1楼：匿名用户
第一位数是8 固定的
第二位数能表示是小盒码还是非小盒码
第三位到第七位这5个数是产品的资源码 代表药品的厂家，品名，剂型规格等基本信息
第八位到第十六位是流水号
最后四位是随机生成的加密码
20位药品电子监管码分别代表什么意思？
2楼：匿名用户
1.第1位吗：药品的标志位,确定为“8”；
2.随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况，监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ；
3.其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；
4.最后的4位码：验证码，标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表；
3楼：人戈十八
国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。
四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“gb 18937”执行。
国家药品编码本位码和药品电子监管码的区别
4楼：匿名用户
国家药品编码本位码和药品电子监管码的作用不一样。
国家药品编码本位码是经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。共14位,由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格。
药品电子监管码系2011年4月1日起，所有生产的国家基本药物实行电子赋码，俗称药品的身份证：一药一码。通过电子监管网从生产、经营等环节层层录入，便于药品监管部门准确掌握对于药品的流向。
药品监管码是一盒一个还是一批一个
5楼：飘缘随风
一盒一个。
以便加快建立药品全品种的安全追溯体系，强化药品质量安全监管，确保公众用药安全。国家局决定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种中未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。
赋码就是中国**对产品实施的统一电子监管措施，就是给每件产品赋予唯一的标识（监管码）。每件产品的监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证。监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
药品电子监管码的编码规则和特点
6楼：匿名用户
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控。
药品电子监管码和药品追溯体系有什么区别
7楼：墨汁诺
一、监管范围不同：
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控。
二、监管信息不同：
企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”修改为“企业对无法溯源的药品，应当拒收。追溯信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”。
三、特点不同：
突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了**监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
为**从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实时进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷药品召回，提供了信息技术保障。
药品电子监管码和条形码有什么区别吗？ 药品的条形码是不是就是监管码？
8楼：鹤七爷哇
药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：
一、作用不同
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个**，或者说一个**只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同**、不同颜色的商品只能使用不同的商品**。
二、强制性不同
申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别**。
药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(cfda)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
三、监管机构不同
国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。
扩展资料：
药品电子监管码特点介绍
1、一件一码
突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了**监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。
2、数据库集中存储动态信息
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
3、全国覆盖
由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统
一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。
4、全程跟踪
监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。
5、消费者查询
可以借助短信、**、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。
9楼：匿名用户
电子监管码也是条码，你说的条形码应该说的是商品条码吧。
商品条码是商品的惟一标识，以品种编码，13位数字，同一个品种的药品每一瓶的编码都是一样的。方便零售商pos结算。商品条码可以在物品编码中心的**查到药品的名称，厂家等信息。
电子监管码有防伪码的功能，一物一码，20位数字，即使相同的药品每一瓶的编码也是不同的。通过电子监管码可以在药监局的**查询。
10楼：匿名用户
药品电子监管码是基于条形码做的、有特定用途的条码。
20位药监码的含义,药品电子监管码的20位数字分别代表什么意思
1楼 匿名用户 药品的监管码文件名称系统自动生成，生成规则是 药品通用名 申请单号 码开始序列号 20位监管码的前16位 文件序号 3位数字 包装规格 包装级别 例 复方苦参注射液 20090813 1 8200008400050520 000 盒5瓶 1药品名称 复方苦参注射液 申请单号 2009...
药品电子监管码的20位数字分别代表什么意思
1楼 匿名用户 国家药品 编码本位码编制规则 1 国家药品编码本位码共14位，由药品国别码 药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格， 2 国家药品编码本位码国别码为 86 ，代表在我国境内生产 销售的所有药品 国家药品编码本位码类别码为 9 ，代表药品 国家药品编码本位码本体码的前5位...
每个药品都有中国药品电子监管码么
1楼 匿名用户 是的，是每个药品的外包装盒上都有一个自己独立的中国药品电子监管码。这个监管码如果发生雷同了，就应该有一个是假药了。 药品有电子监管码就肯定不是假药吗 2楼 ofweek人才网 1 先向你普及电子监管码知识，帮助你理解。现阶段的有电子监管码的药品是国家基本药物，以及特殊药品，以及各省自...