1楼：百度用户
氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（z）—氟哌噻吨和反式（e）—氟哌噻吨，其比例大约为1：1。
下列数据为有活性的顺式（z）—氟哌噻吨的数据：吸收：口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4～5小时。
口服的生物利用度约为40%。分布：表观分布容积约为14.
1l/kg，血浆蛋白结合率约为99％。生物转化：顺式（z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链n-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。
代谢产物没有精神药理学活性。氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。清除：
氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时，平均血浆清除率约为0.29l/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。
人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄，约为尿排泄量的4倍。母乳中也含有少量氟哌噻吨，其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。线性：
氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨，最小稳态血药浓度为1.
7n9/ml（3.9nmol/l）。老年患者：
未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。肝功能减退患者：
无相关数据。肾功能减退患者：从药物的排泄性质推测，肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。
美利曲辛吸收：口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布：表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89％。
生物转化： ’美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。
清除：美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12～24小时）。血浆清除率（cls）未知。
在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。
美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。老年患者：无相关数据。
肝功能减退者：无相关数据。肾功能减退者：
无相关数据。
黛力新如何停药？ 40
2楼：衍之哲
我的回答和楼上的基本一样，以十天减量1/4为宜，之所以减量周期是十天则是根据药物的药代动力学来的，这也是最科学的，之所以减得量是1/4而不是其他的，这是因为这个剂量出现撤药反应的可能性最低，即使出现了症状也最轻微，你可以理解成你会很自然就把药物撤掉了，需要注意的是，这一类的抗焦虑抑郁药物撤药都要有一个缓慢的过程，所以，撤药的时候悠着点
3楼：尚飞国际机票
黛力新是一种抗焦虑和抑郁的药物，我以前也吃过，这类药停药都需要一段时间，不能马上就停掉。你开始一天2片，想停药的时候每次减半片，停药的第一个月每天吃1.5片，第二个月每天吃1片，第三个月每天半片，三个月就能停掉。
它那个药丸比较小，用剪子剪一半就可以。
用什么药可以代替黛力新
4楼：匿名用户
我抑郁发作吃的是黛力新。当时医生说为了取得长期的疗效，服用抗抑郁药物讲究“全病程**”，**过程分为急性期、巩固期和维持期。急性期**1-2个月，巩固期4-9个月。
对于我这种初次发病患者，如果**后效果好而且稳定，可以不维持**。吃的有效果为什么要替换呢？黛力新是复方制剂，对于情绪低落、焦虑都有改善作用，除此之外对睡眠、注意力和躯体改善也不还好，需要提醒你的是，抗抑郁药讲究缓慢停药，停药需要2-3个月，请在稳定改善后在医生指导下停药，切不可突然自行停药。
5楼：匿名用户
可以用 路优泰 代替。但黛力新的效果还是很好的性价比也高为什么要换呢，黛力新停药时慢慢减量两周就能撤掉。
6楼：永玥姒暄文
可以采用一些纯中药控制现在的症状,慢慢把西药减量停药,中药没有依赖性,***小,而且可以调理长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到**的目的,同时配合心理疏导,效果是很好的.巩固一段时间后,就可以完全停药了.
7楼：匿名用户
百优解,每素玉等.当然还要看你具体是什么病症,才能对症下药,代替黛力新.
8楼：匿名用户
个人还是推荐黛力新，效果好，不产生依赖。逐量减少几个星期就可以停药。
9楼：匿名用户
您好，黛力新适合轻中度抑郁和焦虑，所以在焦虑抑郁情绪泛滥时候会用这个药，我是看失眠的中医师，中药调理慢，有时候也要让患者用黛力新来帮助迅速改善失眠，很多失眠或是其他身体这里疼那里不适的患者吃过很多**失眠的药物都不见效，原因就是压力太大自己放松不了。需要药物辅助调整一下心情，减轻压力，吃黛力新这个药的特点就是和其他抗抑郁药物相比起效快，黛力新一般要吃多久能起效？最快三五天即可感觉心情放松，睡眠得到改善。
有效果为什么要替换呢，服用时间为早晨及中午各1片，最晚下午四点前服用，基本可避免失眠的***。服用一段时间后，自觉症状缓解的话，找医生评估一下，再制定下一阶段服药计划，定期和医生保持良好互动。
黛力新停药以后有什么反应
10楼：匿名用户
黛力新在推荐用量范围内，***极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能症状较突出。
氟哌噻吨所致的锥体外系症状则极少发生。尽早洗胃，可服用活性碳。采取必要措施维护呼吸系统及心血管系统功能。
可用安定抗惊厥**，锥体外系症状可用二环已丙醇**。此时禁用肾上腺素。
黛力新建议在医生的指导下停药，最主要是让医生评估患者的病情，避免不良事件的发生。但是，患者如果是**其他精神疾病引起的不适，**后可以自己停药，停药后不良反应小，可以选用。
在服黛力新时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低黛力新的功效。
11楼：郁筠圭文成
你好，你的症状属于黛力新停药后的***。 服用刺五加,安神宝可以**的。 《庸医出品》
黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的？
12楼：你大爷
黛力新就是通过抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于**抑郁症、焦虑症和强迫症等。那么，黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的? 黛力新可改善睡眠情况,促进患者的心理平稳,抑制大脑皮层抑郁神经的兴奋.
