1楼：梦里花落多少
基因芯片不属于测序技术，属于测序技术的目前有：
第一代：sanger测序仪（3730xl），毛细管电泳测序仪等；
第二代：illumina测序、ion pgm/proton测序、cg测序、罗氏454测序、solid测序等；
第三代：pacbio测序等。
什么是基因芯片，什么是测序？及其优缺点？
2楼：春素小皙化妆品
基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。
当溶液中带有荧光标记的核酸序列tatgcaatctag，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
优点1、在实际应用方面，生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和**、药物筛选、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防、航天等许多领域。
2、它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、**和防治开辟全新的途径，为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台。
缺点：1、技术成本昂贵、复杂；
2、检测灵敏度较低；
3、重复性差；
4、分析泛围较狭窄。
基因测序，一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，**罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和**。
优点1、一种很好的**手段；
2、基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和**。
缺点1、若全基因的检测普及，含有基因缺陷的人的信息，一旦落入被测者雇主的手中，将对他的生活产生不良影响。
2、而且基因测序而不确定是个性化**的唯一基础，其他还包括基因**等其他技术基础。更重要的是，对于任何基因测序的设备来说，用于临床前必须对其可靠性和可重复性做好完备的临床试验，并且取得fda和cfda的权威认证。
扩展资料
基因芯片，由于所使用的标记物不同，因而相应的探测方法也各具特色。大多数研究者使用荧光标记物，也有一些研究者使用生物素标记，联合抗生物素结合物检测dna化学发光。通过检测标记信号来确定dna芯片杂交谱型。
基因测序，本是一种实验室研究技术手段，因“名人效应”应用于高端体检、产前诊断等领域，**不菲。基因测序最广为人知的，是影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。2011年去世的苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。
3楼：匿名用户
基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交，通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。基因测序的原理是双脱氧链终止法，用仪器测定一条dna序列，优点是准确率高，没有假阳性，只是通量略低。
4楼：美吉生物
基因芯片(genechip)，又称dna芯片、生物芯片。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列tatgcaatctag，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。
据此可重组出靶核酸的序列。
测序的定义是对多聚体中单体排列顺序的测定。如测定dna、寡肽、多糖链基本组成单位残基(核苷酸、氨基酸、单糖等)的排列顺序。
dna测序分为sanger测序和高通量测序，其原理也不同。
5楼：匿名用户
人体带的，测序是测xy的，可以测男女及遗传疾病等。
染色体基因芯片分析和第二代测序应用的区别
6楼：曾老湿好男人
基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，用荧光标记的被检测者的dn**段与之杂交，将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。
基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。测序检测在对已发生疾病（临床）检出率方面略优于基因芯片，但却非常的费时、费力。基因测序检测，样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一，两者比较基因芯片更有利于产业化的发展。
基因芯片是属于第一代测序技术还是第二代测序技术
7楼：匿名用户
基因芯片不属于测序技术，属于测序技术的平台目前有：
第一代：sanger测序仪（3730xl），毛细管电泳测序仪等；
第二代：illumina测序平台、ion pgm/proton测序平台、cg测序平台、罗氏454测序平台、solid测序平台等；
第三代：pacbio测序平台等。
为什么基因芯片和二代测序技术不能完全替代fish技术
8楼：匿名用户
基因芯片不属于测序技术，属于测序技术的平台目前有：
第一代：sanger测序仪（3730xl），毛细管电泳测序仪等；
第二代：illumina测序平台、ion pgm/proton测序平台、cg测序平台、罗氏454测序平台、solid测序平台等；
第三代：pacbio测序平台等。
第二代测序技术和第三代测序技术的区别是什么
9楼：土豆柠檬丝
测序的时候是不是单分子 是第二代测序和第三代测序区分的关键点。
比如依二代测序illumina平台为例，在测序之前为增强信号，需要成簇反应，即将一条dna扩增成一簇，pacbio三代测序为对单分子直接进行测序。
深度测序和普通的二代测序有什么区别？有什么应用
10楼：渊源
有两种体细胞突变容易被忽视，一种是局限在特定组织的突变。举例来说，如果突变只存在于大脑，而我们检测的是血液，那就找不到这些致病突变。另一种致病性体细胞突变虽然发生在所有组织中，但是只影响一部分细胞，因此不容易被检测到。
普通的二代测序，全基因组或外显子组测序是将dna分成小片段，然后对各个片段多次读取（一般是三十次）。然而，如果突变只发生在15-20%的细胞中，三十次读取还不足以可靠地捕捉到它们，尤其是当突变只影响一个基因拷贝时。
walsh和博士后saumya jamuar通过“定向高覆盖度测序”技术，为158名脑部疾病的患者鉴定致病突变，这些患者的症状包括癫痫、智力障碍、语言障碍等。
研究人员并没有分析整个基因组或外显子组（所有蛋白编码基因），而是把注意力放在一系列已知或有嫌疑的基因上，并且大大提高了测序的深度。
在一些疾病如唐氏综合征中，嵌合突变相较于影响全身细胞的突变，产生的症状要轻一些。但是很少量的变异细胞就足以引发损害人身心健康的症状，在以往的研究中，为了从普通基因组中检测到这些突变，研究人员就不得不增加测定的序列数量。而对少数候选基因区域进行的平均300次深度测序，就可以有效辨别被误认为测序错误的突变。
全基因测序的原理和方法是什么？以测细菌基因组为例
1楼 year淡然做自己 不同的测序原理不一样，分别概述如下 第一代测序，1 1 sanger 测序 采用的是直接测序法 1 2 连锁分析 采用的是间接测序法。新一代测序 ngs 主 要 包 括 全 基 因 组 重 测 序 whole genomesequencing，wgs 全外显子组测序 who...
BRCA基因检测的重要性是什么,做brca基因检测有什么意义？请问真的可以预防卵巢癌吗？
1楼 匿名用户 brca基因检测真的非常非常重要，如果卵巢癌患者一经确诊就做brca基因检测。 做brca基因检测有什么意义？请问真的可以预防卵巢癌吗？ 2楼 匿名用户 有brca1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50 85 和15 45 ，有brca2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别...