1楼：匿名用户
x就是x染色体，不是分常染色体遗传和性染色体题遗传么，这个属于性染色体遗传。显隐性你应该懂吧
2楼：匿名用户
高中生物必修二第一单元有详细介绍，简单来说前者是基因为xaxa或xay或xaxa患病，后基因为xaxa或xay患病
3楼：匿名用户
x表示的是染色体，女人是只有x染色体，男人是有x和y染色体组成，伴x遗传就是表现形的基因在x染色体上，所谓的显性和隐性就是指遗传基因的的a和a,a就是显性，在书上有明确的说明，看看在配合习题就可以了
为什么伴x显性遗传有世代连续性，伴x**遗传有隔代交叉遗传性，详解！
4楼：demon陌
假设xd为致病基因，对于女性来说，基因型为xdxd和xdxd的都是患者，那么后代只要有xd基因的子女就都是患者。
对于男性来说，基因型为xdy为患者，他一定将他的xd基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。
不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条x染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
5楼：阎茗
上图为红绿色盲家系图，为伴x染色体隐性遗传病，因为隐性患病，所以亲代患病，子代不一定患病。如图，一代1号，他有一个致病基因，这个基因只能传给他的女儿，而女儿的另一个基因由母亲决定，所以不一定患病。在女方都正常的情况下，一代1号的致病基因想致病的话，只能传给他的孙子。
因此一般情况下伴x染色体为隔代交叉遗传。
上图为抗维生素d佝偻病，是伴x染色体显性遗传病。因为是显性患病，所以亲代父亲患病，子代女儿一定患病，亲代母亲患病，子代儿子一定患病。因此代代遗传。
有疑问可追问哦，希望能帮到你。
6楼：秋叶再别康桥
x显性遗传只要携带致病基因就患病，而x**遗传必须是双隐才致病。这只是一种性质，并不是所有x显性遗传和x隐性遗传都一定表现出来。
中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染
7楼：疏蕊连丑
首先，是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响，如某一性状在后代的雌雄中表现不一样，那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的，那么该性状为**，在伴性遗传中，一母本与雄性杂交（性状不同），若后代中的雌性都为亲本雄性的性状，雄性都为母本性状，则亲本雌性性状为隐性，雄性为显性。若一母本与雄性杂交（性状相同，后代中出现了不同性状，则亲本性状为显性
总之，看到后代中出现亲本中没有的形状的，该性状就为**。
8楼：医学博士生的家
第一步；确认或排除伴y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于x染色体上。首先考虑为伴x遗传，只有不符合x染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。
（如果是x显，儿子患病母亲必为患者，父亲患病女儿必为患者；如果是x隐，女患父必患，母患子必患）
伴x显性遗传的特点
9楼：点点星光带晨风
1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条x染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
3、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
10楼：
无中生有为隐性,生女患病为常隐.
有中生无为显性,生女正常为常显.
x隐:母患子必患 女患父必患
x显:子患母必患,父患女必患
伴y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽
细胞质遗传:母患后代都患 父患无影响
(保佑我表背错~!呵呵)
11楼：匿名用户
女性多于男性，但部分女性患病症状较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。（高一书上有）
12楼：匿名用户
连续遗传(代代相传)；
女性患者多于男性患者；
若父亲得病 则女儿一定得病
若父母都不得病 则儿女一定不得病
若母亲得病 则儿子可能得病也可能不得病 要看母亲是杂合还是纯合的
13楼：语靡紫轩
若父亲得病 则女儿一定得病
若父母都不得病 则儿女一定不得病
若母亲得病 则儿子可能得病也可能不得病 要看母亲是杂合还是纯合的
14楼：凡凡
支持上面的答案，我就不重复了。
①伴x显性遗传病为什呢没有交叉遗传的特点？不是也是女→男→女？ ②为什么说伴x隐性遗传具有隔代传的
15楼：奈斯卡鲁
1、交叉遗传指的一般是外祖父→母亲→儿子，伴x显性不具有交叉遗传的特点，是因为若母亲不患病，儿子不可能患病；我个人认为所谓交叉遗传就是外祖父的x染色体经母亲传给儿子的过程
2、伴x**隔代遗传是因为外祖父患病（xa y）→母亲不患病（xa xa）→儿子患病（xa y）
3、同1
4、伴x显性世代相传指的是x显性基因会一直表现出来而不会被掩盖（你所举的例子因为存在x**才会出现子代不一定患病）
5、隔代遗传，即p患病，f1不患病，f2患病（特殊情况不予考虑哦）
隔代遗传请参见百科
http://baike.baidu.