轻中度焦虑-抑郁-虚弱 ;神经衰弱,心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。
美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 那么，黛力新是兴奋神经还是抑制神经兴奋的?
根据黛力新的适应症：轻、中型焦虑—抑郁—虚弱神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 由此可知，黛力新是一种抗忧郁抗焦虑的精神药物，对神经级大脑皮层具有抑制作用。
13楼：费作首雪晴
有，交感神经是起提升、兴奋作用的，副交感神经是起下降、抑止作用的，交感神经太活跃对人体肯定不好。
黛力新是什么药
14楼：
黛力新通用名叫氟哌噻吨美利曲辛片，是神经内科常用的抗焦虑、抑郁的药物。长期口服可能会导致有短暂的不安和失眠，而且口服时间很长有可能出现抑郁的倾向。
黛力新能长期吃吗 详细
15楼：玉玉换句话讲
这种要是不能长期服药。
因为这个药物成瘾性比较大的，长期服药很容易成瘾的，如果是焦虑症的话，建议你换用其他成瘾性比较小或者没有成瘾性的抗焦虑药物进行**，平时的话，多注意休息，放宽心态，及时休息不良的情绪
16楼：瓮淳毛敏达
不能长期的使用的，一般药物如果是长期的使用的话，那么就是会出现依赖性的现象，所以在平时的时候是能不使用就不适用。
17楼：英韦本樱花
情分析：您好。平时可以多参加一些集体活动。
不要形成药物依赖，应该是有倍他乐克：建议您定期复查，病变都减轻可以调整药物的用量、用法，药物本身在**剂量的时候，如查不到具体原因对症**也是很好的措施。
意见建议。黛力新是抗轻中度抑郁和焦虑的药物，长期服用未发现毒性作用，调整好心态。祝您早日恢复健康，如果症状，减少独处的时间，您的情况考虑心脏病变
黛力新***大吗？黛力新说明书上说了许多，我看不懂。听说只有不专业的医生才会用黛力新，是真的吗？
18楼：浅夏花开
也不是说不专业的医生才会让你吃黛力新，
而是医生会根据你个人的情况给你考虑用什么药。
黛力新长期的话，使用会形成依赖性，至于说明书上的很多***，大多数药都会有。
你如果怕经常吃不好的话，
可以多去几家大医院多找几个医生给你看看，望采纳
19楼：万猪儿
该药是国内服用人数最多的抗抑郁药物，因为对轻中度病情更为合适，所以使用广泛，而专科精神病院收治的都是严重抑郁患者，所以一般不会用这个药。关于黛力新***的描述，说明书上明确提到：“黛力新的成分之一氟哌噻吨长期应用时，可能会发生不可逆的迟发性运动障碍”，但是仔细阅读不难发现，这种迟发性运动障碍的发生率低于万分之一，属于非常罕见。
据我查阅的文献，欧洲曾进行过大范围的调查统计，发生该***的案例是很少的，所以不用过度担心药物***，因噎废食哦。
20楼：匿名用户
要是轻度抑郁症的话 我建议还是先用中药调调 暂时不要用医药，毕竟所有的西药***都是很大的，相比较中药***还是小些吧，至于有的说不专业的医生才会给开黛力新的说法 这个应该是不正确的，每个医生给患者开药应该都是对症的 也不会乱开的
黛力新是治什么病的
21楼：达长青空霜
黛力新主治轻中度焦虑抑郁，神经衰落，各种疾病伴随的焦虑和情感淡漠，
养心益脑宁神剂和黛力新比当然黛力新好点，毕竟西药起效很快，中成药吃了半个月也没什么反应
22楼：夜幕罪恶恆
那么，? 黛力新常用于抑郁症与焦虑症的**或二者共病的**。 起效时间比一般5-ht再摄取抑制剂要快，通常2-3天即可起效，一周后效果更明显。
因为黛力新是由三氟噻吨(氟哌噻吨)和四甲蒽丙胺(美利曲辛)制成的复方制剂。而三氟噻吨是抗精神病药，低剂量时能选择性抑制突触前膜da自身受体，要达到一定剂量时才能阻断d2受体起到抗精神病的作用。四甲蒽丙胺是一种三环类抗抑郁药，抑制5-ht和ne的再吸收，使突触间隙含量增高。
另一方面，四甲蒽丙胺可对抗三氟噻吨产生的锥体外系反应，两种药互相拮抗，使黛力新的抗胆碱作用较单用四甲蒽丙胺时弱。 黛力新氟哌噻吨美利曲辛片是由两种非常有效的化合物组成的合剂：氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。
美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。因此，它适用于轻、中型焦虑—抑郁—虚弱神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 如果你需要购买黛力新，不妨登录康爱多药店，康爱多药店是一家以b2c医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。