1楼：
测定立木胸高断面积时，将拉杆全部伸长，或末端二节缩进，末端靠近眼睛，前视标线（指标上端面），随着坡度变化，标线扫描曲线槽，形成相割宽度b去对准被测立木胸高处直径d。参照1、d＞b，角规常数1，断面积（平方米/公顷）1，角规常数2，断面积2；2、d＝b，角规常数1，断面积（平方米/公顷）0.5，角规常数2，断面积1；3、d＜b，角规常数1，角规常数2，断面积0。
2楼：匿名用户
找信息课代去，我是干事，课代帐号是**google123
jg-al1-wl1-pe25-3*4mm平方电气图纸中是什么意思，有高人可以解释下吗？
3楼：
有个配电箱，它的编号
为 jg-al1；
从这个箱子出来很多个回路，其中第一个回路编号为wl1；
这个回路施工的时候，敷设一根φ25的管，管材和管径合在一起用 pe25 表示；
这根管里需穿电线，电线规格为4mm2，三根，用 3*4 表示。
4楼：匿名用户
线路配置的要求，该回路穿管敷设，三相线，线径为4平方毫米
如何设置溶解曲线？
5楼：向天致信
一，理解做“溶解曲线”的意义：
普通pcr的扩增产物通过电泳跑胶的方式来区分目的产物和非目的产物（引物二聚体、非特异性扩增产物）。
而且当从高浓度到低浓度做梯度实验时，我们从电泳图上往往可以看到3个结果：
1 全部目的产物
2 部分目的产物，部分非特异产物（比目的产物大或者小）
3 全部非特异产物
荧光染料是dna双链小沟结合物，本身不具有选择性，能和所有的dna双链结合。
在荧光pcr染料法里，我们单单通过pcr荧光扩增曲线来“判断”结果是否合适？
显然，单从荧光扩增曲线来“判断”结果是不合适的。
因为，非特异性扩增产物也能与染料结合，s型的荧光扩增曲线中有局部or全部的荧光来自非特异扩增的“贡献”。
鉴定并区分目的产物与非特异产物
显然，需要通过溶解曲线。
双链dna都有自己的tm值。可以通过tm值的不同，将不同的产物分开。
在荧光pcr中，大多扩增100bp左右的产物（最好不超过200bp），退火和延伸时间较短。非特异的产物基本上都比目的扩增片段小。
所以，在做溶解曲线分析时，目的片段的tm值较大，而非特异的tm值较小。
二 降温速率
普通荧光pcr仪的降温速度默认是：1℃/cycle，能做hrm的仪器，降温速度可设置为<1℃/cycle。
一般来说，不做hrm，就设置1℃/cycle即可满足需要。
三 温度区间
理论上来说，能包含住产物tm值和非特异产物tm值即可。
所以，一般设置在50℃-95℃区间内均可。
四 荧光采集时间
若出于节省时间的考虑，用5s都可以有比较不错的结果。
6楼：匿名用户
博凌科为-为你解答：我们用的是系统默认的模式，95度一分钟，55度半分钟，95度半分钟
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