***/link?url=s8dvuby6yjwojt8cqgeiqs4yno-dz6o6iq5typg**wqh2e3ugs0j1rhy6je3cmzrnleqtorrpibts80jx64vw_
提醒：在理解这些概念时最好不要用特例加以分析
16楼：落花ran满径
1患病基因的**不同2父病，女不一定病3同1
17楼：柯无言
你确定你看懂了生物书？
伴x隐性遗传和伴x显性遗传哪种女性多些?为什么? 40
18楼：lo卜
女生是xx。男生是xy。那么你把所有情况都写出来1。先是伴x显
。女生：x显x显，x隐x隐，x显x隐，x隐x显，女生患病的概率是：
4分之1。男生：x显y，x隐y，男生患病的概率是：
2分之1。另一种情况按照上面的方法自己推吧。
19楼：匿名用户
是伴x显性遗传，画一个遗传图谱，如果是伴x隐性遗传，那么女性的患病也是1：2，
20楼：san圣哭螳螂
伴x隐性遗传的话，女生要患病必须要两个a基因，而男性只要一个。伴x显性遗传的话，女性一个或两个a都患病，概率为四分之三，男生要么a要么a，概率为二分之一
21楼：念江揽月
显性的女的多。xx xy女与男。y上的基因比较少，一般伴性遗传不考虑它。做遗传**就能自己做出来。
什么是伴x隐性或显性遗传
22楼：睡得快
人体有23对染色体，其中有22对常染色体，有一对性染色体。男性为xy,女性为xx。伴x隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上，如果是男性，则一定为显性，因为男性给予一条x染色体，如果是女性则有可能是**遗传，这要取决于另一条x染色体上的基因。
伴y遗传就是存在于男性的y染色体上，只有男性才有这种遗传，如果致病基因存在于y染色体，则后代的男性个体一定为带病个体。如果后代是女性，则一定不是带病个体。
23楼：自由ж风
就是控制形状的基因在x（y）染色体上，区别于常染色体遗传这种遗传和性别有关
伴x隐性遗传的疾病的患者男性多于女性（红绿色盲、血友病）伴x显性遗传的疾病的患者女性居多
伴y遗传的疾病传男不传女
24楼：羁漾
就是表现型的基因的位置在x或y上
由于x和y基因的形状不一样 就导致了有一些基因x和y上的不一样
伴x显，伴x隐性，伴y遗传是什么意思
25楼：艾维行天下
x隐是x染色体上的**病 如红绿色盲症
x显是x染色体上的显性病 如抗维生素佝偻病伴y是y染色体上遗传病 如外耳道多毛正
我是高3的了，这些都是遗传上最基本的知识了，小弟加油！
26楼：司马飞兰百琦
先判断显隐性关系：
无中生有为隐性；有中生无为显性。代代相传为显性，隔代相传为隐性。
若为显性遗传病，且为伴x显性遗传
父病女必病，子病母必病。（女性发病率高）
如果不符合则为常染色显性遗传病
。若为伴x隐性遗传
母病子必病，女病父必病。如果不符合则为常染色体隐性遗传病。
若为伴y遗传病，则不论显性或者隐性，只要是生儿子都有病，是儿子就代代相传。
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