1楼：匿名用户
加权最小二乘法用于处理异方差，对所得结果中的 标准差/(根号下h)=1，所得：1/(根号下h)即为权重w
药代动力学是什么意思
2楼：匿名用户
是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并且运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化，简单地说就是药物在你血液里的浓度和时间的关系。
3楼：还是冷静山
药效在体内达到峰值至人体代谢药物成分的依据
药代动力学中vd/f是什么意思
4楼：
代动力学参数
:峰浓度(cmax) 给后出现的血浓度最高值。该参数是反映物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2. 达峰时间(tmax) 给后达到峰浓度所需的时间。该参数反映物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血浓度消除速率常数。将血浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了物从体内的消除速度。
末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 时曲线下面积(auc) 血浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价物吸收程度的重要指标，反映物在体内的暴露特性。
由于动学研究中血浓度只能观察至某时间点t，因此auc有两种表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 单位时间内从体内清除的物表观分布容积数，单位一般为l/h。该参数是反映机体对物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。
清除率根据剂量与auc(0-∞)的比值得到。
7. 表观分布容积(vd) 物在体内达到动态平衡时体内量与血浓度的比例常数，单位一般为l。该参数反映了物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。
表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8. 平均驻留时间(mrt) 物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%物所需要的时间。
当动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过aumc(物与时间乘积对时间t的积分)与auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给途径的吸收差异，计算公式为:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给，iv表示静注给，dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分别为受试制剂和参比制剂。
药代动力学试验中的一些基本参数和简称
5楼：开小号练级
药代动力学参数
一、吸收
溶出度：药物分子在消化道中溶解的程度
生物利用度：药物吸收的程度
绝对生物利用度
最大血药浓度(cmax)
达峰时间(tmax)
二、分布
由于体内环境的非均一性（血液、组织），导致药物浓度变化的速度不同。
隔室(***partment)：同一隔室药物浓度的变化速度相同，均相。
一室模型：药物进入血液迅速分布全身，并不断被清除。
二室模型: 药物进入体内后，首先快速分布于组织中，然后进入较慢的消除过程。
表观分布体积(vd)(aparent volume of distribution)：表征药物在体内被组织摄取的能力。表观容积大的药物体内存留时间较长。
药物浓度-时间曲线下面积(auc）；系统药物暴露（systemic exposure）
血脑屏障；蛋白结合率；分布半衰期（t 1/2(α)
三、消除
消除(elimination)：原药在体内消失的过程。包括肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄及代谢转化的总和。
消除速率常数（elimination constants）： 反映药物在体内消失的快慢。不完全反映药物的作用时间（代谢物也有活性）。
半寿期或半衰期（t1/2）：药物浓度或药量降低50%所需的时间。消除半衰期t1/2(β)）terminal half-life ，elimination half-life。
清除率（clearance，廓清率）或肾清除率（renal clearance）：反映药物或代谢物经肾被 排出体外的速度。
在药代动力学研究中，消除速率常数的大小有何意义
6楼：匿名用户
药动学参数计算及意义：
1、峰浓度和达峰时间：指血管外给药后药物在血浆中的最高浓度值及其出现时间，分别代表药物吸收的程度和速度。
2、曲线下面积：指时量曲线和横坐标围成的区域，表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量。
3、生物利用度：药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的分量及速度。
4、生物等效性：比较同一种药物的相同或者不同剂型，在相同试验条件下，其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同。
5、表观分布容积：指理论上药物均有分布应占有的体液容积。
6、消除速率常数：指单位时间内消除药物的分数。
7、半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
8、清除率：指单位时间内多数毫升血浆中的药物被清除。
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7楼：水云深浪
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8楼：
lou shang
m ting shuo guo ya
药代动力学参数有哪些，各代表什么含义
9楼：匿名用户
药代动力学参数:
1. 药峰浓度(cmax) 给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2. 达峰时间(tmax) 给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。
末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 药时曲线下面积(auc) 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。
由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此auc有两种表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为l/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。
清除率根据剂量与auc(0-∞)的比值得到。
7. 表观分布容积(vd) 药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为l。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。
表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8. 平均驻留时间(mrt) 药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。
当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过aumc(药物与时间乘积对时间t的积分)与auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分别为受试制剂和参比制剂。
10楼：匿名用户
药动学参数(pk parameter)是反映药物在体内动态变化规律性的一些常数，定量描述了药物在体内经时过程的动力学特点及作用变化规律。药动学参数是临床制订合理给药方案的主要依据之一，同时也是评价药物制剂质量的重要指标。一般情况下，药动学参数是指由非房室模型统计矩方法得到的参数，此外还包括房室模型药动学参数。
编辑本段非房室模型药动学参数1. 药峰浓度(cmax) 给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2. 达峰时间(tmax) 给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。
末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 药时曲线下面积(auc) 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。
由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此auc有两种表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为l/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。
清除率根据剂量与auc(0-∞)的比值得到。
7. 表观分布容积(vd) 药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为l。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。
表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8. 平均驻留时间(mrt) 药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。
当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过aumc(药物与时间乘积对时间t的积分)与auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分别为受试制剂和参比制剂。
编辑本段房室模型药动学参数1. 表观分布容积(v) 一般指**室分布容积，对于二房室模型，可分别用v1和v2分别表示**室和外周室分布容积。
2. 消除速率常数 药物从**室向外的一级清除速率常数，在一房室模型中用k表示，在二房室模型中用k10表示。
3. 吸收速率常数(ka) 药物从吸收室进入**室的一级速率常数。
4. 滴注速率(k0) 适用于静脉滴注情形，表示药物以恒速滴注方式进入**室，其数值由剂量和滴注时间比值得到。
5. 转运速率常数 适用于二房室及以上的药动学模型，表示药物从**室向外周室的一级转运，或者从外周室向**室的一级转运，分别用k12和k21表示。
6. 分布相速率常数(α) 适用于二房室及以上的药动学模型，表示药物从**室消除以及向外周室分布过程中的综合浓度变化速率常数。
7. 消除相速率常数(β) 适用于二房室及以上的药动学模型，表示药物在**室与外周室之间的分布达到平衡后，宏观仅体现为从**室向外消除的浓度变化速率常数。
8. 清除率(cl) 一般指药物从**室向外的清除率，数值上等于消除速率常数与表观分布容积的乘积。
9. 半衰期(t1/2) 在数值上与速率常数互为倒数。对于一房室模型，半衰期等于0.
693/消除速率常数(k)。对于二房室模型，分别用分布相半衰期和消除相半衰期表示，即0.693/分布相速率常数、0.
693/消除相速率常数。半衰期数值越大，表示药物消除或分布过程越慢。
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