1楼:加菲35日
生物药剂(biopharmacy或biopharmaceutics)是60年代发展起来的一门新分支,它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。它的研究目的主要是正确评价药剂质量,设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据,保证用药的有效性与安全性。生物药剂学作为一门体内的药剂学,它与医药学中其它一些学科,如药理学、生物化学有密切的联系,在内容上互相渗透、互相被充、共同研究药物及其它生理有效物质与机体的关系。
生物药剂学的研究内容
2楼:不良嗜好°賗圌
生物药剂学的研究内容主要有:
(1)剂型因素的研究。研究药物剂型因素和药效之间的关系,这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念,还包括跟剂型有关的各种因素,如药物的理化性质(粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等)、制剂处方(原料、辅料、附加剂的性质及用量)、制备工艺(操作条件)以及处方中药物配伍及体内相互作用等。
(2)生物因素的研究。研究机体的生物因素(年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等)与药效之间的关系。
(3)体内吸收机理等的研究。研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响,保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。
生物药剂学在哪个专业
3楼:热心网友
药剂学是一门有着悠久历史的学科,中国很早以前对药品就有“丸散膏丹,神仙难辨”的谚语,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。在中国早期的医学和药学著作如《针灸甲乙经》、《黄帝内经》、《金匮要略》等中都有关于药物剂型和疗效关系的记载。中国早期药物的主要剂型有:
汤剂、酒剂、饼剂、曲剂、洗浴剂、丸剂、膏剂等不同类型。
古代近东地区的古埃及和古巴比伦遗留下来的,著录于公元前十六世纪的《伊伯氏纸草本》是古代近东地区药剂学的重要著作,收录有散剂、膏剂、硬膏剂、丸剂、印模片剂、软膏剂等多种剂型,此外还收录了制剂处方,生产工艺和用途等重要信息。
欧洲药剂学起始于公元一世纪前后,罗马籍希腊人,被欧洲各国誉为药剂学鼻祖的格林在他的专著中著录了散剂、丸剂、浸膏剂、溶液剂、酊剂、酒剂,人们称之为格林制剂,其中很多剂型至今仍在一些国家应用。
随着十九世纪以来西方机械文明的发展,大量制药机械产生,药物制剂的生产工艺发生巨大的变化,药剂学作为一门专门学科从原来的药物学中独立出来,同时药剂学的研究范围也突破了格林制剂的范围,不断地扩展。
进入二十世纪医学、生命科学和其他相关基础科学的飞速发展,药剂学发生了翻天覆地的变化:在基础理论方面,20世纪50年代,物理化学尤其是非平衡态物理化学的一些理论被应用在药剂学领域,产生了一些药剂学基本理论如药物稳定性理论、溶解理论、流变学、粉体学等,在药物新剂型方面,产生了缓控释制剂、被动靶向制剂、主动靶向制剂等新剂型,给药途径也由原来单一的口服给药和注射给药,扩展到了粘膜给药、透皮吸收给药等多种途径;在药物应用方面,产生了一个全新的分支学科:临床药学,将原来简单的“医护”概念扩展为配合全程药学监护的“医药护”概念。
生物药剂学的意义
4楼:匿名用户
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程中药物的剂型因素、生物因素与药效(包括疗效、***及毒性)三者之间关系的一门学科。本学科是20世纪60年代迅速发展起来的药剂学新分支,是一门体内的药效学。
药物生物药剂学特性有哪些
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2009年药学专升本考试大纲
