1楼:【天龙和尚
18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病,均是染色体多了一
e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431373266条,一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。
区别是:
一、多的染色体号数不一样
18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。
21三体综合征是人体的21#染色体多了一条。
二、疾病名称不一样
18三体综合征又称爱德华氏综合征。
21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。
三、外貌特征上有区别
18三体综合征:后部头颅突出,小型头颅畸形,耳朵下垂、变形,异常的小颚畸形,小型口腔,兔唇,颚裂,鼻尖朝上,眼睑出现皱褶(裂缝),双眼之间存在较阔的空间,上眼睑下垂,手指重叠、扭曲,拇指发育不全(或者完全消失),指甲发育不全,于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物,足部向内弯曲。
21三体综合征:脸圆头扁,眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢关节韧带松弛,关节可以过度弯曲。
脸圆头扁(见图)眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢关节韧带松弛,关节可以过度弯曲,患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患感染性疾病,白血病发生率比正常孩子高10-30倍。
2楼:儿科医生王玲
18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染版色体,认为是17号染权色体。
18三体综合征的畸形繁多,达115种以上,骨骼比例异常,枕骨突出,胸骨短,骨盆小。新生儿早期肌张力低,以后肌张力增高,因而限制大腿充分外展能力。
21三体综合征即down综合征(ds),又称先天愚型 俗称国际脸。为染色体结构畸变所致的疾病。卵子在减数**时21号染色体不分离,形成异常卵子。
临床特征:斜眼裂、腭窄,多动等。母亲年龄偏大,在生第二胎不能排除这种可能。
3楼:匿名用户
18三体综
合征是bai次于先du天愚型的第二种常见染色体zhi三体征,经染色体检dao查多一版个额外的染色体,21三体综合权征即down综合征(ds),又称先天愚型 俗称国际脸。为染色体结构畸变所致的疾病。卵子在减数**时21号染色体不分离,形成异常卵子。
18三体综合征的畸形繁多,达115种以上,骨骼比例异常,枕骨突出,胸骨短,骨盆小。新生儿早期肌张力低,以后肌张力增高,因而限制大腿充分外展能力。21三体综合征即down综合征(ds),又称先天愚型俗称国际脸。
为染色体结构畸变所致的疾病。卵子在减数**时21号染色体不分离,形成异常卵子。临床特征:
斜眼裂、腭窄,多动等。母亲年龄偏大,在生第二胎不能排除这种可能。
若是有三体综合征的出现,建议及早采取**措施。祝早日恢复健康!
4楼:匿名用户
21三体bai
综合征即down综合征du(ds),又称先天愚型,为染色zhi体结dao构畸变所致的疾病,患
回者核型为答47,xx(xy),+21 ,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。
18三体综合症(18-trisomysyndrome,edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。一般容易早夭,智障,残指等症状。
这些都是胎儿比较常见的染色体异常疾病,没有任何办法进行**的。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
检查血清afp、hgg还可筛查出神经管缺损、21体综合征、18体综合征及13体综合征的高危孕妇
5楼:林与潘
体和21三体有什么区别?
我孕检检出18三体为1:250属高危(参考值为1:350),但发现很多孕妇检查
6楼:儿科医生王波
18三体综合征是次copy于先天bai愚型的第二种常见染色
du体三体征,经染色体检查多一个额zhi外的染dao色体,认为是17号染色体。 18三体综合征的畸形繁多,达115种以上,骨骼比例异常,枕骨突出,胸骨短,骨盆小。新生儿早期肌张力低,以后肌张力增高,因而限制大腿充分外展能力。
21三体综合征即down综合征(ds),又称先天愚型 俗称国际脸。为染色体结构畸变所致的疾病。卵子在减数**时21号染色体不分离,形成异常卵子。
临床特征:斜眼裂、腭窄,多动等。母亲年龄偏大,在生第二胎不能排除这种可能。
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