1楼：彼岸的暗夜
染色体（chromosome ），是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质），其本质为双股螺旋之脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体，与生物基因有密切关系。染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸和5种称为组蛋白的蛋白质。
染色体联会机理是什么？
2楼：匿名用户
学术界对此机制还没有统一的看法,但已达成此机制需联会复合体
意见。联会复合体（synaptonemal ***plex, sc)是减数**合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。
长期以来人们认为sc将同源染色体组织在一起，使伸入sc的dna之间产生重组，但实验证明不仅sc的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成sc的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。
在磷钨酸染色的sc**，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(re***bination nodules,rns)，rns是同源染色体发生交叉的部位，rns上有基因交换所需要的酶。
从形态学来看，sc形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期dna(zyg-dna)有关，在细线期或合线期加入dna合成抑制剂，则抑制sc的形成。
染色体联会机理
3楼：匿名用户
学术界对此机制还没有统一的看法,但已达成此机制需联会复合体意见。
联会复合体（synaptonemal ***plex, sc)是减数**合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。
长期以来人们认为sc将同源染色体组织在一起，使伸入sc的dna之间产生重组，但实验证明不仅sc的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成sc的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。
在磷钨酸染色的sc**，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(re***bination nodules,rns)，rns是同源染色体发生交叉的部位，rns上有基因交换所需要的酶。
从形态学来看，sc形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期dna(zyg-dna)有关，在细线期或合线期加入dna合成抑制剂，则抑制sc的形成。
什么是染色体倒置，它的定义是什么？它形成的机制以及其产生的影响？
4楼：流水无意
一条染色体在两个点上发生断裂后，产生了三个片段，中间的那个区段发生180度的倒转，与另外两个区段重新结合而引起变异的现象，叫做倒位。 如a bc d 发生倒位后 a cb d 。由于倒位后，倒位区段内的基因直线顺序也随之发生颠倒。
这样，处于同一染色体上的倒位区段的各个基因与区段外的基因的距离发生改变。 可能导致生物遗传性状的改变。
5楼：月苍海
染色体倒置即是染色体倒位， 是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的断片颠倒180度后重新连接造成的。
http://baike.baidu.***/view/207987.htm
染色体结构变异的机理
6楼：楠分楠舍
（一）断裂－重接假说（断裂－愈合假说）
自发或诱发情况下，染色体可能断裂，产生粘性末端，这种末端可发生3种情况：
1．通常通过修复过程按原先的顺序重接， 重新愈合或恢复（restitution）
2．断裂末端不与另外的断裂末端愈合，结果没有着丝点的染色体部分丢失，有着丝点的染色体部分“封闭”起来。
3． 不按原初结构恢复而与另一断裂愈合染色体可能通过重接发生结构变异。
变异的类型取决于断裂的次数，位置及愈合类型。
（二）互换假说：
1959年，s.h.revell，1962年h.j.evans
1． 物化因素（辐射）→染色体—原发性损伤或初级损伤（primarg lesion）—出现“空隙”〔即不染色的区域〕并未断裂，有东西把它们连接起来，即染色体断片没有移动位置。
2． 损伤后，“互换”开始。两个相邻的损伤部位之间的相互作用，倾向于发生交换，但若两个损伤靠得不够近，或不互相接受。那么就不发生真正的交换而被修复。
3． 发生了互换。
（三）导致染色体结构变异产生所因素
swanson(1957)认为：所有的自发突变都是自然界中的射线引起的。但有证据表明：病毒侵染能引起染色体异常，如麻疹，小痘，脑炎和猴原病毒sv40。
通常实验程序诱发染色体畸变，可以**自发突变的本质，诱导染色体畸变的方法有：辐射、化学药物、温度、类菌质体、病毒等。
latt(1973)提出用姊妹染色单体交换率定量显示染色体断裂发生率（因染色体畸变与染色单体之间有明显的相关）如腔诱变因素如电离辐射→使染色单体交换率稍有增加，导致癌物质如糖精钠的效应也可以通过sce的增加而溅出。x射线照射louis bar患者的淋巴细胞去到三向辐射染色体。认为：
患者存在dna修复的缺陷，致使对辐射敏感。
在遗传重组，辐射诱导的损伤的修复，dna合成中，dna连接酶起着重要作用。对dna多聚酶起到补充作用，因dna合成的早期产物是一些短的dna丝，必须靠连接酶的作用连接在一起。
当dna单链断裂时，dna修复酶（多聚酶）起核对作用，进行切除修复或复制后修复。染色体畸变研究材料：果蝇、鸭趾草、蚕豆。
（四）诱变时间与结构变异的关系
早在1937年，mather就证明辐射的时间决定了染色体变异的类型是染色体畸变：g1期处理；染色单体畸变：s期、g2期处理。
损伤不同修复各种变异类型。如：双着丝粒染色体和染色体断片
