1楼:匿名用户
真核生物的rna聚合酶目前已发现有三种。rna聚合酶i存
在于核仁中,转录rrna顺序。rna聚合酶回ii存在答于核质中,转录大多数基因(严格说是催化各种前体mrna的合成),需要“tata”框。rna聚合酶iii存在于核质中,转录很少几种基因如trna基因如5srrna基因。
原核生物,我见过的资料里说"细菌中只发现一种rna聚合酶,能催化mrna,trna和rrna等的合成,研究得比较清楚的是大肠杆菌的rna聚合酶".更详细的还是看书吧./view/29709.
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2楼:戎澈尧萦
相同,都是在dna复制时将游离的脱氧核苷酸加在dna长链上
原核生物和真核生物的dna聚合酶有何不同
3楼:艾康生物
您好!1.真核细胞有5种dna聚合酶,分别为dna聚合酶α(定位于胞核,参与复制引发具5-3外切酶版活性),β(定位于核内,参与权修复,具5-3外切酶活性),γ(定位于线粒体,参与线粒体复制具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,参与复制,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位于核,参与损伤修复,具有3-5和5-3外切活性).
2.原核细胞有3种dna聚合酶,都与dna链的延长有关.dna聚合酶i是单链多肽,可催化单链或双链dna 的延长;dna聚合酶ii则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;dna聚合酶iii在细胞中存在的数目不多,是促进dna链延长的主要酶.
简述原核细胞和真核细胞的rna聚合酶有何不同
4楼:
1、种类不同
原核细胞:细胞内只有一种rna聚合酶,负责核查3种rna。
真核细胞:细胞核内有rna聚合酶i、ii和iii3种。
2、组成不同
原核细胞:rna聚合酶的全酶由5种亚基(α2ββ′δω)组成,还含有2个zn原子。
真核细胞:rna聚合酶通常由4~6种亚基组成,并含有zn2+。
3、功能不同
原核细胞:主要靠rna聚合酶本身识别启动子。
真核细胞:不同的rna聚合酶有不同的启动子,比原核细胞启动子更加复杂和多样,rna聚合酶无法识别启动子,要靠转录因子识别启动子。
5楼:爱是地狱
答:(1)原核细胞大肠杆菌的rna聚合酶研究的较深入。这个酶的全酶由5种亚基(α2ββ′δω)组成,还含有2个zn原子。
在rna合成起始之后,δ因子便与全酶分离。不含δ因子的酶仍有催化活性,称为核心酶。δ亚基具有与启动子结合的功能,β亚基催化效率很低,而且可以利用别的dna的任何部位作模板合成rna。
加入δ因子后,则具有了选择起始部位的作用,δ因子可能与核心酶结合,改变其构象,从而使它能特异地识别dna模板链上的起始信号。
(2)真核细胞的细胞核内有rna聚合酶i、ii和iii,通常由4~6种亚基组成,并含有zn2+。rna聚合酶i存在于核仁中,主要催化rrna前体的转录。rna聚合酶ii和iii存在于核质中,分别催化mrna前体和小分子量rna的转录。
此外线粒体和叶绿体也含有rna聚合酶,其特性类似原核细胞的rna聚合酶。
6楼:呢喃的夜语
真核生物的rna聚合酶分三类。rna聚合酶i存在于核仁中,转录rrna顺序。rna聚合酶ii存在于核质中,转录大多数基因,需要“tata”框。
rna聚合酶iii存在于核质中,转录很少 rna聚合酶几种基因如trna基因如5srrna基因。有些重复顺序如alu顺序可能也由这种酶转录。上面提到的“tata”框又称goldberg –hogness顺序,是rna聚合酶ii的接触点,是这种酶的转录单位所特有的。
它在真核生物的转录基因的5’端一侧,在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含at的顺序。如以转录起始点为0,则在-33到27个核苷酸与-27至21核苷酸之间,有一个“tata”框。一般是7个核苷酸。
原核生物中也类似“tata”框的结构。rna聚合酶作用在“tataat”(pribnow)盒和“ttga-ca”框附近。
原核生物和真核生物的rna聚合酶有何不同
7楼:匿名用户
真核生物的rna聚合酶目前已发现有三种。rna聚合酶i存在于核仁中,转录rrna顺序。rna聚合酶ii存在于核质中,转录大多数基因(严格说是催化各种前体mrna的合成),需要“tata”框。
rna聚合酶iii存在于核质中,转录很少几种基因如trna基因如5srrna基因。
原核生物,我见过的资料里说"细菌中只发现一种rna聚合酶,能催化mrna,trna和rrna等的合成,研究得比较清楚的是大肠杆菌的rna聚合酶".
