1楼：吖1吖
原来能分开的峰分不开原因可能如下：
（1）色谱柱安装不合要求 ；
（2）色谱柱被污染，需重新活化 ；
（3） 色谱柱寿命已到，需更换；
（3）新更换的气源，纯度不佳；
（4） 滤器失效，重新老化或更换；
（5） 色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；
（6） 检测器工作状态变化（如ecd漏气、fid气流比欠佳）；
（7） 汽化室被污染，注射垫漏气；
（8） 样品处理不当，杂质干扰物太多；
（9） 样技术太差；
（10） 进样量超出了色谱柱容量；
（11） 数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；
（12） 放大器量程或衰减设置失误
希望能帮到你
2楼：季绿柳鄞玥
你是说你气相里所有的色谱峰都宽，还是说，你的溶剂峰特别宽呢？
如果是所有峰都很宽，一个是可以老化一下色谱柱，一个是考虑你的进样是不是不够快（这只是针对手动进样而言），再一个就是可能样品浓度太高了，可以考虑减少进样量，或者加大分流比。
如果你说的是溶剂峰很宽，那是很正常的事情。
因为你的样品占很少比例的，你的溶剂比例很大的。所以一般溶剂峰都会过载，这很正常很正常。只要它不影响你的待测样品就行了。
如果真的影响的话，你可以考虑换个溶剂，错开你的待测峰出峰时间。
气相色谱两个峰分离得不好怎么办
3楼：肇霜留月悦
色谱分离效果与很多因素有关，单独这么提问，很难给你解答，也只能从大原回则给你一些建议，但有可能
答不会有多大帮助。你去“色谱世界”问问看吧，那里专业人士较多，色谱图库中或许有和你同样的物质的色谱图你也可以参考。
4楼：姜晓捷
1、有可能载气流速过大
2、有可能毛细管柱使用时间过长，柱效不好了
3、有可能进样的时候 样品过多 或浓度过大
5楼：新大本科生
这个不怎么办，换条件，换色谱柱。没其他办法，如果还不行，就换人
气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 ？
6楼：
实验条件没找好，原因很多，柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等
有很多难分离物质用一根柱子是分不开的，用二维就好多了。