1楼：sgs检测认证
中华人民共和国国家标准 生物催化剂 酶制剂分类导则 gbt 20370-2006
中国人民共和国国家标准 食品加工用酶制剂企业良好生产规范gbt 23531-2009
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品工业用酶制剂gb 25594-2010
中华人民共和国农业行业标准 饲料用酶制剂通则 ny/t 722-2003
中华人民共和国轻工行业标准 工业酶制剂通用检验规则 和标志、包装、运输、贮存qb/t 1804一1993
浙江省地方标准 饲料添加剂饲料用复合酶制剂 db33/t 459—2003
中华人民共和国轻工行业标准 工业酶制剂通用试验方法 qb/t 1803一1993 进出口标准 进出口食品添加剂检验规程 第12部分：酶制剂 snt 2360.12-2009
中华人民共和国国家标准 饲用植酸酶活性的测定 分光光度法 gb/t 18634-2009
中国人民共和国地方标准 饲料添加剂 葡萄糖氧化酶的测定db13/t 1444-2011
中国人民共和国国家标准 饲料添加剂木聚糖酶活力的测定分光光度法gbt 23874-2009
中华人民共和国国家标准α-淀粉酶制剂 gbt 24401-2009
中华人民共和国国家标准 食品添加剂 α-淀粉酶制剂 gb 8275-2009
中华人民共和国轻工行业标准 食品添加剂 真菌α-淀粉酶 qb2526一2001
中华人民共和国轻工行业标准 耐高温α一淀粉酶制剂 qb/t 2306一1997
中华人民共和国国家标准 粮油检验 谷物及其制品中α-淀粉酶活性的测定 比色法 gbt 5521-2008
中华人民共和国国家标准 谷物和谷物产品α-淀粉酶活性的测定 比色法gb/t 5521-89
中华人民共和国国家标准 小麦粉破损淀粉测定法 α-淀粉酶法 gb/t 9826-88
中华人民共和国国家标准 蜂蜜中淀粉酶值的测定方法 分光光度法 gb/t 18932.16-2003
中华人民共和国国家标准 食品添加剂 糖化酶制剂 gb 8276-2006
中华人民共和国行业标准 食品添加剂 果胶酶制剂 qb 1502-92
中国人民共和国国家标准饲用纤维素酶活性的测定 滤纸法gbt 23881-2009
中华人民共和国农业行业标准 饲料添加剂 纤维素酶活力的测定 分光光度法 ny/t 912-2004
中华人民共和国轻工行业标准 纤维素酶制剂 qb 2583-2003
中国人民共和国国家标准脂肪酶制剂gbt 23535-2009
中华人民共和国国家标准 粮油检验 粮食、油料的脂肪酶活动度的测定 gbt 5523-2008
中国人民共和国国家标准 饲料添加剂酸性、中性蛋白酶活力的测定 分光光度法 gb/t 28715-2012
中国人民共和国国家标准蛋白酶制剂gbt 23527-2009
中华人民共和国轻工行业标准 洗涤剂用碱性蛋白酶制剂 qb 1806一1993
中华人民共和国轻工行业标准 工业用蛋白酶制剂 qb 1805.3-93
中华人民共和国国家标准 动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定 过滤法 gbt 17811-2008
中华人民共和国国家标准 大豆制品中胰蛋白酶抑制剂活性的测定 gbt 21498－2008
中华人民共和国农业行业标准转基因植物及其产品食用安全检测 抗营养素第2部分：胰蛋白酶抑制剂的测定 ny/t 1103.2-2006
中华人民共和国专业标准 蛋白酶活力测定法 sb/t 10317-1999 进出口标准 进出口粮食、饲料粗蛋白质检验方法 sn/t0800.3-1999
中华人民共和国农业行业标准 饲料添加剂 β-葡聚糖酶活力的测定 分光光度法 ny/t 911-2004
中华人民共和国 企业标准 β-葡聚糖酶制剂（2013-12-1实施）qb/t 4481-2013
中华人民共和国国家标准 粮油检验 粮食、油料的过氧化氢酶活动度的测定 gbt 5522-2008
中华人民共和国轻工行业标准 工业用糖化酶制剂 qb 1805.2一93
中华人民共和国国家标准固定化葡萄糖异构酶制剂 gbt 23533-2009
中华人民共和国国家标准 食品添加剂 固定化葡萄糖异构酶制剂 gb274-87
中华人民共和国国家标准 乳酸菌饮料中脲酶的定性测定 gbt5009.186-2003
中华人民共和国国家标准 婴幼儿配方食品和乳粉脲酶的定性检验 gbt 5413.31-1997
中华人民共和国国家标准 植物蛋白饮料中脲酶的定性测定 gbt5009.183-2003
中华人民共和国国家标准 大豆制品中尿素酶活性测定方法 gb-t8622-1988 进出口标准 进出口粮食、饲料尿素酶活性测定方法 sn/t0800.4-1999
中华人民共和国国家标准 食品添加剂 a-乙酰乳酸脱羧酶制剂 gb 20713-2006
中华人民共和国轻工行业标准 食品添加剂 α-葡萄糖转苷酶 qb2525一2001
中华人民共和国国家标准 保健食品中超氧化物歧化酶（sod）活性测定 gb 05009-171
中华人民共和国国家标准 保健食品中辅酶q10的测定 gb/t 22252-2008
中华人民共和国卫生行业标准 全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 羟胺三氯化铁法wst 66-1996
