1楼：人设不能崩无限
官能团bai次序规则
即 羧酸
du>磺酸》羧酸酯》酰卤》酰胺>酸酐》腈zhi>醛》酮》醇》硫醇dao>酚》硫酚》胺》炔烃》烯烃专>醚》硫醚>卤代烃》烷烃＞硝属基化合物》亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
2楼：匿名用户
各种取代基按先后次复序排列制的规则称为次序规bai则，其要点如下：1.取代基游离价du所在的zhi原子按原子序数排dao列，原子序数大的为较优集团，同位素原子按相对原子质量排列；2.
逐层比较，这个有个图你可以查一下怎么逐层看；3.有不饱和键的当成连接多个相同原子
3楼：匿名用户
好像有一个，在有机化合物命名中出现次序规则，就是原子序数大的后列出。
4楼：营潍毛可昕
有机化合物的命名中，有两类化合物的命名需要使用到次序规则，分别是顺反异构体与对映异构体。顺反异构中是对于判断z/e时基团大小的比较，而在对映异构中是基于比较基团大小来判断r或s构型。
关于有机化学中的次序规则的问题
5楼：旷运晟涂溶
唉，就是单纯du的看原子zhi
序数嘛。
甲基相较dao
乙基，甲基c上连专了三个h，乙基第一个c上连了属两个h和一个c，拿甲基第三个h和乙基第三个c相比，当然是c大，所以乙基是较优集团。
同理c-o键，o要大于c，所以c-o键的集团要大于一切烃基集团。-cooh，-cho，-oh，-or，都是比烃基更大的较优集团。
原理很好懂，如果有双键，比如c=o就看成“第一个键与o相连，第二个键也与o相连”，这样依次往下比就行了。
实际应用没那么难，最多烃基之间比较或卤素之间比较。羧基、醛基、羰基、羟基、烷氧基，这些c-o集团，是不可能放在一个化合物中的，不然最后就不知道应该叫什么了。酸？
醛？酮？醇？
醚？酯？都不是，所以一般情况两个c-o是不可能出现在一个化合物中，让我们命名的。
6楼：市景彰曲平
看碳上每一个相连的原子，逐个比较，直到比较出个大小`-cho相当与两个
c-o一个c-h，这样是不是容易理解一点了？
考试题不会太**的`
7楼：辜元枫虢卫
乙烯基较优
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规内则容称为顺序规则（cahnlngoldprelog
sequence），其主要内容如下：
将单原子取代基按原子序数（atomic
number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞d＞h
在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如ch2cl与chf2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在ch2cl中为c(cl,
h,h)，在chf2中为c(f,
f,h)，cl比f在前，故ch2cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。
含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子，
8楼：禾曼蔓回晴
次序规则来
：1.取代基游离价所在的源原子bai按原子序du数排列，原子序数大的为较优
zhi基团，同dao
位素原子按原子量排列，原子量大的为较优原子，这样的到下面顺序：
hbr,i
2.如比较与中心原子直接相连的原子时，有几个的次序无法确定，则比较相同原子上链接的原子大小。以此类推，直到基团先后次序都确定为止。
比如-ch2oh
,和-ch2ch3，第一个都是碳。但第一个碳原子上连的是hho.另一个是hhc.,那么-ch2oh比-ch2ch3更优（o优于c）
3.c=o
当作c-o,
c=c当作-c--c，其余重键以此类推。|｜oc
9楼：愚沛雯桓彤
官能团次序规则bai
-cooh
>-so3h
>-coor
>-cox
>-conh2
>-cooco-
>-**>
-cho
>-co-
>-oh>
-sh>
-nh2
>-c三c-
>-c=c-
>-or>
-sr>
-f>-cl>
-br>
-i>-r＞-no2
>-no 即羧酸
du>磺酸》羧酸酯》酰卤zhi>酰胺dao>酸酐>腈》醛》酮》醇》硫醇》酚
回>硫酚》胺》炔烃》烯烃》醚>硫醚答>卤代烃》烷烃＞硝基化合物》亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
有机化学次序规则
10楼：人设不能崩无限
官能团次序规则
即 羧酸>磺酸》羧酸酯》酰卤》酰胺》酸酐》腈>醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烃>烯烃》醚回>硫醚》卤代烃》烷烃＞硝基化合物答>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
11楼：匿名用户
官能团次序规则抄
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -r＞-no2 > -no
即 羧酸袭>磺酸》羧酸酯>酰卤》酰胺bai>酸酐》腈》醛du>酮》醇》硫醇>酚zhi>硫酚》胺》炔烃
dao>烯烃》醚》硫醚>卤代烃》烷烃＞硝基化合物》亚硝基化合物当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
12楼：匿名用户
次序规则是各种copy取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数
大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h （2）饱和基团：
如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3- （3）不饱和基团：
可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: -c ch>-ch=ch2>(ch3)2ch- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 烷烃的系统命名：
如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基》异丁基》异丙基 >丁基》丙基》乙基》甲基 烯烃中几何异构体的命名：
比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为z构型，即同侧、顺。反之则为e构型，即异侧、反。
有机化学中的次序规则
13楼：匿名用户
有机化合物的命名中，有两类化合物的命名需要使用到次序规则，分别是顺反异构体与对映异构体。顺反异构中是对于判断z/e时基团大小的比较，而在对映异构中是基于比较基团大小来判断r或s构型。
14楼：匿名用户
你可以看下有机化学 高等教育出版书出版
有机化学上次序规则咋排列的
15楼：后丽泽频柏
次序规则是
bai各种取代基按照优du先顺序排列的规则zhi（1）原子dao
：原子序数内大的排在前面，同容位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-cch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
16楼：缪嘉歆祈沉
官能bai团次序规则
-cooh
>-so3h
>-coor
>-cox
>-conh2
>-cooco-
>-**>
-cho
>-co-
>-oh>
-sh>
-nh2
>-c三c-
>-c=c-
>-or>
-sr>
-f>-cl>
-br>
-i>-r＞du-no2
>-no即羧酸》磺酸》羧酸酯zhi>酰卤》酰胺》酸酐>腈》醛dao>酮》醇》硫醇》酚》硫酚>胺》炔烃
内>烯烃》醚》硫醚》卤代烃》烷烃＞硝
容基化合物》亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
17楼：斋思菱剑兴
次序规bai则是各种取代基按du
照优先顺序排列的规zhi则
dao（1）原子：原子序版数大的排在前面，同权位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-cch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基》异丁基》异丙基
>丁基》丙基》乙基》甲基
烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为z构型，即同侧、顺。反之则为e构型，即异侧、反。
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