1楼：匿名用户
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
2楼：匿名用户
丙酮与格利雅试剂反应
如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯，求高手解答，过程一定要详细，不胜感激！
3楼：匿名用户
2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯
2-丁醇催化氧化成2-丁酮，ch3-coch2ch3
然后与格氏试剂ch3mgbr，加成，水解，得到(ch3)2c(oh)ch2ch3
在酸性条件下消去，即得到(ch3)2c=chch3，2-甲基-2-丁烯了
你问的另外两个问题有点难回答，要看具体对象的，因为途径不止一种，而且对象不同，方法也有区别。
1、如何将羧基变成甲基
一般不太常见，可以先将羧基还原成醇，再消去羟基，成为烯烃，再加成h2，就可以变成甲基了
2、如何向碳链引入一个甲基
上面的例题就是一种
另外卤代烃的偶联反应，也可以
卤代烃与格氏试剂反应，也可以增长碳链
4楼：晓熊
2-丁醇氧化得到2-丁酮，
再和格式试剂ch3mgbr反应，得到2-甲基-2-丁醇浓硫酸脱水得到2-甲基-2-丁烯
后边两个，具体问题具体分析
5楼：酸碱不相容
丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。
羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
-cooh ===> -ch2oh ===> -ch2ots ===> -ch3
一般说来，想要在没有官能团的碳链上引入甲基是不可能的。在有官能团时，引入甲基的方法要视底物而定，不是一两句话就能讲清楚的。
2-甲基-2-丁醇的制备思考题 20
6楼：小随··感
1，因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。
2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。
3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。
4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
5，反应为剧烈放热反应，加入大量溴乙烷，会放出大量的热，很难控温，易发生副反应。
7楼：匿名用户
1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.
2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.
3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚......
4.格氏试剂是一个强碱,所以产物可能发生消去反应.及时分离产物(?)5.再加镁后生成的格氏试剂可能跟正溴乙烷反应,脱掉一分子二溴化镁.产生杂质.
纯化格氏试剂制备的2-甲基-2-丁醇，怎么办啊第二题
8楼：云和山的彼端
https://wenku.baidu.***/view/9082c729b4daa58da0114aa2.html
2-甲基-2-丁醇的制备为什么要无水操作?
9楼：酸碱不相容
你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备？
格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
制备2-甲基-2-丁醇的实验中加入浓硫酸的作用
10楼：煮熟的鸭子飞
因题干条件不完整，缺必要条件，不能正常作答
在制备2－甲基－2－丁醇实验中，在将格氏试剂加成物水解前的各步为什么使用的药品，仪器均需绝对干燥？
11楼：匿名用户
格氏试剂是极强的路bai易斯碱，能从水及du其zhi它路易斯酸中夺取质dao
子，故格氏试剂回不能与水，二氧化碳接触答
，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。否则会发生反应：rmgx + h2o → r+mgbroh，使之失效。
2-甲基-2-丁醇可以生成醛基吗？
12楼：匿名用户
叔戊醇具有叔醇的典型性质，包括单分子亲核取代反应和β-消除反应、分子间脱水以及酯化反应，叔戊醇虽不易被氧化，但是在特殊条件下可以生成醛基。