实验室制取溴乙烷的方法, 实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图 (已知溴乙烷的沸点38 4 ) 检查装置的气密性,向装置

2021-03-12 05:50:36 字数 3175 阅读 9173

1楼:匿名用户

在实验室里,一般是用乙醇和浓氢溴酸,发生取代反应,生成溴乙版烷和水。

制备原权理: ch3ch2oh + hbr →ch3ch2br + h2o

该反应不需要加热,常温下即可进行,也不用加催化剂。

此外,制取溴乙烷,还可以用不饱和的乙烯和hbr 发生加成反应,反应如下:

ch2=ch2 + hbr →ch3-ch2br制取溴乙烷,从原料成本上和产物纯净度上考虑,用乙醇反应比用乙烯好。

高中化学课本里有这个知识点,可以翻翻课本查阅相关的知识。

不知道能不能帮到你。

2楼:彩蛋知道

在实验室里,一般

来是用乙醇和浓自

氢溴酸,发生取代反应bai,生成溴乙du烷和水。

制备原理: ch3ch2oh + hbr →ch3ch2br + h2o

该反zhi应不需要

dao加热,常温下即可进行,也不用加催化剂。

此外,制取溴乙烷,还可以用不饱和的乙烯和hbr 发生加成反应,反应如下:

ch2=ch2 + hbr →ch3-ch2br制取溴乙烷,从原料成本上和产物纯净度上考虑,用乙醇反应比用乙烯好。

高中化学课本里有这个知识点,可以翻翻课本查阅相关的知识。

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3楼:匿名用户

可以用乙醇与三溴化磷反应来制备。

3c2h5oh + pbr3 = 3c2h5br+h**o3也可以用乙醇与溴化氢反应来制备

c2h5oh + hbr = c2h5br + h2o

、实验室制备溴乙烷(c2h5br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,向装置

4楼:小红帽030v橦

(1)溴化钠、浓硫酸和乙醇制取溴乙烷的化学方程式为:nabr+h2so4+c2h5oh△

nahso4+c2h5br+h2o,

故答案为:nabr+h2so4+c2h5oh△

nahso4+c2h5br+h2o;

(2)由于浓硫酸具有强氧化性,会有溴生成,化学式为br2,

故答案为:br2;

(3)在u型管内有制取的溴乙烷,所以现象是有油状液体生成,

故答案为:有油状液体生成;

(4)粗制的c2h5br呈棕黄色,说明含有单质溴杂质,则

a.溴乙烷能够与氢氧化钠反应,故a错误;

b.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,故b错误;

c.na2so3与溴发生氧化还原反应,na2so3可除去溴,故c制取;

d.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,故d错误;

分液使用的主要仪器是分液漏斗;要进一步制得纯净的c2h5br,可用水洗,然后加入无水cacl2,利用沸点不同再进行蒸馏分离,

故答案为:c;分液漏斗;蒸馏;

(5)检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,所以操作顺序为④①⑤③②,

故答案为:④①⑤③②;

(6)比溴乙烷多一个碳原子的同系物是溴丙烷,存在1-溴丙烷和2-溴丙烷两种同分异构体,与氢氧化钠的醇溶液中能发生反应的方程式为:ch3ch2ch2br+naoh 醇

△ ch3ch=ch2+nabr+h2o;ch3chbrch3+naoh 醇

△ ch3ch=ch2+nabr+h2o,

故答案为:ch3ch2ch2br+naoh醇

△ch3ch=ch2+nabr+h2o;ch3chbrch3+naoh醇

△ch3ch=ch2+nabr+h2o.

实验室制备溴乙烷(c 2 h 5 br)的装置和步骤如右图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)①检查装置的气密性,

5楼:曌zlg丶

(14分,各2分)(1)c2 h5 oh+nabr+h2 so4

试题分析:(1)浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢,溴化氢和乙醇发生取代反应生成溴乙烷,则该实验制取溴乙烷的化学方程式为c2 h5 oh+nabr+h2 so4

实验室制备溴乙烷(c 2 h 5 br)的装置和步骤如图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃) ①检查装置的气密性,向

6楼:手机用户

(自11分)(1)c2 h5 oh+nabr+h2 so42分)(3)水浴加热 (1分)

(4)有油状液体生成(1分)

(5)c(2分)分液漏斗(1分)。

(6)④①⑤③②(2分,顺序错误不得分)

试题分析:(1)由题意可知,c4 h9 oh有四种同分异构体,c2 h5 oh+nabr+h2 so4

醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:①nabr+h2so4=hbr+nahso

7楼:弱爆了

(1)醇能和水形成氢键的物质而易溶于水,溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键,所以溴代烃的水溶性小于相应的醇;

1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水,且密度大于水,所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层,

故答案为:小于;下层;

(2)a.浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故a正确;

b.浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少br2的生成,故b正确;

c.水是产物不是反应的催化剂,故c错误;

故选ab;

(3)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物,

故答案为:1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大;

(4)互溶的液体可以采用蒸馏的方法分离,所以用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水cacl2,溴乙烷的沸点较低,可以采用蒸馏来分离,

故选:b;

(5)检验溴代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用溴代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,然后加入硝酸酸化,水解后生成的溴离子可以和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴乙烷中的溴元素,所以操作为:加入naoh溶液,加热,溴代烃在碱性条件下水解生成溴化钠和醇,冷却,加入稀hno3酸化后加入agno3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀,所以其实验先后顺序是:④①③②,

故答案为:④①③②.