makler精子计数板怎么计数

2021-01-10 20:57:04 字数 4013 阅读 4267

1楼:天寒夜舞

makler精子计数板使用说明书

一、描述:

makler精子计数板(腔室)是一种方便精子计数的设备,用于快速精确的精子计数、活动性和形态学评价,可使用未稀释的样品。计数板包括两个部分:

1.下面的主要部分有一个金属基底(a)和两个把手(h)。在基底的中心有一个光学平玻璃制的平盘(d),样品放置其上。在平盘周围有四个针(p)。他们的尖端比平盘高10微米。

2.上面部分是覆盖玻璃(c)被一个金属环环绕。在他的下表面中心有一个1mm平方的格子,被分成100个方格,每个是0.

1mm×0.1mm。当覆盖玻璃放置在四个针上时,在一行上的10个方格包围的空间就是一毫升的百万分之一。

因此,在10个方格里的精子头数量代表着他们以百万/ml为单位的浓度。

二、腔室的准备:

在把样品放在平盘上之前,确保相对表面彻底清洁且无尘,因为大多数颗粒的尺寸大于玻璃间的狭小空间。为了此目的,用镜头纸擦两个表面。清洁度可以通过把覆盖玻璃放置到四个针上,观察四个接触点彩色边纹(newton现象)来检查。

对着荧光灯可以看到最好的效果。

三、**分析的方法:

充分混合样品,注意避免产生气泡。通过木棒或移液器的帮助,在平盘中心区域放置一小滴。用手指拿起覆盖玻璃黑色点的相反面,并立即放在四根针上。

轻柔按下,再次观察彩色边纹。液滴会在平盘的整个区域扩散成厚度10微米的薄层。

只要针没有被淹没,多余的不会影响正常的分析。一旦覆盖玻璃就位,避免触摸、抬起以及再次覆盖。因为这会改变腔室内精子的平均分布。

用把手拿起腔室并放置在显微镜平台上。可能需要用腔室夹头来进行固定。

四、特别注意事项

1,绝对不要对此腔室使用40×物镜。这样盖玻片在聚焦时会被破坏。2,即使使用合适的20×物镜,也要小心不要压到覆盖玻璃上。

一般当物镜末端距离表面1mm的时候,图像是清晰的。如果因为不正确的使用显微镜导致覆盖玻璃损坏,我们不会负责。

3,推荐使用20×物镜和10×目镜。不推荐使用10×物镜,因为精子看起来会太小,除非用20×目镜。

五、精子计数:

如果精子太密集和活动,他们首先需要被固定。这很容易做到,通过把样品一部分转移到另一个测试管。然后测试管插入50℃-60℃热水中,大约5分钟。

一滴充分混合的,预热的样品放置在腔室上并盖上覆盖玻璃。在格子的方格里精子头被计数,与血液学中计数血细胞的方法一样。

在此精子的数量是最重要的,在连续一列10个方格里对其计数。数量代表了以百万每毫升为单位的浓度。在其他一列或两列里重复此操作,以测定平均值。

可以选择用其他2或3滴样品进行计数以提高计数的可靠性。在精子缺乏症样品中,推荐在整个格子区域计数。

在精子聚焦之后,移动显微镜平台把各自定位在视野中心。然后,调节腔室以使格子线处于水平和垂直位置。

在此搜索期间你可能会观察到:

a)精子分别是否均匀?如果不是,样品没有混合好。

b)是否所有精子都在一个聚焦平面,没有模糊?如果不是,可能表面没有清洁或两个表面之间有大的颗粒。任意情况,都要从开始重复。

六、活动性评价:

推荐在样品准备好3-5分钟之内进行活动性评价,以避免从周边移动过来的精子的干扰。计数9或16格内所有不能动的精子。然后计数相同区域内能动的精子且评估移动等级+1到+4.

在格子的另一个区域重复此过程,以及另外3到4滴样品并计算平均值。

这样的评估比原始载玻片上的要精确很多,因为那里精子被盖玻片压缩且活动性被损害。makler精子计数板提供了标准条件,对所有分析样品精子都可以在一个光滑的水平面自由移动。

七、形态学:

快速精子形态学评价可以从一个湿的未染色的样品进行,其包含固定的精子。推荐使用一个相差显微镜。在格子的一个特定区域计数所有正常和不正常精子,且从其他样品重复此过程以达到总计数200。

显然,精子缺乏症样品扫描的精子数可以更低。腔室不适合染色的,干的样品进行形态学测定。

八、特殊情况:

气泡:格子区域如果出现气泡,推荐换一滴样品,除非气泡非常小,不影响分析。

大的灰尘颗粒,纤维等,也会通过改变空间大小来影响计数,也应该更换一滴样品。如果样品没有混合完全,高度粘稠,或腔室有颗粒或灰尘;在同一样品不同滴之间计数会出现较大差别。

凝聚:在腔室里有时周围的精子会聚集,如果在计数之前过去了太久。这种情况下,更换此滴样品为适当混合的新样品。在个别情况下,在格子区域内会出现胶状聚集,此时应更换样品。

