1楼：小随··感
1，因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。
2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。
3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。
4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
5，反应为剧烈放热反应，加入大量溴乙烷，会放出大量的热，很难控温，易发生副反应。
如何制备2-甲基-2-丁醇
2楼：匿名用户
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
3楼：匿名用户
丙酮与格利雅试剂反应
2-甲基-2-丁醇的制备为什么要无水操作?
4楼：酸碱不相容
你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备？
格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯，求高手解答，过程一定要详细，不胜感激！
5楼：匿名用户
2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯
2-丁醇催化氧化成2-丁酮，ch3-coch2ch3
然后与格氏试剂ch3mgbr，加成，水解，得到(ch3)2c(oh)ch2ch3
在酸性条件下消去，即得到(ch3)2c=chch3，2-甲基-2-丁烯了
你问的另外两个问题有点难回答，要看具体对象的，因为途径不止一种，而且对象不同，方法也有区别。
1、如何将羧基变成甲基
一般不太常见，可以先将羧基还原成醇，再消去羟基，成为烯烃，再加成h2，就可以变成甲基了
2、如何向碳链引入一个甲基
上面的例题就是一种
另外卤代烃的偶联反应，也可以
卤代烃与格氏试剂反应，也可以增长碳链
6楼：晓熊
2-丁醇氧化得到2-丁酮，
再和格式试剂ch3mgbr反应，得到2-甲基-2-丁醇浓硫酸脱水得到2-甲基-2-丁烯
后边两个，具体问题具体分析
7楼：酸碱不相容
丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。
羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
-cooh ===> -ch2oh ===> -ch2ots ===> -ch3
一般说来，想要在没有官能团的碳链上引入甲基是不可能的。在有官能团时，引入甲基的方法要视底物而定，不是一两句话就能讲清楚的。
纯化格氏试剂制备的2-甲基-2-丁醇，怎么办啊第二题
8楼：云和山的彼端
https://wenku.baidu.***/view/9082c729b4daa58da0114aa2.html
正丁醚的制备思考题答案
9楼：刘
1.看水的产量。比理论计算值多一点就行了。
2.反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出版有机层，除去沸石和绝权大部分溶于水的物质。水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。
3.不能，会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠
4.溶液会先变黄，再变黑。主要是硫酸使其分子内脱水，或是碳化。
5.不好，会形成共沸化合物。
制备2-甲基-2-丁醇的实验中加入浓硫酸的作用
10楼：煮熟的鸭子飞
因题干条件不完整，缺必要条件，不能正常作答
2-甲基-2-己醇的制备实验有哪些可能的副反应,如何避免
1楼 匿名用户 您好，我看到您的问题很久没有人来回答，但是问题过期无人回答会被扣分的并且你的悬赏分也会被没收！所以我给你提几条建议 一，你可以选择在正确的分类下去提问，这样知道你问题答案的人才会多一些，回答的人也会多些。 二，您可以到与您问题相关专业 论坛里去看看，那里聚集了许多专业人才，一定可以为...
2-甲基-2-己醇的制备过程中生成了大量烯烃，请问是为什么
1楼 匿名用户 反应的时候有酸，这两者都可以催化消除反应 有机实验2 甲基 2 己醇的制备 为什么药品仪器均药干燥 2楼 禅 宝宝 镁试剂或者锂试剂都对水很敏感。所以反应要求无水。 3楼 匿名用户 明显是用2 己酮和格氏试剂甲基溴化镁制的，有格氏试剂的地方无水无醇 4楼 匿名用户 因为制醇一般用格式...