1楼：墨汁诺
一、监管范围不同：
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控。
二、监管信息不同：
企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”修改为“企业对无法溯源的药品，应当拒收。追溯信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”。
三、特点不同：
突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了**监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
为**从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实时进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷药品召回，提供了信息技术保障。
我买了两盒拜唐苹它两一个是药品追溯码查询方式。一个是中国药品电子监管码查询方式。不知道哪个是真的
2楼：匿名用户
请按查询方式查证即可知晓真伪。
中国药品电子监管码查询与药
内品追溯码查询属于前容
后使用的两个体系，中国药品电子监管码体系原由国家食品药品监督管理总局与中信二十一世纪（中国）科技****（后被阿里收购）共同组织实施，属行政管理手段，因国家政策原因，使用至2017年止。
2016年国务院对药品、食品等关系公众安全的产品要求生产企业建立追溯体系，实行企业主体责任。故原来的中国药品电子监管码即宣布停止，生产企业逐步自建或协作第三方机构建立起产品追溯体系。
简单说，拜唐苹的中国药品电子监管码查询与药品追溯码查询方式，就是企业产品追溯2个系统转换中同时在市场流通时出现的，均可通过查询方式查证真伪。随着库存的消化，日后将只会留存药品追溯码查询方式一个系统。
中国药品电子监管码和产品追溯码有什么区
3楼：一码追溯
条形码：条形码即一个产品的编号，只能用于分辨某种产品，不能对同类产品进行区分，比如某牌子的药量产了100盒，这100盒的条形码是完全一致的。
***：***追溯码可实现同类产品的一对一区分，即所说的一物一码，让每个产品都具有唯一的身份编号，比如某牌子的药量产了100盒，这100盒的追溯***都是不一样的。
最初期的药品电子监管码，是药品包装上的20位数字的条形码。这个电子监管码相当于是给药品开具的一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控。
而现在的电子监管码制度是修订版的《药品经营质量管理规范》，实现“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度，实现药品**可查、去向可追、责任可究。”“企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯。”
4楼：匿名用户
《中国追溯认证平台》英文简称ctt，是国内唯一的由国家版权局认可的追溯认证平台。是依据《国办发〔2015〕95号-国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》中“探索以认证认可加强追溯体系建设”的相关要求建立，可追溯认证体系是目前国内唯一商品追溯领域的认证。这些认证已经成为商品追溯领域和行业监管的重要参考依据，得到了各级**、行业组织的广泛认可，可追溯认证已经成为广为信赖的第三方鉴证标识，成为消费者识别可信赖商品的重要标准。
用药品电子监管码查询不到的药品是不是就是假药？
5楼：匿名用户
药品电子监管码与药品真假没有必然联系，用药品电子监管码查询不到的药品是不一定是假药。
药品电子监管码查询的是药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。
2016年2月20日，国家食品药品监督管理总局连发两个公告，宣布暂停药品电子监管码。推行了8年的药品电子监管码被叫停。
而假药指的是成分不符、变质污染、未取得批准文号的药品。因此，药品电子监管码与药品真假没有必然联系，用药品电子监管码查询不到的药品是不一定是假药。
扩展资料：
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；[3]
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
6楼：药查查小程序
电子监管码是用来溯源的，和药品真假关系不大，正规药店和医院去避免假药，另外可以用“药品信息查询”小程序查药品信息和生产的药厂征信。
7楼：清晨好
不一定，有的是此药品还有列入电子监管码监管，所以就暂时查询不到的。
8楼：匿名用户
不一定，有的新药因刚出来，还没来得及登记和编制监管码。
药品有电子监管码就肯定不是假药吗？
9楼：美乐多
不一定的。
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益；
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控；
查询到电子监管码而又是假药的话，源头造假的可能性最高，当然另一方面这种可能又最低，因为我想基本没有一个企业会愚蠢到明目张胆的这样造假，还留下这么明显的线索。药厂造假赚不了多少，而一旦被发现，被关停了，损失的那是以亿来计算。除非是企业里负责申请的人（因为电子监管码需要专用的电子密匙才能申请，一般一个企业一个）私自申请，又另外私自加工，该人又通过正规渠道上传，才有可能。
比较多环节，被发现几率较高；
由中间药品流通环节的人，以非法药品替换原包装里面的合法药品，那确实有可能，但这种方式的话造假者需拆包装再封包装，产量不大，成本高，确实是**药才有可能；
综上所述，现阶段能在网上验证的有电子监管码的药品出现假药的几率较低。
药品有电子监管码就肯定不是假药吗
10楼：ofweek人才网
1、先向你普及电子监管码知识，帮助你理解。现阶段的有电子监管码的药品是国家基本药物，以及特殊药品，以及各省自行规定的增补的基本药物。电子监管码是由各生产企业向国家电子监管码中心申请后，然后印刷或贴在药品包装上，然后由生产企业上传最初数据，经营公司购销时也需要扫描上传。
监管码最少2级，即最小销售包装以及中包装或大包装，而上下级电子监管码有关联。这样从一盒药可以查询到从药厂到消费者的整个流程。
2、所以可查询到电子监管码而又是假药的话，源头造假的可能性最高，当然另一方面这种可能又最低，因为我想基本没有一个企业会愚蠢到明目张胆的这样造假，还留下这么明显的线索。药厂造假赚不了多少，而一旦被发现，被关停了，损失的那是以亿来计算。除非是企业里负责申请的人（因为电子监管码需要专用的电子密匙才能申请，一般一个企业一个）私自申请，又另外私自加工，该人又通过正规渠道上传，才有可能。
比较多环节，被发现几率较高。
3、第三就是上面的人说的由中间药品流通环节的人，以非法药品替换原包装里面的合法药品，那确实有可能，但这种方式的话造假者需拆包装再封包装，产量不大，成本高，确实是**药才有可能。
4、综上所述，现阶段能在网上验证的有电子监管码的药品出现假药的几率较低。但中国人是非常聪明的（特别是造假方面），谁知道以后会不会出现新方法的造假。
11楼：美乐多
不一定的。
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益；
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到**都能被实时监控；
查询到电子监管码而又是假药的话，源头造假的可能性最高，当然另一方面这种可能又最低，因为我想基本没有一个企业会愚蠢到明目张胆的这样造假，还留下这么明显的线索。药厂造假赚不了多少，而一旦被发现，被关停了，损失的那是以亿来计算。除非是企业里负责申请的人（因为电子监管码需要专用的电子密匙才能申请，一般一个企业一个）私自申请，又另外私自加工，该人又通过正规渠道上传，才有可能。
比较多环节，被发现几率较高；
由中间药品流通环节的人，以非法药品替换原包装里面的合法药品，那确实有可能，但这种方式的话造假者需拆包装再封包装，产量不大，成本高，确实是**药才有可能；
综上所述，现阶段能在网上验证的有电子监管码的药品出现假药的几率较低。
12楼：匿名用户
药品上印有电子监管码的药物一般问题不大，电子监管码的作用就是做到药品可追踪，保护了患者用药的安全和合法权益。
药品监管码是一盒一个还是一批一个
13楼：飘缘随风
一盒一个。
以便加快建立药品全品种的安全追溯体系，强化药品质量安全监管，确保公众用药安全。国家局决定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种中未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。
赋码就是中国**对产品实施的统一电子监管措施，就是给每件产品赋予唯一的标识（监管码）。每件产品的监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证。监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
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