1楼:八戒说剧
这个我没有看到你相应的**
2楼:匿名用户
看不到什么反应,无法回答。
3楼:匿名用户
我没看到,好好分析一下吧!
有机化学,请问这两个反应的反应机理是什么?
4楼:学而知用
第一个反应涉及烯烃的亲电加成,然后正离子重排,并与br-反应。机理见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环,然后重排。见图二。
图一图二
5楼:一路满阳光
亲电加成以及碳正离子的重排。希望被采纳谢谢
这个反应的反应机理是什么
6楼:沢崎朝美
酸脱羟基醇脱氢,
rcooh中去掉-oh,roh去掉氢,然后连在一起。
反应机理就是酸脱羟基醇脱氢。羧基上有一个羟基,-cooh,羟基是连在碳上的,参加酯化反应时羟基与碳断开。醇则是羟基上的氢脱去,然后脱去的氢和羟基生成水,然后rco-与-or连接在一起生成rcoor,懂了吗?
第二个反应的反应机理是什么
7楼:语句定义符
你不是有答案了吗? 第一步是亲核加成反应,n孤对电子进攻羰基碳,连接然后氮上h转移到o,然后脱水形成1-甲基-2-(1-吡咯烷基)环己烯,即a。 第二步,两个双键相互加成并且甲基迁移形成2-甲基-3-[1-(2-吡咯烷基)环己烯基]丙腈,水解生成相应的取代
这个反应的机理是什么
8楼:匿名用户
反应物明显多了一个碳。机理就是碳正离子重排:
这个反应的生成物和机理分别是什么?
9楼:匿名用户
这是一个亲电加成反应。等mol量时生成化合物1。 过量hbr才生成化合物2. 见图:
10楼:卖汤圆的传奇
1.酯在酸性条件下水解的机理通式如下(乙酸乙酯也一样): 2.生成物有两个是因为发生了碳正离子的重排,机理如下:
11楼:太恨他们了
甲胺脱水生成甲酰胺,氨基与羰基缩合脱水生成亚胺再被甲酸根还原得产物。分水是关键。
这两个反应是同一种反应类型吗?反应机理应该是什么样的
12楼:夜幕伴笙歌
一个类型,氨基亲核进攻,不过最后处理不太一样
老师帮忙看下 这两个反应 都是什么反应 反应机理是什么样的
13楼:匿名用户
请见图:(刚检查了一下,图中第二行中间一个分子的o上不带电荷,并与c成双键,画错了)
解释一下这个反应的反应机理,解释一下这个反应的反应机理 10
1楼 匿名用户 前三步是aldol反应,最后一步是 cannizzaro reaction。 cannizzaro reaction一般是小分子被氧化,大些分子被 还原。 cannizzaro reaction也叫歧化反应。 2楼 酸莱鱼 不含a 氢的脂肪醛或芳香醛在强碱作用下发生氧化还原反应,生成...
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