1楼：南京金益柏生物科技****
具体是什么实验呢？我才好帮你分析具体实验数据误差的原因哈，要不这个我也帮不了你
如何避免荧光定量pcr检测技术的实验误差
2楼：北京索莱宝科技****
避免荧光定量pcr检测技术的实验误差的方法如下：
样品的处理及选取
处理样品时，必须确保样品都得到了充分的处理。选取实验样品时，要保证选取的组织尽可能的纯，不要污染其他组织，样品选好后，即可放入液氮或超低温冰箱保存。
核酸提取
加入液氮研磨要彻底，蛋白、多糖、多酚类物质要去除干净，确保得到高质量的核酸，分光光度计检测核酸质量，rna od260/280=2.0左右，dna od260/280=1.8左右，最好再做电泳检测；同一样品要提取2到3个rna，所剩余的样品不要丢弃，继续低温保存。
得到的rna立即反转录为cdna，rna样品最好不要存放。
对于精度要求较高的定量pcr，最好先在样品的所有组织类型内做内参基因的稳定性分析，找到表达恒定基因作为内参。
做定量pcr时，先把除模板外的所有试剂预混，然后分装到pcr管中，分装时尽量采用排枪，加样时尽量采用排枪。
体系中最好参入rox参比荧光，消除光程差和加样的偏差。
重复操作
让重复操作最大的修正偏差。最有意义的重复是提取样品rna时就重复，同一个样品，分别提取3份rna，3份rna都做反转录，所得的3份cdna都做定量pcr检测，这样的重复之所以最有意义是因为我们把rna提取、反转录、上机检测三步做了重复，这样得出的平均值要比只在上机检测时对同一cdna样品做三个重复要有意义的多。
同一个cdna样品做三个重复定量检测求平均值主要是消除加样时的误差，排枪加样时，误差很小，加样时的误差可以通过设几个重复检测出来。
3楼：匿名用户
误差是难以避免的 只要操作的时候小心。相关系数要想接近1，最好去掉一个不是很准的点，或者可以做三组标准品的平行，最好是事先把所有东西都混成一个mix，然后三个孔一起加。
测定熔点的误差和哪些因素有关
4楼：匿名用户
测定熔点时产生误差的因素有：
1、环境的影响：
测定熔点时尽量关着化验室的窗，以免有风影响熔点测定器的温度控制。
2、样品的干湿程度的影响：
取样时要用取样勺多取几个袋子的料，取完后尽量用取样勺搅拌一下，这样试样会分布的比较均匀，取样要取干燥好的，如果样品湿做出来的熔点偏低。
3、研磨的粗细程度的影响：
研磨之前首先要检查一下玛瑙研磨钵是否干净，如果有料要用毛刷刷干净。研磨时要朝着一个方向多研磨几下，样品研磨的要细，如果研磨的比较粗，熔点也偏低。
4、投掷的紧缩程度的影响：
试样投掷十余次后，不要急着封口，要观察一下试样是否紧缩，如果有空隙，就再投掷几下，直至毛细管中试样很实且上层表面没有毛边很平整。如果试样中有缝隙会造成熔程过长，熔点不准。
5、熔封的是否严实的影响：
熔封时要用酒精灯最上端的火焰快速熔封，熔封完后检查一下封的是否严实，以不漏气为原则。
6、毛细管的影响：
毛细管本身要保持干净、干燥，如果含有灰尘做熔点时会有偏差。日常工作中，熔点做完后要把毛细管放入干燥器皿中。
7温度的控制：
升温的速度要按规定的要求进行，不能过快或过慢。速度过快，熔点偏高；速度过慢，熔点偏低。
扩展资料
熔点测定的方法有毛细管测定法，显微镜热板测定法，自动熔点测定法（数字熔点测定仪）。
物质的熔点是指物质的固液两相在大气压下达成平衡时的温度tm。当温度高tm时，所有的固相将全部转化为液相；若低于tm时，则由液相转变为固相。
纯粹的固态物质通常都有固定的熔点，但在一定压力下，固液两相之间的变化对温度是非常敏锐的，从开始熔化（始溶）至完全熔化（全熔）的温度范围（熔程）较小，一般不超过0.5-1℃。
若该物质中含有杂质时，则其熔点往往较纯粹物质的熔点低，而且熔程也较大。
因此，熔点的测定常常可以用来识别和定性地检验物质的纯度。
若测定熔点的样品为两种不同的有机物的混合物（如肉桂酸和尿素），他们各自的熔点均为133℃，但把它们等量混合，再测其熔点，则比133℃低得多，而且熔程较大。
这种现象叫做混合熔点下降，这种实验叫做混合熔点实验，是用来检验两种熔点相同或相近的有机物质是否为同一种物质的简便的物理方法。
5楼：华全动力集团
装样松紧和样品碾碎程度影响最大
补充：测定熔点的误差也跟以下因素有关
1.样品的精细程度和干湿程度.
2.样品在毛细管中的填充密实.
3.样品在毛细管中的高度.
