1楼：去留无意之
药品批发企业gsp认证是企业所在地 省级食品药品监督管理局组织认证。
药品零售企业gsp认证是企业所在地 市级食品药品监督管理局组织认证。
而且各地的申报流程不一样，有的是网上申请，有的是书面申请，一般是先到 企业所在地的市级食品药品监督管理局 药械监管科 咨询如何办理申请， 回去做准备工作，根据企业性质 完善gsp认证需要的 软、硬件资料和设施设备条件极其对人员的要求。都准备好了就可以申请gsp认证，提交申请时连同gsp认证需要提供的一部分资料一起提供 并装订成册，编写目录和页码。等待通知检查就可以了。
讲起来容易，做起来可就难了，需要填写的**太多，需要收集的资料也很多 比如：药品管理分类，药品进货、验收、销售，处方药销售登记（零售药店）、近效期药品催销，到期药品处理，药品不良反应、首营企业、首营品种、药品质量信息、药品养护，人员培训、温湿度记录、设施设备养护，等等，真的太多了，最好是请专业的 gsp认证公司帮你做，自己做可能半年也做不到位。 所以你应该先到你企业所在地的 市级食品药品监督管理局药械监管科咨询如何办理gsp认证的准备工作和流程。
2楼：青铜石
国家食品药品监督管理总局令
第22号
《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。
局 长 毕井泉
2016年2月26日
保健食品注册与备案管理办法
第一章 总 则
国家食品药品监督管理局申报流程
进口保健食品药品申报流程
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