1楼：匿名用户
“得到毒力回归方程”，是要经过试验得到大量数据通过数理统计才能得到回归方程，有了回归方程输入杀菌剂量得到病原菌的ec50的相关r值。得到毒力回归方程不难，经过试验得到大量数据就比较困难。（总之需要学习一下《数理统计学》就明白了）
ec50用什么软件算，如果用excel应该怎么计算
2楼：华芊桦桦
整数是小数数位全部为零的数。excel中没有直接判断是否为整数的函数，但是可以通过整数的性质利用几个简单的函数来判断。
1，整数取其整部后等于自己，而小数取整后小于自己，所以函数可以写成if(a1=int(a1),"整数","非整数")2，整数都是1的倍数，所以函数可以写成
if(mod(a1,1)=0,"整数","非整数")
3楼：匿名用户
半最大效应浓度，可以通过excel计算出毒力回归方程，是y=50%,带入公式求出的x就是ec50
4楼：匿名用户
ec50是什么东西?
如何计算ed50和ec50
5楼：江淮一楠
计算ed50的方法：
用抗炎试验（耳肿胀）来确定的。首先，每个剂量组用单因素方差分析的，得出有显差的最低剂量，然后计算每组每只小鼠耳肿胀抑制率，以有显差的最低剂量组的耳肿胀抑制率的均数为标准。比较各组中抑制率大于此标准的为有效，由此得出每组有效数量，从而求出ed50。
计算ec50方法：
1.出于计算ic50的需要，一般所取的剂量都呈倍数关系，如果将效应对剂量作一条曲线的话，可见随剂量增加，效应也增加，到一定程度后进入平台期，这就是剂量-效应曲线（dose-response curve)；
既然剂量是倍比增加，那么它们的对数是等距的，若将剂量取对数，则曲线变为s型，两端比较平坦，剂量变化引起的效应变化不大，而中间部分几乎呈直线，剂量的轻微变化即可引致效应的明显改变，选择ec50的原因即在于此，这一点的数值比较灵敏和精确，常用于代表某药的效应强度。
2.所有软件或计算公式求取ec50的原理都离不开上述的几种曲线，加深对上述原理的理解，将极大的有助于运用各种方法解决问题。
或者按origin的方法来做，则是按s型曲线来拟合的，那么得出的数值又不同了（比spss做的低些），尽管这些都是计算ec50的方法，都有理有据。spss（不做剂量对数变换时）和origin的方法，不用做复杂的变换，变换越多，拟合的曲线似乎越偏离实际情况，
3.改良寇氏法不适合的实验，《医学统计学》一书，上有加权直线回归法的原理和计算方法介绍，
ec50的ec50的求法
6楼：温柔攻
通常在用菌落直径法求ec50时需要作一条回归方程。
以菌丝净生量计算不同质量浓度药剂对各菌株生长的抑制率。计算公式如下：
抑制生长率( %)=（对照菌落直径 -处理菌落直径）/(对照菌落直径-菌饼直径） ×100%
测真菌测得的数据以浓度取自然对数e的对数为横坐标，通过查生物统计机率值换算表，以抑制率对应的几率值作为纵坐标，求出每个试验浓度的回归方程和相关系数r，以抑制率为50%时对应的几率值求出ec50的值以及其95%的置信区间。 机率值就是几率的单位，共分为1-40，其实质就是正态分布的平均数加减标准误所得的数值范围，投射在肩线常态等差点上各个常态等差，就代表不同的死亡率，这样就可以把死亡率的累计曲线用常态等差来计算，从而化成直线。
计算ec50用什么软件比较好
7楼：匿名用户
抑制剂的ec50，ed50，ic50，pic50，ki和kd值各指什么？它们有什么区别？在药理和生化研究中，这些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效，以下是这些术语正确的概念描述：
ec50值：药物达到最大临床功效（可以是抑制或者刺激）50%时的浓度。这是一个药用术语。
ed50值：50%的个体表现出特定药效时药物的有效剂量（而非浓度）。ic50值:
达到50%抑制效果时抑制剂的浓度。pic50值：ic50值的10的负对数。
ki值：检测到50%抑制效果时，抑制剂的浓度（采用michaelis-menten动力学计算获得）。kd值：
二个或生物分子组成的复合物分离成组分时的平衡常数；例如，抑制剂或底物从酶分离时的pic50值。
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