4.毛细管低端离酒精灯的位置.
5.温度上升的频率.
6.温度计和毛细管在溶剂中的位置.
7.个人的视觉差异.
6楼：杨柳风
熔点测定的结果是否准确与样品的纯度、样品的多少、样品的细度与装填的是否紧密、加热速度等因素有关。
7楼：匿名用户
很多呀...样品的纯度；是否干燥；样品研磨后的颗粒大小；在熔点管内装填的紧密程度；熔点管与温度计的位置；加热速度。主要就这些
选择中，企业通常需要考虑哪些因素
8楼：波士商学教育
（1）进攻目标的价值；
（2）进攻目标与本企业的相似性；
（3）竞争者的存在对企业的必要性与利益。
土壤中分离酵母菌哪些因素影响实验结果
9楼：芥末留学
（1）在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于接种环实验室常用的灭菌方法就是灼烧灭菌．
（2）由于酵母菌兼性厌氧性生物，有氧呼吸产生二氧化碳和水，无氧呼吸会产生酒精，常常用酵母菌发酵生产酒，在这个过程中，影响酵母菌酒精发酵的主要因素有温度、ph、氧气浓度，由于酒精易挥发，常用蒸馏的方法从发酵液中提取纯酒精．
（3）由下图可知，要从土壤中分离纤维素分解菌，就应该从相应的环境中去寻找，所以选择富含纤维素的环境中采集土样，并且培养的时候培养基应以纤维素为唯一碳源．
（4）由图可知，从土壤中取样后，在以纤维素为唯一碳源的培养基中培养，将分离纤维素分解菌从杂的微生物群体中选择出来，a过程为选择培养；然后经过梯度稀释，将样品涂布到培养基中，通过观察透明圈的产生来判断目的菌落的选择情况．
10楼：国英卑香桃
1,配制适合酵母菌的选择培养基，如麦芽汁培养基，ypd培养基
2,土壤中微生物很多，需要对土壤样品进行梯度稀释，首先配制几包9ml的生理盐水，对1g土壤样品进行稀释，一般稀释到6的梯度就可以了
3,倒平板，分区划线，25℃培养2到3天
在红磷燃烧的实验中，引起气体压强变化的因素有哪些
11楼：北京索莱宝科技****
1.装置漏气
2.红磷量不足,氧气未完全消耗掉
3.未冷却完全,里面还有热量
某同学通过实验研究液体内部压强与哪些因素有关，在两
12楼：蓝色啤酒海
分析：（1）液体的压强与液体的深度和密度两个因素有关，研究时要采用控制变量法的思想；
（2）本实验中液体的压强的大小是通过橡皮膜下凸的程度体现的，橡皮膜凸的程度越显著，说明液体的压强越大。
解答：解：（1）实验时，管中倒入的液体越来越多，液体越来越深，橡皮膜下凸的程度越显著，说明液体内部压强可能与液体的深度有关；
（2）图2中两个容器的形状不同，在两容器中倒入同种液体、液面位置相同，因此两容器中液体的质量是不同的；但是橡皮膜凸起的程度相同，说明产生的压强相同，小明的猜想是错误的．
故答案为：深度；不同；小民；错误。
测定金属材料拉伸时力学性能实验时产生实验结果误差因素有哪些？
13楼：上海艾荔艾金属材料****
拉伸试验是在对金属材料产品质量进行检测和评定过程中使用的最广泛的实验。但是，有很多因素都可以影响拉伸试验的结果，只有明确了具体的影响因素，才能针对这些影响因素进行具体分析。根据研究分析结果制定实验相关操作规定和试验流程，才能保证实验结果的真实性和精确性。
1.取样以及试样制备对实验结果的影响
1.1.取样部位的影响
从金属材料的不同位置取样获得的实验样本，其力学性能往往存在一些差异，例如圆钢40mm其中心处的抗拉强度低于1/4处的抗拉强度，且断后拉伸率也存在差别，可见取样部位对实验结果有着不可忽视的影响。由于金属材料在铸造形成、加工过程中，成分、内部组织结构、冶金缺陷、加工变形分布不均，因此使得同一批，甚至同一产品的不同部位的力学性能出现了差异。因此在取样时应严格按标准进行，以避免实验结果出现偏差造成误判。
1.2.取样方向的影响
取样方向的差异会直接影响金属材料拉伸试验的断后伸长率、屈服强度以及抗拉强度等各项性能指标，尤其是断后伸长率受到的影响更大。若采取横向取样，则依照有关标准，试验之后的断后伸长率则不能够达标。通常垂直于轧制方向，则金属力学性能则可能不达标；平行于轧制方向，则金属力学性能良好。
1.3.试样的形状、尺寸的影响
同一材料同一状态的金属材料，如果截面形状不同，测得的结果对屈服强度中的上屈服强度reh影响大，对下屈服强度reh影响小。矩形试样的工作长度部分的对称度，圆形试件的工作部分轴线与夹头部分的轴线不同心，都会在拉伸时产生偏心力，产生附加弯曲应力，使强度和伸长率均降低。
