀型细胞贫血症， 6.先天性聋哑， 7.
苯丙酮尿症， 8.进行性肌营养不良（假肥大症）． 染色体异常遗传病：9.
先天性愚型（21三体综合征）， 10.性腺发育不良（特纳式综合征）．
其中，1,2,6是伴常染色体遗传，3,8是伴性染色体遗传． 如有疑问可以追问！
10楼：匿名用户
人类遗传病:单基因遗传病:1.
显性:多指,并指,软骨发育不全,抗维生素d佝偻病 2.隐性:
镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性愚型（21三体综合征),苯丙酮尿症多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病染色体异常遗传病:先天性愚型（21三体综合征),猫叫综合症
11楼：匿名用户
显性遗传病 x显 抗维生素d佝偻病 常显 多指 隐性遗传病 x隐 色盲 常隐 白化病 常染色体遗传病 白化病 多指 青少年糖尿病（多基因遗传病）
高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些
1楼 植梅笃赋 伴性遗传病包括x染色体上的显性和隐性遗传病，x显有抗维生素d佝偻病，x隐有血友病 色盲等 另外还有y染色体上的遗传病，如 外耳道多毛症等。 2楼 非显 多指病，并指病，软骨发育不全 非隐性 镰刀型细胞贫血病，，白化病，先天聋哑 x显 假肥大型肌营养不良症，抗维生素d佝偻病。x隐 血友...
高中生物如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
1楼 门下走狗金牛 1 先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 2 如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 3 如果判断不出显隐性可以直接看显性 夫病女必病，子病母必病 和隐...
高中生物，常染色体隐性遗传遗传,常染色体隐性遗传还会遗传吗
1楼 云南万通汽车学校 无中生有为隐性，生女患病为常隐 。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病 若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 有中生无为显性，生女患病为常显 。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病 若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显...