1楼：great少先队员
竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性
部位。非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。
一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团，它们在一级结构上可能相距甚远，甚至位于不同肽链上，而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶来说，辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分。
竞争性抑制（***petitive inhibition）：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。这种抑制使得km增大，而vmax不变。
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.
抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：
km值增大，vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
非竞争性抑制（non***petitive inhibition）：抑制剂不能与游离酶结合，但可与es复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低特点为：a.
抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数
2楼：绪宏放竹浓
竞争性抑制剂：它与被抑制的酶的底物通常有结构百上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆度的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。
非竞争性抑制剂：指与酶的活问性位点以外的部位结合，使酶分子形状发生了变化，活性位点不适于接纳底物分子的化学试剂答。
竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂的主要区别
3楼：great少先队员
竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位。
非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。
一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团，它们在一级结构上可能相距甚远，甚至位于不同肽链上，而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶来说，辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分。
竞争性抑制（***petitive inhibition）：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。这种抑制使得km增大，而vmax不变。
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.
抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：
km值增大，vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
非竞争性抑制（non***petitive inhibition）：抑制剂不能与游离酶结合，但可与es复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低特点为：a.
抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数
4楼：荆婷
竞争性抑制剂：它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。
与酶的结合是可逆的。 非竞争性抑制剂：指与酶的活性位点以外的部位结合，使酶分子形状发生了变化，活性位点不适于接纳底物分子的化学试剂。
竞争性抑制剂、反竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂的含义及区别
5楼：匿名用户
竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位。非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。反竞争性抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合。
据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，已知作用越来越弱的是加入的竞争性抑制剂。
6楼：丑鹏奕依云
根据酶动力方程，
km是酶促反应速度n为最大酶促反应速度值一半时的底物浓度。将数据带入计算，获得结果。若km增加，vm不变为竞争性抑制，km减小，vm也减小，为反竞争性抑制，都不是，为非竞争性抑制。
何谓竞争性抑制和非竞争性抑制？两者有何异同
7楼：幻之谁愚
竞争性抑制
：通过 增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使得km增大，而vmax不变。
非竞争性抑制（non***petitive inhibition）：
抑制剂在酶的活性部位以外的部位与酶结合，不对底物与酶的活性产生竞争。
竞争性抑制的抑制剂一般是底物类似物,从而能结合在酶与底物的结合部位；
而非竞争性抑制的抑制剂与酶活性部位以外的基团结合,结构与底物无共同之处。
8楼：岸里何以顾
1.作图进行区别