中华人民共和国卫生行业标准 全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法 wst 67-1996
地方标准乳及乳制品中β-内酰胺酶的测定 db13 t 1080-2009
目前具有国家标准的检测方法的酶有哪些？
2楼：xiao枣糕
目前具有农业部检测标准的有纤维素酶和β-葡聚糖酶
淀粉酶、糖化酶、葡萄糖氧化酶、α-半乳糖苷酶、脂肪酶有国标。
果胶酶有轻工部标准
酶活力测定的注意事项有哪些
3楼：牙口竟品点
注意事项：
1．底物浓度 除选择适合的底物外，在实际应用中更多考虑的是底物浓度。由于[s]与反应速度v成双曲线关系，在酶活性测定时，要求[s]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比。[s]范围一般选择在10～20km为宜，此时反应速度基本达到最大反应速度，测定的误差在可接受范围。
2．酶浓度 在反应条件一定时，酶浓度与反应速度成正比。按照中间产物学说，只有[s]>>[e]时，酶才能被底物分子饱和，反应速度才能达到最大值。因此当标本酶活力过高时，应将标本适当稀释后再加以测定。
3．温度 不同的酶最适温度可以不同，多数酶的最适温度在37～40℃，高于或低于最适温度，酶活性都降低。目前，酶活性的测定温度尚未统一，但常规实验室多使用37℃。温度对酶促反应的影响程度通常用温度系数(q10)表示。
温度系数指温度每升高10℃，化学反应速度增加的倍数。q10通常为l～2。由温度系数得知，温度的变化对酶活性有着重要影响，因此要求酶活性测定要在恒温条件下进行，温度波动要控制在±1℃。
4．离子强度和ph值 在最适ph时，酶的活性最强，高于或低于最适ph，酶的活性都降低，多数酶的最适ph在5～8之间。在测定酶活性时，要求缓冲液具有足够的缓冲容量，以便使ph值保持稳定。血浆或血清标本含有多种缓冲溶质，具有较强的缓冲能力。
为了防止血浆或血清标本缓冲溶质对反应液酸碱度的影响，使ph不致偏离设定值，标本用量不宜过大，血浆或血清标本体积／反应液体积≤1／10为宜。
5 辅助因子 某些金属离子和维生素类辅酶是结合酶的辅助因子，例如zn2+是羧基肽酶的辅基，mo6+是黄嘌呤氧化酶的辅基，nadh是不需氧脱氢酶的辅酶。这些酶离开它们的辅基或辅酶就不能表现活性，因此在酶活性测定时，就要保证辅基或辅酶的供给。
6．激活剂 有些酶在有激活剂存在时才有活性或活性较高，例如mg2+是肌酸激酶的激活剂，cl-是淀粉酶的激活剂。因此在酶活性测定时，也要满足酶对激活剂的需要。
7．抑制剂 酶的抑制可分为不可逆抑制和可逆抑制，后者又可分为竞争性抑制和非竞争性抑制。重金属离子和砷化物对巯基酶的抑制、有机磷对羟基酶的抑制属于不可逆抑制；丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制、磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制属于竞争性抑制；哇巴因对na+，k+-atp酶的抑制属于非竞争性抑制。抑制剂使酶活性降低，在测定酶活性时，应避免抑制剂的影响。
综上所述，测定酶活性时，最适条件的选择应该遵循最适底物浓度、最适温度、最适ph值、满足辅助因子和激活剂、避免抑制剂的原则。
果胶酶活力测定的国家标准方法是什么？ 30
4楼：曾经最美
4.2 果胶酶活力测定
4.2.1 原理
果胶酶水解果胶,生成半乳糖醛酸。半乳糖醛酸具有还原性糖醛基,可用次亚碘酸法定量测定,以此来表示果胶酶的活性。
4.2.2 试剂和溶液
a.果胶粉(sigma公司出品) 10g／l水溶液
称取果胶粉1.0000g,精确至0.0002g,加水溶解,煮沸,冷却。
如有不溶物则需进行过滤。ph至3.5,用水定容至100ml,在冰箱中贮存备用。
使用时间不超过三天；
b.硫代硫酸钠标准溶液c(na2s2o3)＝0.05mol／l 按gb 601配制与标定 0.1mol／l溶液。使用时准确稀释一倍；
c.碳酸钠溶液c(1／2na2co3)＝1mol／l 按gb 601配制；
d.碘标准溶液c(1／2i2)＝0.1mol／l 按gb 601配制与标定,贮存于棕色瓶中；
e.硫酸溶液c(1／2h2so4)＝2mol／l 取浓硫酸(d＝1.84)5.6ml,缓慢加入适量水中,冷却后用水定容至100ml,摇匀；
f.可溶性淀粉指示液(10g／l) 按gb 603配制；
g.0.1mol／l柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph＝3.5)
甲液 称取柠檬酸(c6h8o7·h2o)21.01g,用水溶解并定容至1000ml；
乙液 称取柠檬酸三钠(c6h5na3o7·2h2o)29.41g,用水溶解并定容至1000ml；
取甲液140ml、乙液60ml,混匀,缓冲液的ph应为3.5(用ph计调试)。
4.2.3 仪器
a.比色管 25ml；
b.恒温水浴 50±0.2℃；
c.容量瓶 25ml、50ml、100ml、200ml、250ml；
d.碘量瓶 250ml；
e.吸管 1ml、5ml；
f.滴定管 25ml。
4.2.4 试验程序
4.2.4.1 制备酶液
a.固体酶 用已知重量的50ml小烧杯,称取样品1.0000g,精确至0.
