1楼：匿名用户
国家药品
编码本位码编制规则：
1、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，
2、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
2-7位代替14位药品本位码、8-16位为单件系列号、最后4位为加密码。
2楼：海鲂
药品电子监管码的实现是以依靠药监码赋码系统。整个过程包括：药监码的获取、药监码的分配、药监码的印刷或喷印、药监码的扫描、药监码及药品信息的上传及查询。
药品电子监管码的20位数字分别代表什么意思？
3楼：淹死的鼠
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益而形成的一种系统。
药品电子监管码是由20位数字组成，药品电子监管码的20位数字中第1个数字是8 是药品的标志位，第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是**码。第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等。第8-16个数是流水号，用来在药品监管码中描述药品的每一个独立包装。
第17-20个数是随机生成的加密码，保证监管码不可以被随意仿冒。
药品电子监管码系统的形成我们可以通过电子监管网实时监控。生产企业有药品生产许可证，经营企业有药品经营许可证，通过药品生产质量管理规范的认证、药品经营质量管理规范认证，还有药品的有效证明文件，比如批准文号，这些都是有效期的。
药品电子监管码的20位数字分别代表什么意思
4楼：匿名用户
前两位是81或者88
81是一级码，88是二级码或者**吗
往后数5位是资源码，代表生产厂商，药品信息等再往后是流水号
最后四位是加密用的随机码
20位药品电子监管码分别代表什么意思？
5楼：匿名用户
1.第1位吗：药品的标志位,确定为“8”；
2.随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况，监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ；
3.其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；
4.最后的4位码：验证码，标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表；
6楼：人戈十八
国家药品编码本位码编制规则
一、国家药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，其结构如下：
二、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
三、国家药品本体码由药品监督管理部门授权的维护管理机构统一编制赋码。
四、校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性，计算方法按照“gb 18937”执行。
20位药品电子监管码每一位的含义是什么
7楼：匿名用户
1.第1位，药品编码为8
2.第2位，区分监管码的级别，一级码还是二级码还是**码3.第3-7位，资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等
4.第8-16，单件系列号
5.第17-20位，为加密码
8楼：心乾
这个码，使用了几年觉得还是下面的解释比较正确1.第1位吗：药品的标志位,确定为“8”；
2.随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况，监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ；
3.其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装；
4.最后的4位码：验证码，标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表；
9楼：金鸡报晓
药品监管码的一级码、二级码、**码是什么意思？
10楼：匿名用户
国家药品编码本位码编制规则：
1、国家药
品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格，
2、国家药品编码本位码国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；国家药品编码本位码类别码为“9”，代表药品；国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家药品编码本位码本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的所有药品产品。药品产品标识根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制。
2-7位代替14位药品本位码、8-16位为单件系列号、最后4位为加密码。
20位监管码的意思
11楼：匿名用户
监管码码制
监管码采用ucc/ean-128条码符号表示ucc/ean-128(multi) ai取值 21 serial number的一维条形码，符合国际物品编码协会（gs1）条码码制标准要求。，具体码制规范见gb/t 15425—2002《ean?ucc系统 128条码》、gb/t 16986—2003《ean·ucc系统应用标识符》。
监管码条码规范标准
条码类型：
ucc/ean-128(multi) 应用标识符ai取值21
条码结构：
ai+20位监管码条码最小模块宽度：≥7mils（最小模块宽度为7mils时，条码宽度为28mm）建议使用10mils（最小模块宽度为10mils时，条码宽度为42.5mm）条码高度：
≥8mm
条码质量：
1. 外观检测：条码印刷无脱墨，污点，断线；空白区宽度不小于本技术规范的规定宽度。
2 符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在c(1.5/10/670)级以上。
条码两侧空白区：≥10倍最小模块宽度（10x）
药品电子监管码由多少位或多少位组成
12楼：匿名用户
中国药品电子监管码由20位数字组成
第1个数字是8 是药品的标志位
第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是**码。
第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等。
第8-16个数是流水号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装。
第17-20个数是随机生成的加密码，保证监管码不可以被随意仿冒。
药品监管码20位的 为什么显示多次被查询？
13楼：匿名用户
一个药品的电子监管码被多次查询，那么这盒药品极大的可能性是假药。因为每一盒药品都有唯一的电子监管码，如果被多次查询，只有一个可能，那就是很多人手上有同样电子监管码的药品，那这个就是假药。
20位药监码的含义？
14楼：匿名用户
药品的监管码文件名称系统自动生成，生成规则是“药品通用名_申请单号_码开始序列号（20位监管码的前16位） _-文件序号（3位数字）_包装规格_包装级别”例： 复方苦参注射液_20090813-1_8200008400050520-000_盒5瓶_1药品名称：复方苦参注射液；申请单号：
20090813-1；码开始序列号：8200008400050520；文件序号：000包装规格：
盒5支包装级别：1（包装级别中，1为最小包装）2. 各级外包装的产品名称定义规则为，外包装药品通用名=最小包装药品通用名+—+该包装包括的最小包装数量+最小包装单位。
例：企业填写鱼腥草注射液2ml 5只装/盒的药品，包装比例1：10：
100。则系统需要生成中包装、大包装的药品通用名，分别为鱼腥草注射液—10盒，鱼腥草注射液—100盒。
条形码的数字分别代表什么,条形码各位数字代表什么意思？比如6921317906370谢谢了！
1楼 匿名用户 通用商品条形码一般由前缀部分 制造厂商 商品 和校验码组成。商品条形码中的前缀码是用来标识国家或地区的 ，赋码权在国际物品编码协会，如00 09代表美国 加拿大。45 49代表日本。 690 695代表中国大陆，471代表中国台湾地区，489代表香港特区。制造厂商 的赋权在各个国家或...