1楼：彭昌进
外周血染色体检查及核型分析为了优生优育着想。 在某些地方病高发地区，需要检查。 当然，其他情况也可以用外周血染色体检查及核型分析。 **方面，主要与当地物价局核准的**有关。
外周血染色体46,xx是什么意思?急，**等！
2楼：匿名用户
你没说明。。到底是你做的染色体检查还是胎儿羊水做的 46,xx表示外周血染色体检查结果为：染色体总数46条，其中性染色体的构成为xx（即正常女性），同时未发现染色体结构异常。
这是最正常的染色体检查结果，如果还不放心，可以考虑做基因检查了，不过个人认为没有必要（除非有过多次自然流产史）。
后面提到的各项指标都正常，属于妊娠初期的合理指标，医生的指示很正确，请等40天左右在行b超检查
以上，希望对你有用。
看到了你的补充，这个结果是最正常的结果了，除非自己家族出现过某种遗传病史，不然就没必要担心什么了。建议在整个妊娠过程中，至少做一次胎儿羊水细胞染色体和基因检查（具体什么时间做，根据个人情况不同而不同，具体可请有经验的医师给你安排。）
染色体检查，有什么区别，1：外周血细胞染色体检查
3楼：北极雪
外周血染色体分析就够了，仪器法更精确，但贵
而且仪器法是知道有哪条染色体不正常之后的进一步诊断
羊水穿刺之后医院发短信叫父母做外周血染色体检测是什么意思
4楼：莫如尽
你好，这样的情况是不正常的，考虑是有染色体异常的情况，叫你们抽血化验，做染色体核型分析，是想知道是不是你们染色体异常，是不是胎儿的异常与你们遗传有关系。
夫妇外周血染色体检查及核型分析是什么意思？ 5
5楼：匿名用户
外周血染色体检查及核型分析为了优生优育着想。
在某些地方病高发地区，需要检查。
当然，其他情况也可以用外周血染色体检查及核型分析。
**方面，主要与当地物价局核准的**有关。
提问：建议我行外周血染色体检查，是怎么回事？谢谢
6楼：手机用户
曾经**情况和效果：想得到怎样的帮助：是观察你本人y染色体是否也是同样的缺失，以确定胎儿是遗传你的还是自身变异？
这是您给我的回复，首先谢谢您。再有我必须要做染色体检查吗？检查的医院大夫说：
如果染色体和我的不一样也可以要这个孩子，应该没有太大问题，您说我还用检查吗？因为我这本地做不了，必须去外地做这个检查，所以还是麻烦您,谢谢！！
外周血染色体检查结果有影响吗
7楼：
染色体对于生宝宝来说是至关重要的，如果染色体有问题，生出的宝宝肯定是不健康的，那么在孕前染色体的检查就显得尤为重要了。
如果人类在繁衍过程中，受到各种因素影响，染色体出现结构和数目的异常变化，就会导致一系列遗传性疾病的发生。一个健康的人有23对46条染色体，其中有22对常染色体，一对性染色体，女性的性染色体为xx，男性的性染色体为xy。
因此在下列情况下要进行染色体检查：
1、习惯性流产的妇女及其配偶。
2、家族中有多个相似多发畸形患者。
3、 血液病患者需要染色体检查了解病情变化。
4、接触各种放射线，需要做染色体检查，了解受损情况及病情变化者。
5、女性原发性闭经和不孕，男性无精子、不育和先天**发育不全患者。
6、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。
7、其他疑有染色体异常的患者。
外周血细胞染色体核型分析 是什么
8楼：匿名用户
染色体核型分析是以**中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。
扩展资料
简介染色体核型分析，常规方法是将染色体涂片置于镜下观察。而采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记的染色体核型分析，则可通过荧光检测仪器，直接判读反应体系荧光信号的变化强度，直接测定染色体dna链中单个碱基的突变，此时一个染色体核型为一个碱基。
工作原理
染色体分析系统通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上，再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列、报告设计等操作，最后经检验医生确认后即可打印出**并茂，清晰直观的染色体检查报告。
荧光检测仪，直接判读检测系统中的荧光信号，根据特定探针的荧光信号变化，直接判断其对应的染色体dna链上的碱基是否存在，若存在，则出现杂交信号。系统直接记录荧光信号的变化，从而得出该碱基或突变碱基是否存在的结论。
9楼：003三剑客
染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位
置、臂比、随体的有无等特征，并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、比较、排序和编号。其分析以体细胞**中期染色体为研究对象。
编辑本段原理
不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。
编辑本段意义
染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间 人类g显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。
经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的**，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。
什么是染色体检查，在**可以做
10楼：匿名用户
染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素pha作用下置37°c培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞**中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色g显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
11楼：匿名用户
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产
，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行y染色体微缺失检查的（who诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，
男性不育患者中7%发生y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生y染色体微缺失，
无精症患者13%发生y染色体微缺失。azfa 区完全缺失或azfb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
y染色体微缺失引起的重度少精子症：y染色体微缺失患者的男性后代也有y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种**方案供选择：可以选择第三代试管婴儿
，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
12楼：逕秷芘依
你好，根据你说的情况可以夫妇双方积极的做个优生
检测，看看适不适合怀孕然后安排排卵期前后三天**，怀孕的可能性比较大。建议，平时注意好的生活习惯，多进食营养丰富易消化食物，多吃新鲜的水果蔬菜，增强体质提高自身免疫力，减少一切刺激性因素，定期做好孕检就可以了，没有必要做染色体检查。
13楼：成都新华咨询
孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要进一步做无创dna检查，它可以确诊99%的唐氏儿，还有一些染色体异常的软指标，比如nt、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等，如果出现上面指标超过正常值，也是需要进一步的检查。