0002g,以少量柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph＝3.5)溶解,并用玻璃棒捣研,将上清液小心倾入适当的容量瓶中,沉渣再加少量缓冲液,反复捣研3～4次,最后全部移入容量瓶,用缓冲液定容,摇匀,以四层纱布过滤,滤液供测试用；
b.液体酶 准确吸取浓缩酶液1.00ml于一定体积的容量瓶中,用柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph＝3.5)稀释定容；
c.固体酶或浓缩酶液均须按附录a要求,准确稀释至一定倍数,酶液浓度应控制在消耗0.05mol／l硫代硫酸钠标准溶液(a－b)之差在0.
5～1.0ml范围内。必要时可先做预备试验。
4.2.4.2 测定
a.于甲、乙两支比色管中,分别加入10g／l果胶溶液5ml,在50±0.2℃水浴中预热5～10min；
b.向甲管(空白)中加柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph＝3.5)5ml；乙管(样品)中
加稀释酶液1ml、柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(ph＝3.5)4ml,立刻摇匀,计时。在此温度下准确反应0.5h,立即取出,加热煮沸5min终止反应,冷却；
c.取上述甲、乙管反应液各5ml放入碘量瓶中,准确加入1mol／l碳酸钠溶液1ml、0.1mol／l碘液5ml,摇匀,于暗处放置20min；
d.取出,加入2mol／l硫酸溶液2ml,用0.05mol／l硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加淀粉指示液3滴,继续滴定至蓝色刚好消失为其终点,记录甲管(空白)、 乙管(样品)反应液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积。
同时作平行样品测定。
4.2.5 试验结果的计算
1g酶粉或1ml酶液在50℃、ph3.5的条件下,1h分解果胶产生1mg半乳糖醛酸为一个酶活单位。
10x＝(a－b)×c×0.51×194.14×n×—————＝(a－b)×c×n×396.05 .......(1)
5×1×0.5
式中x——样品的酶活力,u／g(u／ml)；
a——空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml；
b——样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml；
c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol／l；
0.51——1毫摩尔硫代硫酸钠相当于0.51毫摩尔的游离半乳糖醛酸；
194.14——半乳糖醛酸的毫摩尔质量,mg；
n——酶液稀释倍数；
10——反应液总体积,ml；
5——滴定时取反应混合物的体积,ml；
1——反应时加入稀释酶液的体积,ml；
0.5——反应时间,h。
所得结果应表示至整数。
注：果胶暂定用sigma公司产品为标准底物。若购不到,使用其他厂产品时, 必须作对照试验。
4.2.6 结果的允许差
平行试验,滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(毫升)不得超过0.05ml。
果胶酶活力测定的国家标准方法是什么
1楼 曾经最美 4 2 果胶酶活力测定 4 2 1 原理 果胶酶水解果胶 生成半乳糖醛酸。半乳糖醛酸具有还原性糖醛基 可用次亚碘酸法定量测定 以此来表示果胶酶的活性。 4 2 2 试剂和溶液 a 果胶粉 sigma公司出品 10g l水溶液 称取果胶粉1 0000g 精确至0 0002g 加水溶解 ...
目前西安大的家具城都有哪些,西安市都有哪些家具城?
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目前，水稻常用的施肥方法有哪些,水稻常用的施肥方法有哪些？
1楼 中国农业出版社 水稻施肥有基肥和追肥两种。插秧前结合水耙地时施肥统称基肥，过去以农家有机肥为主，现在是有机肥和化肥同时施用。插秧后施肥，统称追肥，有返青肥 可以省略 分蘖肥 穗肥 粒肥等。 1 基肥。移栽水稻插秧前施入本田的肥料称为基肥。基肥的作用 一是增加土壤有机质含量，改善物理性质 二是提...