1楼：匿名用户
这位同学，你要做流式的实验，必须明白最重要的一点，就是流式测的数据都是相对值。信号在多大范围，完全取决于加在pmt上的电压。
所以你这个实验，必须要有一个没加染料的来设置阴性的阈值。还有一个实验对照组，加了染料，再有一个实验组，也加了染料。然后比较对照组和实验组各有多少比率的细胞是ros阳性的，平均的荧光强度是多少，等等，这些参数
流式细胞仪测ros p1 什么意思
2楼：匿名用户
p=population
如果是这样，就是按照信号强弱划分的群体，在流式的术语上叫做gate。如果只划出一个群，一般就是默认为p1. 如果有多个，就会有1,2,3,4等多个编号
3楼：手机用户
你说的是流式上划的门吧，从所有流式检测到的事件中划出你想要的细胞群，第一个门通常被自定义为p1
bd流式细胞分析仪fl1-3电压怎样调节
4楼：匿名用户
每种型号的仪器只要软件不一样，调的步骤也不一样的，有的还是pc和苹果机，那也不一样
pc12细胞什么时候可以做实验
流式细胞仪测定图中fl1-height代表什么意思
5楼：匿名用户
流式细胞仪每一个信号通道在机器采集
信号的时候，都会针对每一个颗粒（细胞）产生一个钟形的曲线。
如下图所示
fl1-height 就是fl-1这个信号通道每个信号曲线的高度（代表信号强度），area，代表曲线下面积，width代表每个细胞通过的时间
6楼：匿名用户
1、fl1-height 代表fl-1这个信号通道每个信号曲线的高度（代表信号强度）。
2、流式细胞仪（flow cytometry ）是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。
也就是说，它的细节 分辨率为零。
7楼：
fl1-height
fl1高度
流式细胞仪做细胞周期，fl2-w一般选在什么范围
8楼：匿名用户
- fl2-w是只检测荧光的脉冲宽度, fl2-h是指脉冲高度. 通常在做细胞周期分析时
流式细胞仪检测细胞ros直接测的是哪些数据
9楼：匿名用户
某些荧光染料可以相对特异的被超氧化物或者过氧化物激发，产生荧光。通过比较不同样板的荧光强度的高低，可以比较样板间相对的ros浓度。不过这些检测的特异性不是很强
如何用流式细胞仪检测细胞内的ros
10楼：匿名用户
流式检测ros的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ros，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ros水平的不同。
你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用了氧化敏感的荧光指针，ros反应后荧光增加。
所以你应该先用对照组设一个阈值，看实验组的荧光强度有没有高于或者低于该阈值。
fl1在流式细胞术中是什么意思？ 5
11楼：匿名用户
流式细胞仪检测时 首先需要激发光照射到相应的荧光素上 产生发射光 检测系统可以捕捉到发射光（也就是荧光） 一般来讲现在激发波长都是488纳米 发射波长根据不同的荧光素而不同 荧光素 fitc、pe、pe-tr 的发射波长 分别为525、575、615纳米 当然还有其他荧光素，不一 一叙述。 fl1、fl2、fl3就是代表了各个通道 fl1对应着fitc 、fl2对应pe、fl3对应pe-tr，他们是按照发射波长从小到大来排列的。本人有多年流式使用经验，有什么问题可以继续追问我。
12楼：鹏斯基
第一通道，发绿色荧光的fitc通道！
13楼：匿名用户
fl1是第一个荧光通道的意思。也就是第一个颜色