药剂考试大纲
第一章1。药剂学,剂型和配方的定义
药剂的研究分支
3。药品剂型分类,分散的系统分类类别
4。药典的定义和历史演变
6.gmpgsp意义
第二章药物制剂的介电常数和极性关系的基本理论和处方药和类型定义代表溶剂
2。溶解度定义表示
因素,影响溶解度和增高溶解度法
药物溶出速率的定义,诺伊斯 - 惠特尼方程概念
表示颗粒尺寸和颗粒尺寸分布
6。粉末的体密度的概念
7 8的粉末的流动性的时间,所述方法和影响的表面张力和表面活性剂的概念
9表面活性剂(一种常见的表面活性剂的品种分类)
10.hlb计算,不同hlb表面活性剂的使用
11。定义的高分子化合物,性质和目的
12。制剂的稳定性研究区
13。影响稳定性的处方因素和外部因素的影响,提高了稳定性
14药物制剂稳定性试验方法(方法的实验条件下)
章液体制剂
1液体制剂的分类和特点的 /> 2。常用类型的液体制剂的溶剂
3液体制剂常用的佐剂(防腐剂,调味剂和着色剂)
4芳香水,糖浆剂定义和制备
5的聚合物的溶液剂的性质 /> 6
7的聚合物溶液的制备过程中的**。结构和性能的双电层凝固剂
8。物理稳定性的悬浮液(stokes方程)
9。增加的悬浮稳定性的方法和原则
10。11的乳液的定义和特征。乳化剂的类型,选择乳液型
12。乳液性能不稳定,并导致
第四章注射剂和眼滴
1的分类,特点和质量的注射要求
2。热原的定义,组成,性质及排除方法
3。注射油的质量要求
4。注射是常用的添加剂
5。等渗的概念和方法的调整张(冰点降低数据的方法和等渗氯化钠等效的方法)
6。注射剂生产环境的特点和要求
7。注入容器类型和处理方法
8。分析和实验步骤准备的注射过程中
9.vc的处方
10。输液的临床应用,分类和质量要求
11。输液生产过程
12。冷冻干燥,流程图和定义是一个问题
13。的眼药水的质量要求和冲击吸收因素
章粉剂,颗粒剂,胶囊剂,丸剂和丸剂
1。粉的定义,分类及制备工艺
破碎机理和混合
3。 4。颗粒的颗粒的湿法制粒的定义和特点的主要步骤
胶囊的概念和特点,制成胶囊限制
7个空胶囊壳成分和规格硬胶囊剂制备工艺
8。软胶囊的定义,特征及制备工艺
9。滴丸的概念,特点和流程
10。定义的传统中药药准备
章片1。平板电脑的特点及分类
2。常用辅料的平板电脑选择的原则,分类,作用机理,主要配件例如
3。湿法和干法造粒流程图
前4片,压片过程
单冲压片机的工作原理,以及如何调整
目的的涂层,涂层类型和要求
主涂层材料 br />常见的问题和解决方案,在压片过程
平板电脑的质量检测项目(实验:制备颗粒剂,片剂,溶出度测定)发布原则,重点解散的原则,扩散理论和的渗透压原则??
4。控释制剂的常用配件的设计要求输入
5。骨架控释配方类型和主要骨架材料
6。一片胃滞留,生物粘附片,膜控释片,渗透泵片的定义和特点
7个因素影响渗透泵片发布
埋植式给药系统的类型和特点
9。控释制剂的体外释放实验和体内生物利用度研究步骤
13透皮吸收制剂
1.tdds定义,特征和分类
生理因素影响药物经皮吸收
/>物理和化学性质一般的药物经皮吸收的吸收促进剂(例)
电影控释经皮吸收制剂的生产过程
经皮吸收制剂的质量检测项目
准备br />第14章目标。目标的定义和分类的准备工作
2。定义的组合物和结构
3的脂质体。相对于温度变化的定义和意义
脂质体的作用机制和临床
5。准备的材料和方法制备脂质体
6。差异之间的微乳,亚微乳与普通牛奶
7。特性和微乳状液的制备步骤,影响微乳成牛奶因素
双乳剂的定义,特征,类型,复杂的牛奶制备过程
的微球体
10的定义和特点,定语和特性的纳米囊与纳米球
11。主动靶向制剂和物理化学的主要类型第十五章生物技术药物制剂
生物技术和生物技术药物的概念
2。生物技术药物输送系统
3。结构特性和蛋白质
蛋白质变性的性能的物理和化学性能的,并会导致
5。 第16章生物制药
生物制药的定义和研究
2的概念和类型的药物吸收进入人体(胃肠道吸收和胃肠道吸收)
3药物转运的蛋白质药物的稳定
生理因素影响药物胃肠道吸收
影响药物胃肠道吸收的药物的物理和化学性质
