二甲基甲酰胺用在生产什么产品的企业

2021-03-09 14:23:16 字数 4352 阅读 7355

1楼:匿名用户

二甲基甲酰胺(dmf)作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂,主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业。在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂,主要用于湿法合成革生产;在医药行业中作为合成药物中间体,广泛用于制取强力霉素、可的松、磺胺类药品的生产;在腈纶行业中作为溶剂,主要用于腈纶的干法纺丝生产;在农药行业中用于合成高效低毒农药杀虫剂;在染料行业作为染料溶剂;在电子行业作为镀锡零部件的淬火及电路板的清洗等;其它行业包括危险气体的载体、药品结晶用溶剂、粘合剂等。

2楼:匿名用户

二甲基甲酰胺(dmf)是一种沸点高、凝固点低、化学和热稳定性好的优良有机溶剂。例如,采用以dmf为溶剂的腈纶干法纺丝工艺生产出的腈纶具有疏水性好、覆盖力强、质地柔软、手感强等特点。在湿法聚酯合成革生产中,dmf溶液中,可用于涂布各种延伸性或丝基质材料。

在染料中作溶剂,用于合成纤维染色,可提高匀染性等。

由于dmf较强的溶解能力,使之在胶片及纤维生产中特别有用。另外,它在涂料、印刷油墨及粘合剂配方中也可用作作助溶剂。例如,采用以dmf为溶剂的腈纶干法纺丝工艺生产也的腈纶具有疏水性好、覆盖力强、质地柔软、手感强等特点。

在湿法聚酯合成革生产中,dmf可作为聚氨酯树脂的洗涤固化剂。而用于皮革染色时,可使皮革色度均匀,不褪色。又如,将某些聚酰胺加入dmf溶液中,用于合成纤维染色,可提高匀染性等。

此外,dmf还可用作载体的溶剂,如以dmf与bf3(三氟化硼)用途形成一种聚合晶体,使bf3由气体变成固体而易于运输。

用于分离过程作为一种选择性溶剂,dmf可用于各种烃类和无机气体的选择性吸收。如使用dmf洗涤乙烯来去除其中的乙炔,从而将乙烯提纯。dmf用于c4和c5馏分的萃取蒸馏时,当使用沸点介于dmf和待分离烃沸点之间的烃类稀释剂时,萃取蒸馏塔和洗涤塔再沸器温度均可降低。

dmf也可用于酯和醚的分离,即将dmf与其客观存在高沸点溶剂并用,可将乙酸乙酯从乙醇/水的二元或三元共沸物中分离出来。

用于选择性溶剂萃取作为选择性溶剂,dmf可用于石油加工等许多领域的萃取工艺。例如:在润滑油原料精制过程中,dmf能有效地将非链烷烃从链烷烃中萃取分离出去;在间苯二甲本和对苯二甲酸等性质相似、很难分离的多元羧酸物系中,用dmf溶剂萃取或分步重结晶,都可较容易地使之分离开来;dmf还可将三聚氰酸从含有尿素、缩二脲和三聚氰酸的酰胺粗品中萃取出来 。

另外,dmf还可用于从石油馏分中萃取分离酸类,从铝皂保分离脂肪酸等。

另外,dmf作为化学合成的反应介质,作为结晶溶剂用于药品的精制及用于镀锡零部件的淬火等方面也有机当的用途。

化工dmf是什么?

3楼:匿名用户

1、如果dmf指某种化学品,则是:

dimethyformamide,dmf(二甲基甲酰胺)

dimethyl fumarate 富马酸二甲酯

2、如果指文件,则是美国对药品的注册文件dmf(drug master file)

根据美国的联邦管理法规定,药品进入美国须向美国fda申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求提交一份药物管理档案(dmf)。dmf是一份文件,是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料,便于fda对该厂产品有个全面了解,内容包括:生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料,以确定药品的生产是通过gmp得到保证的。

dmf文件共有五种类型:i型,生产地点和厂房设施、人员;ii型,中间体、原料药和药品;iii型,包装物料;iv型,辅料、着色剂、香料、香精及其它添加剂;v型,非临床数据资料和临床数据资料。

国内原料药生产企业向fda申报的dmf文件属于ii型,申请文件的主要内容有:递交申请书、相关行政管理信息、企业的承诺声明、申请产品的物理和化学性质描述、产品生产方法详述、产品质量控制与生产过程控制、产品稳定性实验、包装和标签、标准操作规程、原材料及成品的贮存与管理、文件管理、验证、批号管理制度、退货及处理。

