1楼：du知道君
当然不一样。流式是检测相对荧光强度的，最后的信号高低取决于检测时机器pmt上所施加的电压。所以只有同一个机器，相同通道，相同pmt设置检测出来的结果才有可比性。
流式细胞仪测得平均荧光强度有单位吗
2楼：匿名用户
流式细胞仪检测得到的都是相对值, 没有单位。这个平均荧光强度也是一样。单独看一个样本的值是没有意义的，要么是比较不同样本直接的差别，要么是比较同一个样本中，两个不同荧光强度细胞群的差别。
如何用流式细胞仪分析荧光强度
3楼：匿名用户
流式细胞仪都是检测相对荧光强度的。所以第一，一定要有对照。
有几个常用的方法来分析：
先用对照设置好阈值，然后分析各个组超过荧光强度阈值的百分数的变化如果没有明显的阳性，阴性阈值，可以比较整体的荧光强度的均值，中位数等等，具体采用哪个指标，要看实验目的。
三维荧光单位doc 荧光强度最高多少
4楼：匿名用户
三维荧光单
抄位doc 荧光强度最高bai多少
①是肽链du相当伸展的结构zhi,肽链平面之间折叠成锯齿状,相邻肽键dao平面间呈110°角.氨基酸残基的r侧链伸出在锯齿的上方或下方.
②依靠两条肽链或一条肽链内的两段肽链间的c＝o与h梄形成氢键,使构象稳定.
③两段肽链可以是平行的,也可以是反平行的.即前者两条链从“n端”到“c端”是同方向的,后者是反方向的.β－片层结构的形式十分多样,正、反平行能相互交替.
④平行的β－片层结构中,两个残基的间距为0.65nm；反平行的β－片层结构,则间距为0.7nm.
急急急！这个流式直方图怎么看？怎么计算转成平均荧光强度的啊？
5楼：佰草集
左边这张图每个峰下面积除以细胞数就是平均荧光强度，在流式细胞仪分析完结果后会出据平均荧光强度的数值，你可以看一下你的原始数据。右边这张图纵坐标的刻度显示的就是平均荧光强度了，你对应纵坐标的刻度看就知道了，只不过你看不出精确的数值。你问的是哪张图？
这两张图是什么关系？这些你都没说清楚，别人就不能第一时间提供给你想知道的答案，建议下次把问题描述清楚。
用bd的流式细胞仪检测ros的荧光强度，结果怎么分析呢，横纵坐标都代表什么呢，不会分析呀。
6楼：匿名用户
你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。
图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。
估计你用了氧化敏感的荧光指针，ros反应后荧光增加。所以你应该先用对照组设一个阈值，看实验组的荧光强度有没有高于或者低于该阈值。
请教流式检测细胞荧光标记前的处理
7楼：匿名用户
首先，你要准备
复的是制单细胞悬液。**于体液的样本，比如血液，脑脊液等等，这个好办。去除红细胞后就可以直接染色了。
而贴壁培养，或者**于器官（比如脾脏，淋巴结），或者组织（比如肿瘤）的细胞，需要通过机械加上酶消化等方法来分离细胞。所采用的方法要根据不同样本各自优化。目的就是尽可能产生多的活细胞，同时不破坏细胞表面的蛋白，以免影响抗体的识别。
得到的细胞悬液需要过滤，一般使用40-70微米孔径的滤网，以除去团块和杂物。染色前再根据实验要求进行封闭。所使用的抗体浓度需要经过系列稀释，计算染色指数（stain index）而得到最佳工作浓度
流式细胞术 测线粒体膜电位 罗丹明123 得出的数据是什么单位
8楼：匿名用户
使用流式细胞仪，测出的都是荧光强度的相对值，没有单位的。用绿色荧光强度来代表膜电位的高低。需要2个以上的样品的相对值做比较才有意义。