对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气

2021-03-05 09:35:01 字数 3528 阅读 8116

1楼:开

你说的是毛细色谱柱吧。 最主要两个影响因素:1,色谱柱涂层,2,柱温。

首先按你要分析的对象选择合适的色谱柱,然后优化柱温条件以达到较满意的分离效果,一般是采用程序升温。 希望对你有帮助。

2楼:仁辰君任贞

(1)、色谱长度和填料的性质,色谱柱越长,组分之间分辩效果越好,但色谱柱越长压降越大,而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比,相反会降低分离度。

(2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素,粒子越细,由于表面积增加,分辩效果越好,但是颗粒细会增大柱压降,也会起反作用。

(3)、柱温对分辩效果也有很大影响,因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。

(4)、载气种类的影响。常用的载气有

n2、h2、he、ar等,其中h2、he

气的分子量较小,有利于提高分析速度,但浓度较高的介质易在其间形成扩散,影响分离度,所以在实际测量中h2、

he气体一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速,减少扩散的影响。n2、ar等分子量较大的气体的优点是扩散作用小,缺点是在柱中压降大流速慢,即分析周期长。

(5)、载气流速的影响。介质在固定相上的滞留时间,主要取决于介质自身的特性(挥发性,极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。

(6)、进样时间和进样量的影响。进样时间应尽量短,原则上的瞬间进样会提高分离度。进样量应尽量小,但应使检测器能够识别。

对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气流? 5

3楼:匿名用户

除色谱柱本身性能外,是载气流速。介质在固定相上的滞留时间,主要取决于介质自身的特性(挥发性,极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。

满意请采纳~

气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响

4楼:我的小笨笨哦

柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温,即色谱柱温度(或柱温箱版温度),

权是气相色谱的三个重要温度(气化室温度、柱温箱温度和检测器温度)之一,也是最重要的一个温度。

(1)问题

色谱柱温度,不仅影响色谱过程的热力学因素,也影响传质过程的动力学因素。柱温变化,不仅影响柱前端压力、载气流速等,更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。

(2) 影响

气相色谱中,柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中,应注意柱温的选择,因为柱温关系到:

①色谱柱固定液的寿命。若柱温高于固定液的最高使用温度,则会造成固定液随载气流失,不但影响柱的寿命,而且固定液随载气进入检测器,将污染检测器,影响分析结果。

②分离效能和分析时间。若柱温过高了,会使各组分的分配系数k值变小,分离度减小;但柱温过低,传质速率显著降低,柱效能下降,而且会延长分析时间。

5楼:匿名用户

温度高,出峰就快,但峰之间的分辨率下降(就是几个峰可能连到一起,分不开了)

温度太高则造成待测物质分解,甚至色谱柱损坏、报废

6楼:千葉雅之

没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大,也就是出峰时间。只要是你内的样品峰峰形良好容,和前后的色谱峰都能分开,没有干扰,那么就没有任何的影响。

气相的测定一般都用外标法或者内标法,你的样品出峰时间早了,那么相对的对照品出峰时间也就提前了,两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母上就抵消掉了。不会说一个含量80%的乙醇,在60℃测定是含量80%,在80℃测定就变成含量60%了。

在气相色谱分析中,影响分离度的因素有哪些

7楼:碎牙

信我的,影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的,就调整温度和流量就能分开,不然的话还是柱效不够,分不开。

色谱分析中升高柱温对分离有什么影响

8楼:匿名用户

你说的气相,还是液相啊.液相的话,一般柱温会提高柱效,增加分离度,使出峰时间提前.

气相的话,程序升温是主要的分离手段.

选择柱温一要考虑色谱柱的承受范围,二要考虑该温度下,检测成分是否会降解

气相色谱分析中,影响分离度的因素有哪些

9楼:王王王小六

影响气相色谱分离度的因素有:

1、色谱长度

色谱长度与

分离度通常成正比。色谱柱越长,组分之间分辩效果越好,但色谱柱越长压降越大,而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比,相反会降低分离度。

通常采用的柱长2m~4m,内径2mm,毛细管柱长度可达20m~150m,内径为0.2mm。

2、色谱柱填料颗粒大小

填料的粒子越细,由于表面积增加,分辩效果越好,分离度就越高。但是颗粒极细时可能会增大柱压降,也会起反作用。一般采用惰性、多孔的固体颗粒。

多由硅藻土或玻璃珠制成,分析不同极性的微生物化合物,为了获得最适的分离条件,要求有不同固定相的载体。

3、柱温

气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。

4、载气种类

常用的载气有 氮气、氢气等。其中氢气、氦气的分子量较小,有利于提高分析速度,但浓度较高的介质易在其间形成扩散,影响分离度,所以在实际测量中氢气、氦气一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速,减少扩散的影响。

5、载气流速

介质在固定相上的滞留时间,主要取决于介质自身的特性(挥发性,极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。

10楼:长春北方化工灌装设备股份****

气相色谱分析中,影响分离度的因素有:柱长、固定液性质 、柱的死体积。

气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(gc)和液相色谱(lc) 。

定量分析

a. 色谱峰的测量:以峰的起点和终点的联线作为峰底。从峰高极大值对时间轴作垂线,对应的时即为保留时间。从峰顶至峰底间的线段即为峰高。

b. 计算:由色谱峰量出各组分的峰高,然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度。

11楼:碎牙

信我的,影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的,就调整温度和流量就能分开,不然的话还是柱效不够,分不开。

气相色谱中分离度为什么随色谱柱温度升高而降低

12楼:匿名用户

温度升高会降低色谱柱的分离效果

13楼:匿名用户

一般来说,温度越高,分子运动越快,各种物质和固定液之间的分配系数越接近,所以分离越困难

气相色谱中影响分离度的因素有哪些

1楼 长春北方化工灌装设备股份 气相色谱分析中,影响分离 度的因素有 柱长 固定液性质 柱的死体积。 气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的 固定相 另一相 流动相 携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流...

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