6个非胃肠道吸收(注射,口服,肺部,三粘膜吸收的特点的定义和特征)
定义中的药物在体内的分布,表观分布容积的定义和含义
8。影响药物分布的因素
9定义的代谢过程中药物代谢
10 11个因素影响药物代谢排泄定义的意思
12。肾脏排泄机制,影响肾脏排泄的因素
第十七章药代动力学
1。定义的药代动力学类型的动态模型
2室模型的定义和特征
3。主要参数k,半衰期t1 / 2,v,氯定义和计算
单腔静脉内给药等离子法,计算药代动力学参数(实施例1)
5。单腔静脉内的尿中排泄量的药物速度法的药代动力学参数,计算(实施例2)
6。单腔静脉滴注血药浓度 - 时间关系,滴停止血药浓度(例3)
7。单间口服模式图和血药浓度 - 时间关系
8。残留的方法寻求口服的药代动力学参数步骤的二室模型
特点。定义多剂量,多剂量的函数表达式
11。稳态血药浓度和平均稳态血药浓度定义和计算
12。生物利用度和生物等效的定义和含义
13。药物制剂的相容性变化,控释制剂的生物利用度和生物等效性试验注18
1。药物制剂的相容性定义的目的
改变类型的药物联合
3固体药物的物理和化学相容性变化的现象
液体制剂的相容性技术对环境的影响和兼容性
5。药物制剂配伍的处理原则和方法
第十九章药物调剂药店服务
医院药学部的工作性质和具体任务
储藏室和配药室建设
/> 3门诊掉期业务的特点,要求和操作程序
4。预防门诊交换错误和设备需求的措施。处方管理和处方书写要求
6。住院**药物的掉期业务为药品经营质量管理
定义和筛选原则,国家基本药物和基本医疗保险药品
药品分类方法和特殊药品保管
9。社区药房的定义,特点,类型和任务
10。准备的药品销售和销售过程中
11。药学服务,这意味着目标
12。药事服务的步骤
生物药剂学到底是 什么啊,和药剂学有关系吗?谢啦
6楼:德国第三
生物药剂学属于药剂学的分支,结合了生物学的知识来研究药剂。好好学习,从事药剂工作需要有药师证,具体的内容可以去卫生网校论坛看看
生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容
7楼:匿名用户
1研究药物的理化性质对药物体内运转行为的影响;研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响。根据机体的生理功能设计缓释制剂;研究微粒给药系统在血液循环中的命运。研究新的给药途径与给药方法。
研究中药制剂韵溶出度和生物利用度。研究生物药剂学的试验方法等。
2在新药的合成和筛选中,需要考虑药物体内的转运和转化因素;在新药的安全性评价中,药动力学研究可以为毒性试验设计提供依据;在新药的制剂研究中,剂型设计的合理性需要生物药剂学研究进行评价;;在新药临床前和临床ⅰ、ⅱ、ⅲ期试验中,都需要生物药剂学和药物动力学的参与和评价。
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1楼 杨风游 生物药剂学 biopharmaceutics 是研究药物及其剂型在体内的吸收 分布 代谢 排泄过程,阐明药物的剂型因素 机体因素和药物效应之间相互关系的一门学科,是20世纪60年代开始迅速发展的新兴学科。通过研究药物的吸收 分布 代谢 排泄过程的机理,研究剂型因素 机体因素对药效的影响...
发育生物学的研究范围,发育生物学的研究意义
1楼 脱俗 从学科范围讲,发育生物学比实验胚胎学大,后者基本上是研究卵子的受精和受精后的发育,虽然也包括再生及 等问题,但主要是胚胎期的发育。发育生物学研究的则是有机体的全部生命过程。从雌雄性生殖细胞的发生 形成 直到个体的衰老。 它是生物学领域中最具挑战性的学科之一。从上个世纪 十年代迄今,生物学...
发育生物学的研究意义,简述发育生物学的概念及学习发育生物学的意义
1楼 十年 发育生物学的研究使人们了解到,脊椎动物中,不论是低等的卵生的或高等的胎生的,发育的原则是一致的,即使存在着一些乍看起来颇为悬殊的差别。 凡是与发育有关的生产实践中的技术问题都是随着发育生物学工作的深入而得到解决的。最浅显的例子是关于经济动物的繁育,用低温可以长期保存精子,利于长途运输 早...