变异类型分为：稳定变异和非稳定变异体（出现着丝粒染色体，因断裂部位不固定而出现配子内染色体结构不稳定的情况。）
7楼：匿名用户
1、非同源染色体的部分基因交叉互换（互换）2、一条染色体的前后片段互换（前后倒置）
3、染色体长度减少（缺失）
4、染色体长度增加（增添）
染色体xy分别适合在什么条件产生
8楼：匿名用户
精子异常携带xy染色体时，是在减数第一次**后期出现问题。减数第一次**后期，成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极，xy染色体移向同一极最后就产生这种异常精子。
【减数**】
减数**是生物细胞中染色体数目减半的**方式。性细胞**时，染色体只复制一次，细胞连续**两次，这是染色体数目减半的一种特殊**方式。减数**不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
在减数**过程中，染色体只复制一次，而细胞**两次。减数**的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
减数**（meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。
什么是嵌合体？它的发生机理是什么
9楼：天天看你苦笑
遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体，亦指染色体异常类型之一。有时也有同一器官出现不同性状的生物体的意思。出现该病状的人员往往伴随精力极度旺盛,有时出现多重人格的精神错乱症状。
临床还出现偶尔患者血型变换的症状。
通常发生在合子形成后的卵裂或胚胎进入正常发育早期，在胚胎发育的不同阶段如果发生了突变，可以产生全身性或组织部分性嵌合体。
通常发生在合子形成后的卵裂或胚胎进入正常发育早期，在胚胎发育的不同阶段如果发生了突变，可以产生全身性或组织部分性嵌合体。
扩展资料
应用嵌合体在果树园艺中有很高的经济价值。例如日本土桥红蜜柑是扇形嵌合体，在红色果皮上镶嵌有艳丽的黄色条纹。许多名贵的花卉也是嵌合体。
嵌合体一般不能通过有性生殖保种，但可以采用组织培养方法保种和繁殖。果蝇的雌雄嵌合体及异表型小鼠是行为遗传学和发生遗传学研究的材料。
动物中的嵌合现象和表现形式常不同于植物。例如果蝇的雌雄嵌合体比较典型，它可以是身体的左半部为一种性别，右半部为另一种性别，或身体的前半部和后半部由两种不同性别的细胞分别组成。也可能是身体较多或较少的一部分为一种性别，其余部分为另一种性别等多种表现形式。
由抗原不同的细胞所组成的嵌合体，则仅存在于哺乳动物中。
10楼：匿名用户
即含有两种以上不同核型的个体.如某人体内既有46,xx的细胞，又有45，xo的细胞.，此人即为嵌合体.嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体.
如果在卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。
研究染色体变异发生和发展的机制和规律对生命科学研究有什么意义？
11楼：幻蝶冥雪
提供一些思路，可以了解一下人类基因组计划，如果说对整个生命科学领域，正是研究染色体变异发生和发展的机制和规律，我们才更深入了解生命的机制，了解我们生命的进化，生命的起源，推动理论，人类自然的进步
复制了一段，人类基因组计划极大的促进了药物与疫苗的开发和上市，为疾病的**和预防提供了更多的有效工具。在人类基因组计划启动后，新的生物药物以及疫苗等的开发和上市的增长速
度发生了非常重要的转变，其增长速度是与人类基因组计划所产生的基因数据增长速度成正相关性。今年来，我国的药物研发也有了新的突破，研制并生产了全球第一个基因**药物。今年，甲流来袭，我国完成全球首个甲流疫苗临床试验，并已大规模生产和接种，速度之快史无前例。
人类基因组计划带动了诊断与检测产品及方法的研究开发。能够对**遗传疾病（乳癌、
遗传性糖尿病等）进行筛选和诊断，并根据结果进行有效**。还可以对孕妇进行产前
诊断。因为随着孕妇年龄的增长，其基因组的不稳定性增加，染色体异常发生的频率增高，
所以对高龄产妇进行产前诊断是必要的。
人类基因组计划促进**及预防医学的发展。鉴于当前慢性病（高血压、心脏病等）的发病频率很高，人们急需了解如何预防此类疾病，方法之一就是通过基因诊断与检测了解一个人的基因型，并预计他患病的可能性，从而营造适当的外部环境，达到预防的目的。
人类基因组计划有助于实现个体化医疗与个体化健康。在不久的将来，技术的发展与成本的降低使得测定每个人的基因组成为可能。依据每个人的基因组信息，可以清楚每个人罹患某种疾病的风险，清楚其对不同药物的反应情况，真正做到因人而异，对症下药，实现个体化医疗，并提出个体化的健康方案和相关建议。
外周血染色体检查是什么意思,外周血染色体46,XX是什么意思?急，在线等！
1楼 彭昌进 外周血染色体检查及核型分析为了优生优育着想。 在某些地方病高发地区，需要检查。 当然，其他情况也可以用外周血染色体检查及核型分析。 方面，主要与当地物价局核准的 有关。 外周血染色体46 xx是什么意思 急， 等！ 2楼 匿名用户 你没说明。。到底是你做的染色体检查还是胎儿羊水做的 4...
染色体g显带320-400条带异常是指什么
1楼 匿名用户 这个是胎儿羊水染色体检的结果吧，g显带320 400条。从结果看，320 400条带阶段的染色体数目和结构异常，没有21 三体的异常染色体，可以保留这个胎儿。但是不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病 或由于基因突变所导致的疾病，也不能排除染色体嵌合体的可能。 请尊医嘱，不要太担...
为什么一些病的基因在x染色体上,就仅见于男性
1楼 匿名用户 x染色体隐性遗传，因为男性只有一条x染色体，所以携带致病基因的男性就会患病。如果是x显性，那么男女患病比例一样 百度知道，为什么不能发 2楼 差一点啦 必须到二级以上 在你提问的时候 点击那个问题描述 然后就会出现插入 选项了 必须是电脑中内的才行 3楼 糖逗丁 因为是文字的，要 需...