果胶酶活力测定的国家标准方法是什么

2020-11-24 19:42:19 字数 5275 阅读 6365

1楼:曾经最美

4.2 果胶酶活力测定

4.2.1 原理

果胶酶水解果胶,生成半乳糖醛酸。半乳糖醛酸具有还原性糖醛基,可用次亚碘酸法定量测定,以此来表示果胶酶的活性。

4.2.2 试剂和溶液

a.果胶粉(sigma公司出品) 10g/l水溶液

称取果胶粉1.0000g,精确至0.0002g,加水溶解,煮沸,冷却。

如有不溶物则需进行过滤。ph至3.5,用水定容至100ml,在冰箱中贮存备用。

使用时间不超过三天;

b.硫代硫酸钠标准溶液c(na2s2o3)=0.05mol/l 按gb 601配制与标定 0.1mol/l溶液。使用时准确稀释一倍;

c.碳酸钠溶液c(1/2na2co3)=1mol/l 按gb 601配制;

d.碘标准溶液c(1/2i2)=0.1mol/l 按gb 601配制与标定,贮存于棕色瓶中;

e.硫酸溶液c(1/2h2so4)=2mol/l 取浓硫酸(d=1.84)5.6ml,缓慢加入适量水中,冷却后用水定容至100ml,摇匀;

f.可溶性淀粉指示液(10g/l) 按gb 603配制;

g.0.1mol/l柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph=3.5)

甲液 称取柠檬酸(c6h8o7·h2o)21.01g,用水溶解并定容至1000ml;

乙液 称取柠檬酸三钠(c6h5na3o7·2h2o)29.41g,用水溶解并定容至1000ml;

取甲液140ml、乙液60ml,混匀,缓冲液的ph应为3.5(用ph计调试)。

4.2.3 仪器

a.比色管 25ml;

b.恒温水浴 50±0.2℃;

c.容量瓶 25ml、50ml、100ml、200ml、250ml;

d.碘量瓶 250ml;

e.吸管 1ml、5ml;

f.滴定管 25ml。

4.2.4 试验程序

4.2.4.1 制备酶液

a.固体酶 用已知重量的50ml小烧杯,称取样品1.0000g,精确至0.

0002g,以少量柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph=3.5)溶解,并用玻璃棒捣研,将上清液小心倾入适当的容量瓶中,沉渣再加少量缓冲液,反复捣研3~4次,最后全部移入容量瓶,用缓冲液定容,摇匀,以四层纱布过滤,滤液供测试用;

b.液体酶 准确吸取浓缩酶液1.00ml于一定体积的容量瓶中,用柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph=3.5)稀释定容;

c.固体酶或浓缩酶液均须按附录a要求,准确稀释至一定倍数,酶液浓度应控制在消耗0.05mol/l硫代硫酸钠标准溶液(a-b)之差在0.

5~1.0ml范围内。必要时可先做预备试验。

4.2.4.2 测定

a.于甲、乙两支比色管中,分别加入10g/l果胶溶液5ml,在50±0.2℃水浴中预热5~10min;

b.向甲管(空白)中加柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph=3.5)5ml;乙管(样品)中

加稀释酶液1ml、柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph=3.5)4ml,立刻摇匀,计时。在此温度下准确反应0.5h,立即取出,加热煮沸5min终止反应,冷却;

c.取上述甲、乙管反应液各5ml放入碘量瓶中,准确加入1mol/l碳酸钠溶液1ml、0.1mol/l碘液5ml,摇匀,于暗处放置20min;

d.取出,加入2mol/l硫酸溶液2ml,用0.05mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加淀粉指示液3滴,继续滴定至蓝色刚好消失为其终点,记录甲管(空白)、 乙管(样品)反应液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积。

同时作平行样品测定。

4.2.5 试验结果的计算

1g酶粉或1ml酶液在50℃、ph3.5的条件下,1h分解果胶产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活单位。

10x=(a-b)×c×0.51×194.14×n×—————=(a-b)×c×n×396.05 .......(1)

5×1×0.5

式中x——样品的酶活力,u/g(u/ml);

a——空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml;

b——样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml;

c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/l;

0.51——1毫摩尔硫代硫酸钠相当于0.51毫摩尔的游离半乳糖醛酸;

194.14——半乳糖醛酸的毫摩尔质量,mg;

n——酶液稀释倍数;

10——反应液总体积,ml;

5——滴定时取反应混合物的体积,ml;

1——反应时加入稀释酶液的体积,ml;

0.5——反应时间,h。

所得结果应表示至整数。

注:果胶暂定用sigma公司产品为标准底物。若购不到,使用其他厂产品时, 必须作对照试验。

4.2.6 结果的允许差

平行试验,滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(毫升)不得超过0.05ml。

果胶酶的检测方法

2楼:匿名用户

参见国家标准方法:果胶酶活力测定方法(qb 1502-1992) ,但是该方法不太方便,掌握不好的话,偏差很大,主要是注意酶反应不要过头,否则测定的数据偏低。dns法比较常用,它是用3,5-二硝基水杨酸做显色剂,测定果胶酶与果胶反应生成的还原糖的量,也要注意反应不要过头。

还有脱胶法,它是测定果胶酶对果胶粘度的降低速度。

目前具有国家标准的检测方法的酶有哪些

3楼:sgs检测认证

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