1楼：匿名用户
转录在细胞质基质中的拟核中,翻译在细胞质基质的核糖体中
2楼：匿名用户
细胞质中吧，原核生物没有成型的细胞核
原核生物的转录和翻译在什么地方进行？
3楼：匿名用户
拟核，真核生物是在核糖体，拟核是一个位置的细胞器，是区别真核生物和原核生物的依据，
因为真核生物与原核生物的区别是有无核膜或着说有无核膜包被着的细胞核，
原核生物转录和翻译的场所是？ 100
4楼：匿名用户
原核生物遗传基因的转录和翻译都在细胞质中进行，而且可以边转录边翻译
5楼：神风路人
转录在细胞质基质中的拟核中,翻译在细胞质基质的核糖体中。 转录的原料是核糖核苷酸啊，产物是rna，而核糖体是产生蛋白质的嘛，它是把rna翻译成蛋白质。
6楼：落叶★清风
原核生物转录和翻译都在细胞质进行,而且可以边转录边翻译~
7楼：齐沈谷清昶
原核生物的转录和翻译是在同一空间（细胞质）同一时间内进行。但并不能说完全同步，应是转录产物出现后可立即开始翻译，不需要像真核生物那样进行加工和出核。
原核生物dna复制，转录，翻译的场所各是**？
8楼：泉赫澹台依波
真核生物的dna复制、转录场所是细胞核，但翻译是在细胞质中进行，所以要先转录再翻译；
原核生物的dna复制、转录、翻译都是在细胞质中进行，所以特点是可以边转录边翻译。
9楼：句月听风
由于原核细胞没有核膜包被的细胞核，dna是裸露的，因此原核细胞dna的转录,翻译（翻译在核糖体中进行）都在拟核中进行且同步进行。
拟核的dna复制是在拟核中进行，但部分原核细胞的细胞质中存在质粒，质粒能够自主复制，因此原核细胞的细胞质中也可以发生dna复制。
10楼：匿名用户
复制转录都以拟核为模板，翻译同时进行，且需要核糖体，所以可以说它们都在细胞质中进行（拟核，核糖体都属于细胞质）；部分原核细胞的细胞质中存在质粒，质粒也能够自主复制，质粒也属于细胞质。
原核生物转录和翻译怎么同时进行
11楼：她做ta梦
因为原核bai生物没有成型du
的细胞核，所以转录与翻zhi译都在
dao细胞质中进行，回
详细过程没答有什么特殊的地方就是刚生成trna，核糖体就开始识别翻译，也就是在一个mrna转录尚未完成时，此mrna已经合成的区段便开始了蛋白质翻译过程。
12楼：匿名用户
因为他们没有以核膜为界限的细胞核 啊 dna一边转录成mrna mrna一边与核糖体结合进行翻译
欢迎追问
13楼：市士恩宓嫣
真核生物的转来录是在细胞核自中进行，而翻译是在细胞质中进行的，所以真核生物的转录和翻译不同时进行；
原核生物的转录和翻译都在细胞质中进行，甚至转录还没有完成，翻译已经开始了，所以原核生物的转录和翻译是同时进行的。
原核生物转录和翻译可以同时同地进行、同什么时、同什么地
14楼：水瓶火锅呀
原核生物转录和翻译可以同时进行。
1.同时是指原核生物基因表达时，是边转录边翻译。
2.原核生物没有细胞核，所以转录和翻译的场所都是在细胞质中。
15楼：野生雪茄
同时：转录翻译时。
同地：细胞质基质。
不同时不同地的是真核生物，因为需要先在细胞核里转录，然后才能到细胞质基质中翻译。
16楼：平安就好
可以边转录边翻译呗，同一时间，啥时候都行，地点就在原核生物的细胞的拟核上（一条大型环状dna分子）
17楼：啊依哟啊依哟
真核生物因为有细胞核膜，所以核糖体不能在细胞核内结合mrna，而原核生物就没有这个问题。
翻译可以在转录的同时进行，可以在拟核内进行
转录和翻译的场所在那里 20
18楼：匿名用户
对真核生物来说，转录是在细胞核内进行的，而翻译是在细胞质中进行的。转录产物mrna进入到细胞质中才能被翻译。
原核生物因为没有细胞核，所以转录和翻译都是在细胞质中进行的。因此，原核生物可以一边转录一边翻译。
19楼：奋斗晓小
简单的说，转录在细胞核，翻译在核糖体中（细胞质）
原核生物的转录和翻译是在哪，为什么成熟红细胞不能有翻译过程呢？
20楼：biological宇宙
王老师复
给您解释下这制个问题：
原核bai生物没有细胞核，du
但有dna，位于拟核区，所以其zhi转dao录位于拟核区
原核生物特有的转录翻译机制，转录的同时翻译就开始(转录出的rna单链还没脱落就开始翻译)，场所也是拟核区
成熟红细胞没有细胞核，所以不能进行遗传信息的转录
21楼：匿名用户
转录在细胞质基质中的拟核中,翻译在细胞质基质的核糖体中，转录的原料是核糖核苷酸，产物是rna，而核糖体是产生蛋白质的，它是把rna翻译成蛋白质。成熟的红细胞没有细胞器的，也就是说没有核糖体。
