1楼：醉意撩人殇
羟基的性质：
1、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2、弱碱性，酚羟基与氢专氧化钠反应生成酚属钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
3、可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。
4、可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。
5、可发生取代反应，分子间脱水成醚（r-o-r”）r与r“为烃基。
2楼：晓峰专用
-oh与金属结合为碱bai，可以与酸du
发生中和反应生成zhi水和盐，与醇dao羟基可以消去生成碳内
碳双键，容与酚酞起颜色反应为紫红色。 -oh与碳链结合为 醇，可以与钠（置换），醋酸（酯化反应），可以在铜的催化下发生氧化反应生成酮或醛，点燃氧化为水和二氧化碳。与高锰酸钾起颜色反应。
-oh与苯环结合为酚，可以与na2co3反应生成nahco3，也可以与na反应。暴露在空气中易被氧化为粉红色。
3楼：匿名用户
在无机抄物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
有机物中
在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见oh原子团的命名。
注：乙醇为非电解质，不显酸性。
羟基的性质
1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯
羟基可发生什么反应(化学方程式)
4楼：demon陌
酯化反应：hcooh + choh --> hcooch + ho
置换反应：2choh + 2na --> chona + h
取代反应：chchoh + hbr --> chchbr + ho
消去反应：chchoh --> ch=ch + ho
羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（oh-），称为氢氧根。
醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。
醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-oh键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在r—oh键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
5楼：匿名用户
羟基（-oh）：
1、取代反应（包括分子间脱水,酯化）
2、分子内脱水,即消去
3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基）醇羟基：
1.与活泼金属（如钠）置换.
2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.
3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.
4.在浓硫酸催化、加热（温度与上一个不同）时,可以分子间脱水形成醚.
5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.
6.与羧酸（或无机含氧酸）在浓硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液）氧化,形成羧酸.
酚羟基：
1.与活泼金属（如钠）置换.
2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.
3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.
4.被氧化剂氧化为醌.
5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.
*6.与羧酸酐反应形成酚酯（与羧酸不发生反应）.
“羟基”有什么性质？
6楼：匿名用户
在无抄机物中，通常含有羟基的为含氧酸或bai其的酸式盐。
含du羟基的物质zhi溶解于水会电离出氢离子，因此dao含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
有机物中
在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见oh原子团的命名。
注：乙醇为非电解质，不显酸性。
羟基的性质
1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯
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