结晶:样品时间过长可能包含晶体,可能不会影响计数,但使计数更困难。有时候,这些晶体太大,可能会损坏表面区域。因此,分析包含晶体的样品时需特别注意。

九、为了重复使用的清洗和准备:

不要用自来水淋洗或浸泡腔室。把刷子蘸水或非腐蚀性杀菌溶液,并擦玻璃的两个面。然后,挤压刷子擦掉剩下的水。

最后用**镜头纸擦干表面,尽量避免触摸针的尖端。腔室现在可以重复使用了。

一般来说,一旦检查固定,不需要改变聚焦。无需提高物镜,简单的把腔室滑进滑出即可。

十、附件:

清洁刷**镜头纸腔室夹头——在精

子分析期间此设备应该被放置在显微镜平台上。紧紧夹住腔室使之可以在平台上平滑移位。当精子分析结束,握住夹头把腔室滑出。要进行新的精子分析,再次把腔室滑进夹头。英文说明书

精子计数的方法

2楼:百度用户

将已经液化的**标本均匀混合,用白细胞计数吸管吸**至0.5刻度,再吸稀释液至11刻度,振荡三分钟,然后置于血球计数板内,计数二大格(每格面积1平方毫米)之精子数,在尾数后加5个“0”即得每毫升**内精子数。例如计数为1280个,则每毫升精子应为128,000,000。

**稀释液之配制:重碳酸钠5克、****1毫升、蒸馏水加至100毫升。

稀释液内重碳酸钠有消化粘液的作用,****有使精子制动的作用。如**之稠度过高而不易吸取时,可以**1毫升混匀于稀释液19毫升内,稀释后进行计数。如精子的数目极少,亦可改为稀释10倍计数。

每次排精75%的精子是从附睾尾部所贮存的,还有25%是由输精管道的其他部分来的,因此单凭一次排精的精子计数来衡量**生精机能是不全面的。只有在排精后间隔4-5天以后多次**检查,才能比较正确地从这些精子计数来反映**的生精机能。

牛鲍计数板计精子数

3楼:

精子计数和血细胞计数一样,具体方法看教材就是了。

精子需要完全液化,用精子稀释液稀释后计数。

精子计数正常值:

(50~100)×109/l一次**的精子总数为40×106/l以上。

精子怎么计数? 20

4楼:非常f男

如果你能数到相差不超过100个的话,你就是世界上第一人才。希望能采纳

5楼:匿名用户

现在有精子分析仪和精子计数板结合可以100%计数出来:

精子分析仪计算模式:

精子自动编号标注与统计:精子全自动分析软件对精子图像数学形态化识别后自动分配编号。每个精子有一个独立编号,然后对其运动轨迹进行精确跟踪识别,以取得比较精确的运动参数和统计学参数。

软件采用自动识别模式与精确识别双模式,大大提高精确度。

自动模式:在识别训练获得的最优参数数据基础上直接识别。

精确模式:在多次自动识别训练及参数调整后,自动识别过程中仍出现个别误识别或遗漏识别时,可自动对误识别剔除或对遗漏补进,屏幕视野识别率可达100%,实现精确识别与准确跟踪。

计数板要达到以下要求:

精子成像清晰,针对不同物种精子大小,计数池深度形成单层、独立的精子细胞,不发生重叠,堆积等现象,使精子在同一焦面上清晰成像,同时又不影响精子水平方向的自由运动。针对计算机辅助**分析(casa)应用进行设计和定标,符合国际casa标准和国际oie标准应用要求。

6楼:匿名用户

找一堆的卵子,一个放进去,在用显微镜看下是否只有一个精子…最后在统计下……

7楼:从苏州来

我一直以为我自己是经常在牛a与牛c直接徘徊的人 没想到你也是啊 我了个去 那得问卵子拒绝了多少个

8楼:十问九

请使用精子计数板,ok。

我的精子计数只有15是不是太少,精子计数105是指精子数量多少

1楼 匿名用户 如果单位是百万每毫升的话,15是正常值的最下限了,低于15属于不正常。您这个情况还是需要禁欲5 7天,再次测一下,同时咨询医师的。 精子计数105是指精子数量多少 2楼 长铗归来弹剑歌 意思是你的精子密度 80m 毫升 指标正常 量也足够, 就是白细胞有点高,估计前列腺轻微发炎。 活...

血小板计数偏高应注意什么,血小板计数偏高在饮食要注意什么

1楼 史淑荣血液专家 您好,注意复查,高于500必要进一步做下骨髓穿刺的检查,考虑骨髓增殖性疾病。 血小板计数偏高在饮食要注意什么 2楼 你是504的话,可能考虑是不是采血不顺畅,如果采血时间过长也会导致血小板升高。 建议复查一下 血小板计数偏高的人日常应该注意什么 3楼 匿名用户 血小板计数偏高不...

excel统计人数用什么函数,EXCEL怎么用函数统计参与人数

1楼 匿名用户 各级人数算法,假设工资数据在a1到a1000单元格,可根据情况自行调整 1000元以下的公式 countif a1 a1000 1000 1000 1500元的 countif a1 a1000 1500 countif a1 a1000 1000 1500 2000 countif...