1楼：匿名用户
有机化学中，常见的基团有：羟基（-oh），醛基（-cho），羧基（-cooh），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。
2楼：匿名用户
基太多了。烷烃去掉一个氢剩余的部分都叫烷基同一种烷烃又会有多种不同的取代基，如丁烷有正丁基，异丁基，叔丁基，仲丁基；烯烃有乙烯基，丙烯基，烯丙基，异丙烯基等，太多了。
3楼：匿名用户
烃基，羟基，醛基，羧基，羰基，胺基，苯基，苄基等等
4楼：匿名用户
酮基、醛基、酯基、苄基、硝基、羰基、羟基
5楼：瑞丽诗曲医生
请详细的描叙问题
有机化学中的基团都是什么？
6楼：虢和悦终掣
ar－在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph－、
http://baike.baidu.***/view/170621.htm
7楼：巴晗琴忻霜
卤代烃：卤原子(-x)，x代表卤族元素（f，cl，br，i）；
在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-oh)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-cho)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞c=o)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2).
弱碱性烯烃：双键（＞c=c＜）加成反应。
炔烃：三键（-c≡c-）
加成反应
醚：醚键（-o-）
可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-so3h）
酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-**）酯:酯
(-coo-)
水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
高中化学有机化学中的基团和官能团有哪些？
8楼：陆陆陆陆陆陆儿
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液
中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-oh);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-cho);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(>c=o);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱碱性
烯烃：双键(>c=c<)加成反应。
炔烃：三键(-c≡c-)加成反应
醚：醚键(-o-)可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基(-**)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(c6h5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？
9楼：
序”即为官能团优先顺序：
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2 > -no
有机化学的相关规则：
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，z型先于e型。
有机化学中的八个保留基是什么？
10楼：等待晴天
应该是有机化学中的八个保护基：
1.乙酰基(ac)；
2.特戊酰基(piv)；
3.硅醚保护基；
4.苄氧羰基 (cbz)；
5.叔丁氧羰基(boc)；
6.9-芴甲氧羰基(fmoc)；
7.苄基(bn)；
8.对甲氧苯基(pmp)。
当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。
11楼：沐顾城
异丙丁戊己烷，仲丁，叔丁，新戊基，叔戊机
12楼：虹の犬神
确定问题正确？？
我学药的 从没听说过什么叫保留基的东东。。。
13楼：匿名用户
没听过 能否说的详细点
有机化学中的基团都是什么？
14楼：匿名用户
卤代烃：卤原子(-x)，x代表卤族元素（f，cl，br，i）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-oh)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-cho)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞c=o)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱碱性
烯烃：双键（＞c=c＜）加成反应。
炔烃：三键（-c≡c-） 加成反应
醚：醚键（-o-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-**）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
有机化学中基团优先顺序怎么判断
15楼：匿名用户
有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面的内容。
第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基
需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane。
第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即rs构型判断的时候，另外也包括烯烃ze构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。
第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的rs构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ze构型。
化学专精团为您解答，如有不懂之处欢迎继续追问讨论。
16楼：匿名用户
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则：
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，z型先于e型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基》仲丁基》异丙基 >异丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
17楼：匿名用户
按与之相连的原子的原子序数大小排序，原子序数大的为较优基团，如i大于br大于cl大于f
18楼：匿名用户
先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先. 官能团优先顺序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－**＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
19楼：匿名用户
有机化学中基因优先顺序根据相关基因化学判断法则来进行优先顺序判断和处理。
20楼：匿名用户
1.氢基
2.重氢基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲酰基11.乙酰基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.
二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.
羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.
巯基23.磺基24.氯25.
溴26.碘
有机化学中的保留基是什么,有机化学中的八个保留基是什么？
1楼 等待晴天 应该是有机化学中的八个保护基 1 乙酰基 ac 2 特戊酰基 piv 3 硅醚保护基 4 苄氧羰基 cbz 5 叔丁氧羰基 boc 6 9 芴甲氧羰基 fmoc 7 苄基 bn 8 对甲氧苯基 pmp 。 当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团...
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