竞争性抑制和非竞争性抑制的米氏方程曲线不一样,双倒数曲线也不一样竞争性抑制的抑制分数与抑制剂浓度成正比,而与底物浓度成反比非竞争性抑制的抑制分数与抑制剂浓度成正比,与底物浓度无关2.看抑制剂的结构
竞争性抑制的抑制剂一般是底物类似物,从而能结合在酶与底物的结合部位而非竞争性抑制的抑制剂与酶活性部位以外的基团结合,结构与底物无共同之处
竞争性抑制和非竞争性抑制作用的异同
9楼：王王王小六
一、相同点：
都是可逆的抑制作用，抑制剂与酶结合位点以非共价键结合；抑制剂与酶结合后酶都失活或被抑制而不能产生产物。
二、不同点：
1、与底物结合不同
竞争性抑制作用的抑制剂有天然的底物结构，并且本身就为该酶的底物，可与底物竞争同一个结合位点；而非竞争性抑制剂不能与游离的酶结合，底物、抑制物和酶的结合无竞争性，但可与es复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低。
2、浓度对抑制程度影响不同
竞争性抑制作用的抑制剂浓度越大，则抑制作用越大，但增加底物浓度可使抑制程度减小；而非竞争性抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响。
3、结构不同
竞争性抑制剂与底物在结构上有类似之处；而非竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似。
10楼：lily_大力
一、竞争性抑制
和非竞争性抑制作用的相同点：
都是可逆的抑制作用，抑制剂与
酶结合位点以非共价键结合；抑制剂与酶结合后酶都失活或被抑制而不能产生产物。
二、竞争性抑制和非竞争性抑制作用的不同点：
1、竞争性抑制：竞争性抑制作用的抑制剂有天然的底物结构，并且本身就为该酶的底物，与底物竞争同一个结合位点，抑制分数与抑制剂浓度成正比，与底物浓度成反比，增大底物的浓度可解除抑制，酶促反应的vmax不变，km增大。
2、非竞争性抑制：酶可以同时与底物和抑制剂结合,两者没有竞争。但形成的中间物esi不能分解成产物,因此酶活降低。
非竞争抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,大部分与巯基结合,破坏酶的构象,如一些含金属离子（铜、汞、银等）的化合物。
扩展资料：
竞争性抑制的机理：
1、抑制剂与底物在结构上有类似之处
2、可能结合在底物所结合的位点（如结合基团）上，从而阻断了底物和酶的结合
3、降低酶和底物的亲和力。
注意：结合在酶的同一部位以及结构类似并不是竞争性抑制的必要条件，抑制剂结合的部位阻碍底物和酶的结合，即产生空间位阻也可以造成竞争性抑制。
非竞争性抑制的机理：
1、有些抑制物往往与酶的非活性部位相结合，形成抑制物一酶的络合物后会进一步再与底物结合。
2、或是酶与底物结合成底物一一酶络合物后，其中有部分再与抑制物结合。
11楼：天风海雨楼主
共同点：抑制剂与酶通过非共价方式结合.
不同点：
（1）竞争性抑制 抑制剂结构与底物类似,与酶形成可逆的ei复合物但不能分解成产物p.抑制剂与底物竞争活性中心,从而阻止底物与酶的结合.可通过提高底物浓度减弱这种抑制.
竞争性抑制剂使km增大,km'=km×（1+i/ki）,vm不变.
（2）非竞争性抑制 酶可以同时与底物和抑制剂结合,两者没有竞争.但形成的中间物esi不能分解成产物,因此酶活降低.非竞争抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,大部分与巯基结合,破坏酶的构象,如一些含金属离子（铜、汞、银等）的化合物.
非竞争性抑制使km不变,vm变小.
12楼：异道行
1、竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.
抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：
km值增大，vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合，但可与es复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低
特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数
13楼：百度用户
异：竞争性抑制作用的抑制剂有天然的底物结构，并且本身就为该酶的底物，与底物竞争同一个结合位点，抑制分数与抑制剂浓度成正比，与底物浓度成反比，增大底物的浓度可解除抑制，酶促反应的vmax不变，km增大；
非竞争性抑制作用的抑制剂没有和底物类似的结构，既可以与酶结合又可以和酶-底物复合物结合，与底物结合在不同位点上，抑制常数与抑制剂浓度成正比，与底物浓度无关，增大底物浓度不可消除抑制，酶促反应的km不变，vmax变小。
同：都是可逆的抑制作用，抑制剂与酶结合位点以非共价键结合；抑制剂与酶结合后酶都失活或被抑制而不能产生产物。
什么叫竞争性抑制,什么是竞争性抑制作用，有何特点
1楼 匿名用户 一个竞争性抑制剂与底物的结构相似，通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位而抑制酶的作用。这种抑制使得km增大，而vmax不变。 若在反应体中存在与底物类似的物质，该物质也能在酶的活性部位上结合，从而阻碍酶与底物的结合，使酶催化底物反应速率下降。 特点 抑制剂与底物竞争酶的活...
竞争性抑制作用的动力学特点是,竞争性抑制的特点是
1楼 匿名用户 抑制剂与底物竞争酶的活性部位，当抑制剂与酶的活性部位结合后，底物就不能再与酶结合。 km增大，vmax不变。 竞争性抑制的特点是 2楼 匿名用户 1 作图进行区别 竞争性抑制和非竞争性抑制的米氏方程曲线不一样 双倒数曲线也不一样 竞争性抑制的抑制分数与抑制剂浓度成正比 而与底物浓度成...
以磺胺类药物的作用机制为例说明竞争性抑制的特点
1楼 匿名用户 磺胺类药物的分子结构十分类似于paba 对氨基苯甲酸 能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成，从而使fh4含量下降，传递一碳单位的能力受到抑制，从而干扰代谢，甚至影响核酸合成。 竞争性抑制首先要求竞争性抑制剂与酶的底物结构类似，从而占据酶的催化位点，妨碍其与底物接触，但...