上报的dmf文件原件在fda收到后经初审,如符合有关规定的基本要求,fda就会发通知函并颁发给一个dmf登记号。

4楼:匿名用户

物质名的话就是n,n-二甲基甲酰胺,如果你是指的注册文件的话也可以是drug master file,是一种药品注册文件。

5楼:金乌黑

化工dmf是富马酸二甲酯(dimethyl fumarate),系一种毒性防腐材料。

6楼:风过叶留声

蛋蛋二甲基甲酰胺,哈哈。。。。

什么是dmf,怎样命名 5

7楼:刹那的芬芳

是英文drug master file的简称,译为"药品主文件,"它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。

根据不同国家和地区对注册程序的规定和dmf的编写要求不同,dmf大致分为两种,一种是欧洲共同体国家所要求的dmf(简写为edmf),一种是美国fda所要求的。前一种要求重点介绍产品的工艺质量控制、杂质和稳定性研究等方面的资料和数据;后一种dmf被细分为五类,在edmf基础上,尚需介绍生产厂的厂房、设施、人员、gmp管理、机构和职责等方面的内容。

在欧共体,dmf是办理市场销售许可证的一部分。药品要在欧共体或销售国家药品管理局申报一套资料,办理市场销售许可证。当药品所用的活性成份(即原料药)的**商改变时,同上办理。

而dmf是申报资料的重要部分。不按要求提供dmf,就不能把所生产的产品销售到该国家。

在美国,虽然fda没在正式文件中规定出口到美国的原料厂家必须上报dmf资料,但实际上大家都在做,而且美国fda也发表了编写dmf文件的指南。若该原料药被用做处方药的成分时,则美国fda一定派员对生产厂家进行检查,以确定该厂的生产是否与上报资料所述相符,是否是按美国cgmp(现行gmp)要求进行。鉴于欧共体和美国对进口原料药的严格的管理,编写一份符合要求的dmf文件对促进原料药的出口是至关重要的。

我公司自20世纪90年代初组织人员对主要出口原料药编写dmf,当时主要是按美国格式编写的。这些文件对当时我公司国际**的开展起了重要的作用,也使大家了解了dmf文件对原料药出口的重要性。随着国际**的深入和gmp的不断发展,对dmf的内容不断提出了新的要求。

自1996年以后,陆续对老版本的dmf进行了改版。我公司大部分的原料药销往欧美两个市场,因此要准备两个版本的dmf文件。edmf有固定的格式,但在内容的深度和广度上不同的客户会提出不同的要求,因此,一个产品可能会有一个以上的edmf版本。

美国dmf没有固定的格式,不同的咨询官会有不同的风格,而且,咨询官为保证能一次通过fda的审查,都比较坚持自己固有的风格。若在编写dmf的过程中更换了咨询官,所有的资料可能会从头再来。例如:

氢化可的松的美国版dmf,已经由第一个咨询官逐页审核,准备呈递dmf时,由于更换咨询官,我公司不得不将厚达2寸的dmf文件按第二位咨询官的要求改版。因此,dmf的编写不会因编好了一个版本就一劳永逸了,需要按客户的要求以及工艺和设施变更的情况不断地修改补充完善,重大的变更必须通知客户。美国fda要求,即使没有变更,每年也需要递交一份没有改变的声明。

dmf在修改较多时必须要换版。

在化工方面:dmf 是氮氮二甲基甲酰胺的缩写。

n.n一二甲基甲基酰胺\ar是用来做什么用的

8楼:珈蓝塔

分析纯的n.n一二甲基甲基酰胺

【用途一】用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂【用途二】是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料

【用途三】二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料,也是一种用途很广的优良的溶剂。二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离**丁二烯和从碳五馏分中分离**异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。

它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸,在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂,用来分离和精制气体。

在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒;医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素b6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、n-甲酰溶肉瘤素、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低,产品纯度提高。

【用途四】非水溶液滴定用试剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,有机合成,光度测定,气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析c2-c5烃,并能分离正、异丁烯-[1]及顺、反丁烯-[2]。农药残留量分析。有机合成。

肽的合成。照相工业用。

n,n-二甲基甲酰胺的用途,N,N-二甲基甲酰胺的用途

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