1楼：北京理工大学出版社
s1核酸
酶是由米曲霉(aspergillsuoryzde)中提取的。s1核酸酶是一种特异性单链核苷酸外切酶，能降解单链dna和单链rna，产生5′单链核苷酸或寡核苷酸。双链dna、双链rna和dna-rna杂交分子对s1核酸酶具有较大的抵抗力，只有高浓度的酶才可使其消化。
它水解单链dna的速率要比水解双链dna快75000倍。酶反应的最适ph为4.0～4.
3，ph4.9时酶活性下降50%。通常酶反应在ph4.
6进行，以防dna变性，酶反应需要低浓度zn2+，但可被edta和柠檬酸盐等整合剂所抑制。在10～30mmol/l范围内变化的nacⅰ浓度对酶活性无影响。该酶在尿素、sds和甲酰受中稳定。
s1核酸酶在基因工程中用途很多：①去除dn**段的单链突出端，使之成为平端，利用某些情况下片段之间的连接；②去除cdna合成时形成的发夹结构；③施行s1核酸酶保护试验(s1protection或s1maping)分析，转录产物；④成熟mrna与基因组dna杂交后，结合s1核酸酶水解，可确定内含子在基因组dna中的定位；⑤修整渐进性删除突变的末端。
s1核酸酶有哪些作用？
2楼：中国农业出版社
s1核酸酶（s1：nuclease）**于米曲霉（emphasis：role=italicaspergillus：
oryzaeemphasis），是一种单链核酸酶，可降解单链dna或rna，产生带5′磷酸的单核苷酸或寡核苷酸双链，对双链分子如dsdna、dsrna和dna-rna杂交体不敏感。酶浓度大时可完全消化双链，中等浓度可在切口或小缺口处切割双链。该酶可用于分析dna-rna杂交体的结构，去掉双链核酸中突出的单链尾从而产生平末端，打开双链cdna合成中产生的发夹环。
简述s1核酸酶定位法的原理
3楼：放逐之刃瑞文
是测定milna 的5‘端在对应的模板土的位置的一种方法。先将mrna与 a:p标记的模板进行杂交，用单链专一的si酶消化，除去两端 的一单链部分，然后将这种}p标记的dla-r}ia杂种分子再 用测定d.
'va序列的方法测定模板d}ia序列。并与前者在同 一块凝胶板上进行电泳。经放射自显影观察dn a-rna杂 交带的位置，看与dya核苷[1] 酸序列梯中哪一个核营酸位置 相当，便能知道rni2'v a末端的核苷酸种类。
bal31核酸酶有什么用途？
4楼：北京理工大学出版社
bal31核酸酶是由海生菌(alteromonasespeliana)提取的。该酶具有高度特异的单链脱氧核糖核酸内切酶活性，也可在缺口或超螺旋卷曲瞬间出现的单链区域降解双链环状dna或在3′或5′端，渐进地降解双链线性dna。bal31核酸酶具有核糖酸酶活性，能降解rrna和trna。
该酶反应需要ca2+和mg2+为辅助因子。ca2+的特异螯合剂edta可终止该酶的水解反应。bal31核酸酶主要用途：
①用于不同长度的删除突变克隆实验及基因结构、机能分析，②绘制dna限性内切图谱，③研究超螺旋dna的二级结构和致畸剂引起的双链dna螺旋结构变化。
核酸酶p1和核酸酶s1的区别
5楼：匿名用户
酶、核酶、核酸酶到底有何区别?
酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质,是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂.
核酶和脱氧核酶是具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸,是近年来发现的另一类生物催化剂,为数不多,主要作用于核酸.
核酸酶是指所有可以水解核酸的酶,依据其底物的不同可以将其分为dna酶和rna酶两类.
怎样防止核酸酶对核酸的水解作用,怎样防止核酸酶对核酸的水解作用 110
1楼 匿名用户 核酸有两类，dna和rna，一般dna较稳定，分解dna的酶较少，而且属于蛋白质类，用含蛋白酶k的溶液处理就能分解掉了 而rna不太稳定，且rna酶分布非常广泛，所以提取时要特别注意，一般的处理是用depc 焦碳酸二乙酯 ，可以使rna酶失活。 2楼 或成陌路 改变条件使酶失去活性，...
核酸酶的种类有那些,核酸酶主要有哪几种类型 各催化什么反应
1楼 天堂狗 限制性内切酶有很多种类的 限制酶识别序列的长度一般为 4 8 个碱基，最常见的为 6 个碱基。当识别序列为 4 个和 6 个碱基时，它们可识别的序列在完全随机的情况下，平均每 256 个和 4096 个碱基中会出现一个识别位点 4 4 256，4 6 4096 。以下是几个有代表性的种...