1楼：等待晴天
应该是有机化学中的八个保护基：
1.乙酰基(ac)；
2.特戊酰基(piv)；
3.硅醚保护基；
4.苄氧羰基 (cbz)；
5.叔丁氧羰基(boc)；
6.9-芴甲氧羰基(fmoc)；
7.苄基(bn)；
8.对甲氧苯基(pmp)。
当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。
2楼：沐顾城
异丙丁戊己烷，仲丁，叔丁，新戊基，叔戊机
3楼：虹の犬神
确定问题正确？？
我学药的 从没听说过什么叫保留基的东东。。。
4楼：匿名用户
没听过 能否说的详细点
有机化学中的基团都是什么？
5楼：匿名用户
卤代烃：卤原子(-x)，x代表卤族元素（f，cl，br，i）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-oh)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-cho)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞c=o)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱碱性
烯烃：双键（＞c=c＜）加成反应。
炔烃：三键（-c≡c-） 加成反应
醚：醚键（-o-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-**）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
有机化学中的基有机化学中有哪几种基
6楼：匿名用户
有机化学中，常见的基团有：羟基（-oh），醛基（-cho），羧基（-cooh），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。
7楼：匿名用户
基太多了。烷烃去掉一个氢剩余的部分都叫烷基同一种烷烃又会有多种不同的取代基，如丁烷有正丁基，异丁基，叔丁基，仲丁基；烯烃有乙烯基，丙烯基，烯丙基，异丙烯基等，太多了。
8楼：匿名用户
烃基，羟基，醛基，羧基，羰基，胺基，苯基，苄基等等
9楼：匿名用户
酮基、醛基、酯基、苄基、硝基、羰基、羟基
10楼：瑞丽诗曲医生
请详细的描叙问题
有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？
11楼：
序”即为官能团优先顺序：
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2 > -no
有机化学的相关规则：
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，z型先于e型。
有机化学中有什么“基”？请写出这些基的化学式，以及性质。
12楼：曾健
是一些取代基吧，好好去记住一些吧，取代基比如说一些官能团的性质，像有醛基的就能发生银镜反应氧化等，也能被还原，一般这些集团要与其他基团构成化合物才能体现出性质，掌握一些基本的化合物性质就可以了！
13楼：浯茗
化学键就不打了
羟基 oh 乙醇 苯酚醛基 cho 乙醛
羰基 c=o（不会打双键呀）
酯基 coo
14楼：匿名用户
你说的“基”是化学基团，一般有羟基（-oh），羰基（>c=o），卤素（—f、—cl、—br、—i），胺基（—nh2）等等。想知道更多的话，可以看看高等《有机化学》，一般大学将教材都会有的。呵呵！
15楼：电垫点
什么是基？？？不是初中化学吧
有机化学中r基是什么，苯环属于r基么
16楼：匿名用户
r基是烷基，苯环不属于r基，属于芳烃基。
17楼：随风
理论上，r代表烃基，那么也可以包含苯基，但是，很多情况下，苯基和其它烃基性质差异比较大，所以实际上一般都不包含苯基的。其实，一般r基第一个碳都是饱和碳，像炔基、烯基都是要单独指明的。
18楼：匿名用户
r基是烷基，苯环不属于r基，是ar基。
19楼：**ile吴建磊
r指的是取代基，任何基团都可以用r来表示。
20楼：酸莱鱼
r基指的是烷基，不是芳基，芳基是ar
21楼：匿名用户
就是用来指代烷基的意思
有机化学中—d是什么基？？？？
22楼：涂金煖
并没一种基团的缩写是d
d 在有机化学中表示 右旋的
23楼：匿名用户
—d 氘 氢的同位素
有机化学中，怎么看自由基的稳定性？
24楼：恭青雪洋君
一般来说，如果自由基碳（含单电子的碳）与共轭
体系、超共轭体系相连，则回单电子由于发生离域而降答低能量，从而使体系稳定。具体来说，就是自由基碳与芳环、共轭多烯体系（发生共轭效应）相连，或者与含α-氢的烷基（发生超共轭效应）相连。
25楼：匿名用户
自由基的稳定性。bai
首先，自由基du是缺电子的（原
zhi子满足八隅体，即周dao围八个电子稳定）专，所以一个自属由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：
1、周围原子的电负性与其大小比较，实质是诱导效应。（电子偏向电负性大的）
2、周围结构中是否存在双键，实质是共轭效应。
（双键与其隔一位出现，如ch2=ch2—c·h2）3、周围结构的体积大小，实质是空间效应。（体积大，则稳定）4、周围结构化学键的杂化方式，实质杂化效应。（电子偏移程度（得）sp>sp2>sp3）
26楼：忻宏峻告好
稳定性：叔碳自由基》仲碳自由基》伯碳自由基》甲基自由基
自由基为缺电子结构，甲基等供电子取代基能够通过诱导作用、超共轭作用等为自由基提供电子，使其变得稳定。供电子取代基越多，自由基就越稳定。
27楼：周忠辉的兄弟
自由基的碳原子只有7个电子，所以有给电子因素能让这个碳更接近八电子，稳定性好。
比如ch3·就不如ch3ch2·稳定，因为甲基是给电子的。
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