试样的尺寸的大小对试验结果的影响是，同一材料同一状态的金属材料试样，大横截面积（大尺寸）的试样的抗拉强度较小尺寸的低，而且塑性指标也下降。
1.4.试样制备方法的影响
切取样坯时必须防止因受热、加工硬化及变形而影响其力学性能。切取样坯时应留有足够的机加工余量，一般应不少于钢材直径和厚度，但最小不少于20mm，这样机加工试样时，可以把受热或冷加工硬化的部分完全去除掉，以免影响性能的测定。从样坯机加工成试样，一般通过车、铣、刨、磨等机加工，但车削、切削和磨削的深度和走刀速度及润滑冷却均应适当，以防止发生因受热或冷加工硬化而影响材料的性能。
2.实验设备和测试仪器对实验结果的影响
2.1.试验设备
试验机与引伸计是金属材料拉伸试验中常用的两种试验设备。其中，前者主要用来向试件施加作用力，同时测量作用力数值；后者主要用来进行位移或者延伸的测定。以上两种试验设备将会直接影响试验结果数值的准确信和真实性。
所以，试验时必须要确保试验机与引伸计在检定合格的有效期之内。另外，需要注意的是，如果试样加偏、加歪、试样弯曲、不平直等都是引起受力不同轴的因素，进而影响测量结果。
2.2.测量仪器方面
尺寸测量仪和量具是在金属材料拉伸试验过程当中最为常用的测量仪器，要求这些测量仪器的精度必须符合试验要求。其中，对测量准确度影响最大的因素主要是量具分辨力；除此之外，测量时的压力值、量具砧面污染以及量具零点等因素也会试验时的数量测量精度产生影响。所以，在进行试验之前，必须要对各种测量仪器进行校验，同时保持量具的清洁干净。
3.夹持方法对实验结果的影响
拉伸试验检测中夹持方法非常重要，如果试样夹不住，试验则无法进行；如果加持方法不合理，则会实验结果出现较大误差。在进行拉伸试验时，常出现试样常因应力集中而断在加持部分或标距外的过渡区，导致实验失败的现象。试验机的加载轴线应与试样的几何中心一致，如果不一致，会造成偏心加载而产生弯曲。
一般不允许对试样施加偏心力，因为力的偏心容易使试验力与试样轴线产生明显偏移；拉伸夹具选用不当会使试样产生附加弯曲应力，从而使结果产生误差，同时拉伸夹具选用不当也极易引起拉伸试样打滑或断在钳口内，导致实验数据不准确或实验数据偏低。总之，加载系统、试样几何形状尺寸以及非均质试样都可能引起偏心加载，要尽量减少这些偏心效应。
4.试验环境温度对实验结果的影响
即使是普通的金属材料，实验环境的温度不同实验结果也不尽相同，尤其是一些温度敏感性较高的金属材料，受温度的影响更为明显。通常情况下，温度越高，则金属材料的强度性能指标则越低，同时塑性性能指标越高。所以，如果金属材料对温度敏感，则需要利用温度系数进行修正。
对于常规试验而言，试验时的环境温度应该控制在10℃～35℃之间。在该环境温度下，如果采用高精度传感器或者金属材料特殊，则需要认真考虑温度因素，如果需要，则应该进行必要的修正。
5.人为因素对实验结果的影响
在拉伸试验中试样的横截面积非常关键，但是在一些产品的标准说明上会明确规定其拉伸的试验横截面积，并且要按照名义尺寸的横截面积规定要求。在产品的标准当中如果没有特殊的规定，就必须要遵循国家标准要求，对其实际尺寸进行测量。但是如果都是按照名义的尺寸去计算其横截面积，所测试的得出的结果则会受到一定的影响，甚至把合格强度的测为不合格的，存在把不合格测定为合格的情况。
且拉伸试样时必须要按照直径的大小来选择外径的千分尺以及游标卡尺等。一旦应用的测量方法不够精准，则会影响到人为的尺寸在进行测量时出偏大，甚至给强度测试出现偏低的测量结果。如果当量具的测量面和试样轴线出现垂直时，所测量得到的结果就是 d1>d0。
在实际操作光圆拉伸试验中，外径以及在薄板的矩形拉伸试样，由于外径千分尺测量同一圈就0.5mm，如果不注意的话就很容易看错一圈，将外径千分尺测量时的数据读成0.5mm，这就造成测量结果不准确的现象。
通常如果操作的技术以及在主观因素下出现不同情况时，则会给测量的结果造成一定的误差。即使在相同条件下，由不同人员进行拉伸试验操作，实验结果多少也存在一些差异。
总结：以上总结的五方面不同因素对于金属材料拉伸试验检测结果的影响是不同的。在实际检测中为了确保实验数据的准确，必须尽量减小各种因素的影响。因此要针对各种影响因素制定各种操作流程规定，保证试验方法正确。
面漆成品表面粗糙与哪些因素有关,喷涂加工后造成表面粗糙的因素有哪些？
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