更详细的还是看书吧.
http://baike.baidu.***/view/29709.htm
http://****foodmate.***/lesson/48/13.php
8楼:匿名用户
我是高中生 这个课本上还真没说
如果你和我一样应付考试的话 其实这个根本不会考的
9楼:匿名用户
相差很远......
结构上讲,原核rna polymerase仅有一种,由4~5种亚基组成,结合位点为识别dna启动子上的-35及-10box,同时有些启动子具有上游启动元件。真核rna polymerase共有三种,识别不同的启动序列,分别用于合成不同种的真核rna。其基本结构有大约12种亚基构成。
功能嘛......比较难讲......建议看一些专业书籍......
原核细胞和真核细胞的rna聚合酶都能够直接识别启动子,对吗?
10楼:茹兴越溪
不对原核生物bairna-pol全酶靠σ亚基辨认结合启du动子而zhi启动转录。如果dao
它缺失了σ亚基,还内是rna-pol,但没法做到识别启动容子。
真核生物rna-pol不能直接和dna结合,所以得靠转录因子tf,tf是能够识别辨认dna的蛋白质,所以不是靠的rna-pol。
虽然题目没有说明原核细胞的rna聚合酶是不是全酶,但因为真核生物那块不对,所以它是不对的。
为什么原核生物的rna聚合酶不能识别真核生物的启动子?
11楼:
根本的原因在于两者的
聚合酶识别碱基的方式以及所能识别的碱基序列的不同所决定的
原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mrna的合成极为重要。在转录起始点上游5~10 bp处,有一段由6~8个碱基组成,富含a和t的区域,称为pribnow 盒,又名tata 盒或-10区。**不同的启动子,pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。
在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区。转录时大肠杆菌rna聚合酶识别并结合启动子。-35区与rna聚合酶s亚基结合,-10区与rna聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近dna被解旋形成单链,rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在rna聚合酶作用下向前推进,形成新生的rna链。
真核生物有3类rna聚合酶,负责转录3类不同的启动子。由rna聚合酶i负责转录的rrna基因,启动子(i类)比较单一,由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子(core promoter),由-45—+20位核苷酸组成,单独存在时就足以起始转录。
另一部分由-170—-107位序列组成,称为上游调控元件,能有效地增强转录效率。
由rna聚合酶iii负责转录的是5srrna、trna和某些核内小分子rna(snrna),其启动子(iii类)组成较复杂,又可被分为三个亚类。两类5s rrna和trna基因的启动子是内部启动子(internal promoter),位于转录起始位点的下游,都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成,位于转录起始位点上游.
多数ii类启动子有一个被称为tata盒的共有序列,通常处于-30区,相对于转录起始位点的位置比较固定。tata盒存在于所有真核生物中,tata盒是一个保守的七碱基对,其序列为:t82a99t93a83a63a50.
由上可见,rna聚合酶与dna碱基序列中存在着特异性强,对应性严格的对应的特点,哪怕是在真核细胞中,三类启动子与其对应的聚合酶之间也是严格的识别关系。因此,原核生物聚合酶不能识别真核生物的启动子。
12楼:匿名用户
我觉得首先是酶的特异性问题,另外真核生物的dna序列跟原核生物dna序列不一样。原核生物的密码子是连续的,但是真核生物的密码子不是连续的,两者在翻译上有很大的不同的。两者的rna聚合酶不能混用。
核酸酶与核酶有何不同,核酸酶和核酶的区别请回答的具体一点
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1楼 du知道君 相同点 转录起始是基因表达调控的关键环节2 不同点 a 原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平 真核基因的表达调控主要包括染色质活化 转录 转录后加工 翻译 翻译后加工多个层次b 原核基因表达调控主要为负调控 真核主要为正调控c 原核转录不需要转录因子 rna聚合酶直接结合启动子...
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