22楼：匿名用户
成熟的红细胞没有细胞器，原核生物应当是在拟核内转录
23楼：no逆龙神
拟核哺乳动物成熟的红细胞无细胞核 无法合成mrna 就无法翻译了
24楼：勤打劫
转录在细胞核，翻译在核糖体，成熟红细胞无细胞核
原核生物怎么进行转录
25楼：魔王子夜
原核生物的转录过程可分为起始、延伸、终止三个部分。
1.起始：rna聚合酶结合到双链dna的启动子序列上，引起dna局部解旋。rna合成无需引物，σ因子释放，形成一个负责rna链延伸的三元复合物。
2.延伸：rna聚合酶沿着dna链移动，dna链上始终保持一段转录泡的解旋区，聚合酶在转录泡的前方解旋dna，在其后复旋dna.
3.终止：rna聚合酶识别终止子，导致不再有新的核苷酸插入，该序列通常为发夹结构，。一些终止子需要一种称作ρ的辅助因子来终止转录。
26楼：微笑中的忧伤
rna的转录过程一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟rna。但原核生物mrna的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。
启动rna聚合酶正确识别dna模板上的启动子并形成由酶、dna和核苷三磷酸（ntp）构成的三元起始复合物，转录即自此开始。dna模板上的启动区域常含有tataatg顺序，称普里布诺（pribnow）盒或p盒。复合物中的核苷三磷酸一般为gtp，少数为atp，因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷（pppg）或腺苷三磷酸（pppa）。
真核dna上的转录启动区域也有类似原核dna的启动区结构，和在-30bp（即在酶和dna结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有tata结构，称霍格内斯(hogness)盒或 tata盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后，则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与dna的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。
随着转录不断延伸，dna双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的rna链对dna模板具有高度的忠实性。rna合成的速度，原核为25～50个核苷酸/秒，真核为45～100个核苷酸/秒。
终止转录的终止包括停止延伸及释放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；rna合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。
真核生物dna上也可能有转录终止的信号。已知真核dna转录单元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0～30bp之后又出现tttt顺序（通常是3～5个t），这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚a顺序有关。
27楼：神乃木大叔
真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的，由于转录时内含子和外显子是一起转录的，因而转录产生的信使rna必须经过加工，将内含子转录部分剪切掉，将外显子转录部分拼接起来，才能成为有功能的成熟的信使rna。而原核生物的基因由于不含有外显子和内含子，因此，转录产生的信使rna不需要剪切、拼接等加工过程。
再有，原核生物基因的转录和翻译通常是在同一时间同一地点进行的，即在转录未完成之前翻译便开始进行。如大肠杆菌乳糖分解代谢过程中，三个结构基因的转录和翻译就是同时在细胞质中进行的。真核生物由于有细胞核，核膜将核质与细胞质分隔开来，因此，转录是在细胞核中进行的，翻译则是在细胞质中进行的。
可见,真核生物基因的转录和翻译具有时间和空间上的分隔。上述真核生物基因转录后的剪切、拼接和转移等过程，都需要有调控序列的调控，这种调控作用是原核生物所没有的。
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