1楼：世代荣昌乐太平
指标化（indexing） 的含义了，其实类似的工作我以前做过，在测得xrd图谱后，对其各峰进行归属，即标名各xrd峰为（001），（110）等晶面，用jade软件或xrd仪器自带的软件就可以做到。
但是，文献中说通过指标化得到晶体的外形，是如何做到的，如sigmax 兄所说的，要通过计算，我知道 ms.reflex （能对模拟结构和实验数据进行实时的比较。包括粉末衍射指标化及结构精修等工具）能否做到？
即，不同的结晶条件得到不同形状的同种晶体，通过xrd测不同形状晶体的xrd谱，通过该xrd谱计算得到其形状
从x射线衍射图谱上能得到哪三方面的信息？他们分别有什么应用？谢谢
2楼：我是杜鹃
http://zhidao.baidu.***/question/122433124.html
http://zhidao.baidu.***/question/126659189.html
二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是**、感光底片的话，就是光斑的亮度。
影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法
衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分。影响实际单相粉晶的某条衍射线强度的因素很多，其中可分为6大部分的影响因素：
第1部分是物理常数，不属于影响因素；
第2部分为实验参数，列为第1个影响因素的原子散射因子f与实验参数有关。
第3部分是与样品晶体结构有关的参数。其中多重性因子p和结构因子f(hkl)是第2个和第3个影响因素；
第4部分是与布拉格角（掠射角）θ有关的角因子，它由两个因子合并而成：偏振因子（或称为thomson因子）和洛伦兹（lorentz）因子 ；
第5部分是导致x射线强度衰减的吸收因子，它也是一个影响因素；
第6部分是为修正原子热振动影响的温度因子。
其中结构因子f(hkl)最感兴趣：
f(hkl)由晶格结构决定，即由晶胞中原子的种类和原子位置分布决定。通常fj表原子的原子散射因子，用xj、yj、zj表原子j的位置。fj的物理意义是j原子的相对于一个电子的散射波振幅之比，可按公式计算。
结构因子是决定衍射强度的主要因素，它的计算方法一般为先假设晶胞中原子的可能坐标（xyz）然后进行结构振幅或衍射强度的计算，将计算结果与实测数据进行比较，若两者吻合并且还能得到其它实验如nmr、ir的旁证，则说明所假设结构正确；否则需修正假设，再计算，再比较，直至逼近吻合。这就是通过结构因子推求晶体结构的主要途径。f(hkl)有各种表达式。
这里面的理论知识很多，也是x射线衍射分析的高级研究内容，这里不能赘述。
三、所有横标纵标信息、强度信息、谱线分布谱线组合全体搭配信息，通俗地讲就是衍射花样，是xrd的重要信息，从中可能也可以导向对谱图进行解析、归属谱线到晶面、推导出晶体的晶系晶型等等！
粉末x-射线衍射图如何看懂？有没有这方面的资料？谢谢
3楼：我是杜鹃
我的许多回答都和你的问题有关，可以去看看：
http://zhidao.baidu.***/question/211197705.html，
如何分析x射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.
baidu.***/question/126659189.html?
fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
如何分析x射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.
baidu.***/question/126659189.html?
fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
运用xrd分析结果进行晶相鉴定：http://zhidao.baidu.***/question/123478742；
x射线衍射的原理及其可以解决的问题（应用）：http://zhidao.baidu.***/question/122264851；
一、谱图横坐标2θ，从而知道掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)。然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高几何尺寸。
http://zhidao.baidu.***/question/156881338.html
http://zhidao.baidu.***/question/122433124.html
http://zhidao.baidu.***/question/126659189.html
二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是**、感光底片的话，就是光斑的亮度。
影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法
衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分。
三、所有横标、纵标信息、强度信息、谱线分布、谱线组合、全体搭配信息，通俗地讲就是衍射花样，是xrd的重要信息，从中可能、也可以导向对谱图进行解析、归属谱线到晶面、推导出晶体的晶系晶型等等！
如何通过粉末x射线衍射谱获取晶体的结构信息？ 15
4楼：我是杜鹃
利用 x射线粉末衍射图谱和数据，通过解析谱图可以获得样品的定性结论：是不是该物质，通过查阅相同标准物质的标准x射线衍射谱图资料，可以获得该物质晶体的晶体学参数：晶系（sys.
）,空间群(s. g. ,前面列出国际符号，后面列出熊夫利符号)，晶胞数据（a0，b0，c0），轴率（a= a0/b0，c= c0/b0），轴角α、β、γ。
单位晶胞内分子数（z），单位晶胞体积(v)，ref (该区数据参考文献)；
通过解析谱图还能得出该物质光学及其它物性数据：折射率（ε或ω分别为四方、三方、六方晶系平行于或垂直于光轴的折射率，α、β、γ分别是三斜、单斜、正交晶系的三个主折射率），光学符号（sign），光轴角(zv)，d密度，dx基于xrd谱法测试得到的密度，熔点（mp），颜色(color)等。
经过严格的谱线解析与计算，可以定量分析得出被鉴定晶体物质的含量比例纯度等；
上述3个应用是针对物质是化合物单质或纯净物或合金共熔物等的。其实也可以运用到针对某一晶相：单一晶相的定性分析；单一晶相的定量分析；也可以解析出被鉴定物的结晶度；等......。
还可以运用于不同晶相的混合物的定性分析、甚至定量分析。
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我对下面一个类似的问题的回答，其中如何利用xrd谱测试数据部分可供你参考：
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怎样根据x射线衍射图测算其相数
我们前几天做了产品的x射线衍射图，但没有α、β相的值。还有能不能告诉我这些英文在x射线衍射图中怎样表示。
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
peak:21-pts/parabolic filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.54056（cu/k-alpha1）
问题补充：根据这些数据是不是能够进行测算呢，有没有什么具体的公式呢？？这些英文表示什么呢？？急！急！
2-theta d() bg height height% area area% fwhm xs()
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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关于“怎样根据x射线衍射图测算其相数”我的回答如下：
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
扫描：从3.0度/到85.
0度/步长0.02度/用时0.15(sec),x射线cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最强峰强i1=339(每秒计数counts per sec)
peak:21-pts/parabolic 峰数：21个/抛物线型
filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.
54056（cu/k-alpha1） 注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.
54056（cu/k-alpha1铜靶/k-alpha 1线）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为x射线的波长，λ=1.54056，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当x射线以掠角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组x射线粉末衍射图（资料）。
你计算时，注意：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是，
第三列数据，bg，可能是背景缩写；
第四列数据，峰高，计数值；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，fwhm-full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 fwhm 可以给出特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。
第九列数据，xs()，xs是晶粒度(）。
α、β相的值，要靠解析谱图、再借助查找pdf（《粉末衍射卡片集》）卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。参考资料：http:
//zhidao.baidu.***/question/122433124.
html 。
这是一般的应用：即作出xrd谱，以xrd谱数据为途径，查找pdf卡片或数据库资料的索引，目的是查找到那一张或那几张和你的物质相同的人家经过提纯、精制的晶体样品所测试得到的所谓标准x射线衍射数据卡片或数据库资料，找到后，核对无误，那么那张卡片资料上所列的所有的晶体学参数、光学及其它物性数据等都可以被采信采用了。如果你的样品是前无古人、开创性的工作，你花大力气提纯精制、测试xrd谱、把数据发表就是一项伟大的工作，可被其他人引用参考了。